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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/07/14 17:36:56」(JST)

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ベネット（Bennett）は、英語圏の姓。ベネディクトゥスに由来する。異形にベネディクトがある。

アーノルド・ベネット - イギリスの小説家。
ウィリアム・ベネット【曖昧】
- ウィリアム・スタンデール・ベネット - イギリスの作曲家。
- ウィリアム・ベネット (フルート奏者) - イギリスのフルート奏者。
- ウィリアム・ジョン・ベネット - アメリカ合衆国の哲学者、政治家。元教育庁長官
- ウィリアム・アンドルー・セシル・ベネット（W・A・C・ベネット） - カナダの政治家、ブリティッシュコロンビア州の首相。
- ウィリアム・リチャーズ・ベネット - カナダの政治家、ブリティッシュコロンビア州の首相。W・A・C・ベネットの息子。
ジェシー・ベネット - 女子プロレスラー。本名ジェシカ・ソト。リングネームは下のレジー・ベネットに由来。後にバイオニックJに改名。
チャールズ・ベネット【曖昧】
- チャールズ・ベネット (格闘家) - アメリカ合衆国の総合格闘家。
- チャールズ・ベネット (陸上選手) - イギリスの陸上競技選手。
- チャーリー・ベネット - アメリカのメジャーリーガー。ベネット・パークはその名に由来する。
トニー・ベネット - アメリカの歌手。
ブルック・ベネット - アメリカの競泳選手。
リチャード・ベネット【曖昧】
- リチャード・ロドニー・ベネット - イギリスの作曲家。
- リチャード・ベッドフォード・ベネット - カナダの首相。
リローン・ベネット・ジュニア - アフリカ系アメリカ人の著作家。
レジー・ベネット - アメリカの女子プロレスラー。
ロバート・ベネット【曖昧】
- ロバート・ラッセル・ベネット - アメリカの作曲家。

その他

ベネット島 - ロシア・サハ共和国の島。東シベリア海のデロング諸島に属する。
ベネット彗星 (C/1969 Y1) - 1970年の春に非常に明るくなった大彗星。

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Japanese Journal

David J.エリオットの音楽教育哲学(前)Music Matters(1995)解題

吉野秀幸
大阪教育大学紀要. 第Ⅰ部門, 人文科学 = Memoirs of Osaka Kyoiku University 63(2), 79-99, 2015-02
音楽教育の本質と意義を明らかにすることを目的とする音楽教育哲学は，それが基づく音楽観によってその様相を大きく異にする。一つには，音楽とは作品，すなわち美的要素から成る一個の自律的構成体だと見なす立場がある。一方，音楽とはまずもって行為，すなわち演奏をはじめとする人間の振舞いにほかならぬとする立場がある。前者の音楽観に基づく音楽教育哲学の代表が美的教育論である。これに対し，後者の立場からそれに論争を …
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反省的実践家としてのスポーツコーチに関する研究(2)

陰田隼貴,入口豊,上野大樹 [他],ベネットブレイク
大阪教育大学紀要. 第4部門, 教育科学 = Memoirs of Osaka Kyoiku University 63(1), 33-44, 2014-09
… 本研究は，第Ⅰ報（陰田隼貴・入口豊・上野大樹・ベネット・ブレイク，「反省的実践家としてのスポーツコーチに関する研究（Ⅰ）」，大阪教育大学紀要，第Ⅳ部門，62-2, 2014.2., pp.23-35.）における，「reflection（省察）」という用語のもつ教育学的意味の検討に引き続き，Taniaほか（2004）著の"UNDERSTANDING SPORTS COACHING"に記された「スポーツ指導者に求められるリフレクションの意味，概念」を明らかにすると共に，「反 …
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『高慢と偏見』にみるパターナリズム : ベネット氏からダーシーに受け継がれるエリザベスへの教育

新井英夫
松山大学論集 26(3), 117-142, 2014-08
NAID 120005557518

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

骨粗鬆症治療剤

販売名

ベネット錠2.5mg

組成

1錠中の有効成分

リセドロン酸ナトリウム2.5mg
（リセドロン酸ナトリウム水和物として2.87mg）

添加物

トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、乳糖水和物

禁忌

食道狭窄又はアカラシア（食道弛緩不能症）等の食道通過を遅延させる障害のある患者
［本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる。］
本剤の成分あるいは他のビスフォスフォネート系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
低カルシウム血症の患者
［血清カルシウム値が低下し低カルシウム血症の症状が悪化するおそれがある。］
服用時に立位あるいは坐位を30分以上保てない患者
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
高度な腎障害のある患者
［クレアチニンクリアランス値が約30mL/分未満の患者では排泄が遅延するおそれがある。^1）］（【薬物動態】の項参照）

