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- the 14th letter of the Roman alphabet (同)n
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- nitrogenの化学記号
- sodium(ラテン語natrium)の化学記号
UpToDate Contents
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- 1. 閉経後女性における骨粗鬆症に対するビスホスホネート投与 the use of bisphosphonates in postmenopausal women with osteoporosis
- 2. アロマターゼ阻害剤による骨量減少の評価およびマネージメント evaluation and management of aromatase inhibitor induced bone loss
- 3. ステロイド誘発性骨粗鬆症の予防および治療 prevention and treatment of glucocorticoid induced osteoporosis
- 4. ビスホスホネートの薬理学 pharmacology of bisphosphonates
- 5. 骨パジェット病の治療 treatment of paget disease of bone
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- ベネット,アクトネルとは?リセドロン酸の効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版) ... 用法用量は医師・薬剤師の指示を必ずお守りください。 すべての副作用を掲載しているわけではありません。
- 沢井製薬株式会社のリセドロン酸Na錠17.5mg「サワイ」（リセドロン酸ナトリウム水和物）について、薬価、写真、作用・効果、副作用、保管方法、医療者によるお薬の評価などを掲載しています。
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![写真]リセドロン酸Na錠17.5mg](https://1mg.info/0/9/v/0065.jpg)
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 骨粗鬆症治療剤
販売名
リセドロン酸Na錠2.5mg「YD」
組成
- １錠中、リセドロン酸ナトリウム水和物2.87mg（リセドロン酸ナトリウムとして2.5mg）を含有する。
添加物として、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウを含有する。
禁忌
- 食道狭窄又はアカラシア（食道弛緩不能症）等の食道通過を遅延させる障害のある患者
［本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる。］ - 本剤の成分あるいは他のビスフォスフォネート系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
- 低カルシウム血症の患者
［血清カルシウム値が低下し低カルシウム血症の症状が悪化するおそれがある。］ - 服用時に立位あるいは坐位を30分以上保てない患者
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
- 高度な腎障害のある患者
［クレアチニンクリアランス値が約30mL／分未満の患者では排泄が遅延するおそれがある。］
効能または効果
- 骨粗鬆症
- 通常、成人にはリセドロン酸ナトリウムとして2.5mgを１日１回、起床時に十分量（約180mL）の水とともに経口投与する。
なお、服用後少なくとも30分は横にならず、水以外の飲食並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。
- 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。
- 投与にあたっては次の点を患者に指導すること。
- 水以外の飲料（Ca、Mg等の含量の特に高いミネラルウォーターを含む）や食物あるいは他の薬剤と同時に服用すると、本剤の吸収を妨げることがあるので、起床後、最初の飲食前に服用し、かつ服用後少なくとも30分は水以外の飲食を避ける。
- 食道炎や食道潰瘍が報告されているので、立位あるいは坐位で、十分量（約180mL）の水とともに服用し、服用後30分は横たわらない。
- 就寝時又は起床前に服用しない。
- 口腔咽頭刺激の可能性があるので噛まずに、なめずに服用する。
- 食道疾患の症状（嚥下困難又は嚥下痛、胸骨後部の痛み、高度の持続する胸やけ等）があらわれた場合には主治医に連絡する。
慎重投与
- 嚥下困難がある患者又は食道、胃、十二指腸の潰瘍又は食道炎等の上部消化管障害がある患者
［食道通過の遅延又は上部消化管粘膜刺激による基礎疾患の悪化をきたすおそれがある。］ - 腎障害のある患者
［排泄が遅延するおそれがある。］
重大な副作用
上部消化管障害（頻度不明）
- 食道穿孔、食道狭窄、食道潰瘍、胃潰瘍、食道炎、十二指腸潰瘍等の上部消化管障害が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（［禁忌］、「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照）
肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
- AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTPの著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）
- 顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折（頻度不明）
- 大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折を生じることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- リセドロン酸ナトリウム水和物（Sodium Risedronate Hydrate）
化学名
- Monosodium trihydrogen 1-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate hemipentahydrate
分子式
- Ｃ７Ｈ１０ＮＮａＯ７Ｐ２・２1/2Ｈ２Ｏ
分子量
- ３５０．１３
性状
- 白色の結晶性の粉末である。
水にやや溶けやすく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。
薄めた希水酸化ナトリウム試液（１→20）に溶ける。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「乳糖水和物」 |
| 関連記事 | 「リセドロン酸」「NA」「酸」「N」「nA」 |
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「リセドロン酸」
- 英
- risedronate risedronic acid
- 般
- リセドロン酸ナトリウム水和物 sodium risedronate hydrate
- 商
- アクトネル、ベネット
- 同
- リセドロネート
- 関
- 骨粗鬆症
添付文書
- ベネット錠17.5mg
-ベネット
「NA」
「酸」
ブランステッド-ローリーの定義
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