効能または効果

骨粗鬆症

本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。

通常、成人にはリセドロン酸ナトリウムとして2.5mgを1日1回、起床時に十分量（約180mL）の水とともに経口投与する。
なお、服用後少なくとも30分は横にならず、水以外の飲食並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。

投与にあたっては次の点を患者に指導すること。
水以外の飲料（Ca、Mg等の含量の特に高いミネラルウォーターを含む）や食物あるいは他の薬剤と同時に服用すると、本剤の吸収を妨げることがあるので、起床後、最初の飲食前に服用し、かつ服用後少なくとも30分は水以外の飲食を避ける。
食道炎や食道潰瘍が報告されているので、立位あるいは坐位で、十分量（約180mL）の水とともに服用し、服用後30分は横たわらない。
就寝時又は起床前に服用しない。
口腔咽頭刺激の可能性があるので噛まずに、なめずに服用する。
食道疾患の症状（嚥下困難又は嚥下痛、胸骨後部の痛み、高度の持続する胸やけ等）があらわれた場合には主治医に連絡する。

慎重投与

嚥下困難がある患者又は食道、胃、十二指腸の潰瘍又は食道炎等の上部消化管障害がある患者
［食道通過の遅延又は上部消化管粘膜刺激による基礎疾患の悪化をきたすおそれがある。］
腎障害のある患者
［排泄が遅延するおそれがある。］

重大な副作用

上部消化管障害

食道穿孔（頻度不明）^注2）、食道狭窄（頻度不明）^注2）、食道潰瘍（頻度不明）^注2）、胃潰瘍（0.9％）、食道炎（0.1％）、十二指腸潰瘍（0.1％）等の上部消化管障害が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（【禁忌】、＜用法・用量に関連する使用上の注意＞の項参照）

肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）^注2）

AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTPの著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）^注2）

顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
^{注2）自発報告あるいは外国からの報告。}

大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折（頻度不明）^注2）

大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折を生じることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

薬効薬理

病態モデルを用いた骨量減少に対する薬理作用

骨減少モデルである卵巣摘除ラットにおいて、骨密度及び骨強度の低下を抑制する。また、尿中デオキシピリジノリン/クレアチニンの上昇を抑制する。
リモデリング動物である卵巣摘除ミニブタにおいて、骨密度上昇率の低下を抑制し、骨強度を増加させる。また、尿中N-テロペプチド/クレアチニン、血清オステオカルシンを共に抑制する。
不動化により骨減少が生じるラット後肢固定モデル（不動化ラット）において、骨密度及び骨強度の低下を抑制する。^13）

骨の質に対する影響

卵巣摘除ラット及び卵巣摘除ミニブタにおいて、骨密度と骨強度との間の正の相関関係の維持が認められている。
卵巣摘除ラット、卵巣摘除ミニブタ及び不動化ラットにおいて、類骨幅への影響は認められていない。^13）
成長期ラットにおいて、骨吸収抑制作用が認められているが、骨石灰化抑制の指標となる成長板肥厚作用は認められていない。

ビーグル犬骨折モデルにおける骨折治癒に対する影響

ビーグル犬骨折治癒モデルにおいて、1.0mg/kg投与により骨折治癒の遅延が認められているが、0.1mg/kg^※投与では骨折治癒の遅延は認められていない。
^{※0.1mg/kg：体表面積換算で国内臨床用量2.5mgに相当する。}

作用機序

以下の種々の作用により、破骨細胞の機能阻害作用を示し、骨吸収を抑制して骨代謝回転を抑制すると考えられる。
マウス頭頂骨器官培養系において、骨吸収抑制作用が認められている。
鶏の単離破骨細胞を用いた骨吸収評価系においても抑制作用が認められている。
破骨細胞類縁のマクロファージ系細胞を用いた検討において、アポトーシスの誘導、蛋白のプレニル化阻害が認められている。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

リセドロン酸ナトリウム水和物（Sodium Risedronate Hydrate）〔JAN〕

化学名

Monosodium trihydrogen 1-hydroxy-2-（pyridin-3-yl）ethane-1,1-diyldiphosphonate hemipentahydrate

分子式

C₇H₁₀NNaO₇P₂・2¹/₂H₂O

分子量

350.13

性状

リセドロン酸ナトリウム水和物は白色の結晶性の粉末である。水にやや溶けやすく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。薄めた希水酸化ナトリウム試液（1→20）に溶ける。

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