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- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
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- antipersonnel / (またA.P.)Associated Press
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- 1. 米国における真菌による中枢神経系感染症および骨関節感染症のアウトブレイク：疫学、臨床症状および診断 outbreak of fungal central nervous system and osteoarticular infections in the united states epidemiology clinical manifestations and diagnosis
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- 5. SCIT：治療用アレルゲンエキスの調製 scit preparation of allergen extracts for therapeutic use
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- 2009年9月29日 ... 杏林製薬株式会社のキョーリンAP2配合顆粒（中枢神経用薬）、一般名シメトリド( Simetride) 無水カフェイン(Anhydrous caffeine) の効果と副作用、写真、保管方法等を 掲載。
- この薬の作用と効果について. 間脳視床下部に作用し、痛みを和らげます。 通常、腰痛 症、症候性神経痛、頭痛、月経痛、炎症による咽頭痛・耳痛、歯痛、術後疼痛に用い られます。 次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。 以前に 薬 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 鎮痛剤
販売名
- キョーリンAP2配合顆粒
組成
販売名
- キョーリンAP2配合顆粒
成分・含量（1g中）
- シメトリド 0.8g日局 無水カフェイン 0.02g
添加物
- 大豆リン脂質、乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ポリソルベート80、ヒドロキシプロピルセルロース
禁忌
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
腰痛症、症候性神経痛、頭痛、月経痛、炎症による咽頭痛・耳痛、歯痛、術後疼痛
通常成人1回0.5gを1日3〜4回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
肝又は腎機能障害のある患者
- [代謝、排泄が遅延するおそれがある。]
薬効薬理
基礎薬理作用
- シメトリドは間脳視床下部に作用し（家兎）1)、鎮痛効果（圧刺激法）は経口及び腹腔内投与のいずれにおいてもリン酸コデインと同等の効果を示した（マウス）2)。
配合意義（シメトリド：無水カフェイン＝40:1）
配合剤及びシメトリド単味をそれぞれ経口投与し、鎮痛効果を比較（酢酸Writhing法）した結果、シメトリドの最小有効量及びED50値はカフェインの配合により1/2〜1/4及び約1/3まで減少した（マウス）3)。
配合剤及びシメトリド単味をそれぞれ経口投与し、鎮痛効果を比較（Randall-Selitto法）した結果、シメトリドの効果はカフェインの配合により1.85〜2.42倍増強され、作用持続時間の延長が認められた（ラット）4)。
有効成分に関する理化学的知見
シメトリド
- シメトリド
一般名：
- シメトリド (Simetride) [JAN]
化学名：
- 1,4-Bis[(2-methoxy-4-n-propylphenoxy)acetyl]-piperazine
分子式：
- C28H38N2O6
分子量：
- 498.61
融点 ：
- 135〜138℃
性状 ：
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがあり、味はない。本品はクロロホルムに溶けやすく、ジメチルホルムアミドにやや溶けにくく、アセトンに溶けにくく、水、エタノール又はエーテルにほとんど溶けない。
化学構造式：
無水カフェイン
- 無水カフェイン
一般名：
- 無水カフェイン (Anhydrous Caffeine)
化学名：
- 1,3,7-Trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
分子式：
- C8H10N4O2
分子量：
- 194.19
融点 ：
- 235〜238℃
性状 ：
- 本品は白色の結晶又は粉末で、においはなく、味は苦い。本品はクロロホルムに溶けやすく、水、無水酢酸又は酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)又はジエチルエーテルに溶けにくい。本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは5.5〜6.5である。
化学構造式：
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「乳糖水和物」「ポリソルベート80」「カフェイン」「カフェイン水和物」「無水カフェイン」 |
| 関連記事 | 「リン」「AP」「配合」「A」「AP2」 |
「乳糖水和物」
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「ポリソルベート80」
- 英
- polysorbate 80
- ラ
- polysorbas 80
- 商
- Ｍ.Ｖ.Ｉ.-12、アドステロール-I131、アトルバスタチン、イノマール、イムネース、イモバックスポリオ、イルガス、インジウム(111In)オキシン、インデラニック、インフルエンザHAワクチン、ウビロン、ウルサミック、エイムゲン 、エキセメスタン、エクセラーゼ配合、エレンタールP乳幼児用配合、エレンタール配合、エンセバック、ガーダシル、キューカル、キョーリンAP2配合、クラリスロマイシン、グラン、ケフレックス、ケルナック、ゴクミシン、コバテンシン、シンレスタール、スピロノラクトン、セファクロル、ダイメジン・マルチ、タムスロシン塩酸塩、タンチパン配合、ネオM.V.I.-9、ネオラミン・マルチV、ビタジェクト、フッコラート、フルカリック1号、ベザリップ、ヘパンED配合、マインベース、ヤンヤン温パップ 、ヤンヤン冷パップ 、ライドラース、ランソプラゾール、レバミピド、ロタテック、塩酸タムスロシン
- 関
- ポリソルベート
「カフェイン」
- 英
- caffeine
- ラ
- coffeinum
- 同
- メチルテオブロミン methyltheobromine, 1,3,7-トリメチルキサンチン 1,3,7-trimethylxanthine
- 商
- PL配合、無水カフェイン 、LL配合シロップ小児用、アンナカ、カフェイン水和物、キョーリンAP2配合、クリアミン配合、サラザック配合、セラピナ配合、セラピナ配合、トーワチーム配合、ネオアムノール配合、ヒダントールD配合、ピーエイ配合、ピーエイ配合、ピーエイ配合、ピーエイ配合、ペレックス配合、マリキナ配合、マリキナ配合、ミグレニン 、ラコールNF配合、ラコール配合、安息香酸ナトリウムカフェイン 、幼児用PL配合
- 関
- メチルキサンチン、安息香酸ナトリウムカフェイン
概念
- メチルキサンチン誘導体
- 中枢作用が強い
「カフェイン水和物」
- 商
- LL配合シロップ小児用、PL配合、アンナカ、カフェイン 、キョーリンAP2配合、クリアミン配合、サラザック配合、セラピナ配合、トーワチーム配合、ネオアムノール配合、ピーエイ配合、ヒダントールD配合、ペレックス配合、マリキナ配合、ミグレニン 、ラコールNF配合、ラコール配合、安息香酸ナトリウムカフェイン 、小児用ペレックス配合、無水カフェイン 、幼児用PL配合
- 関
- カフェイン
「無水カフェイン」
- 英
- anhydrous caffeine
- 商
- LL配合、PL配合、キョーリンAP2配合、クリアミン配合、サラザック配合、セラピナ配合、トーワチーム配合、ネオアムノール配合、ピーエイ配合、ペレックス配合、マリキナ配合、小児用ペレックス配合、無水カフェイン、幼児用PL配合
- 関
- カフェイン
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「AP」
- 狭心症 angina pectoris,
- アルカリホスファターゼ alkaline phosphatase
- 活動電位 action potential
- アクチベーター蛋白質 activator protein
- アミノプリン aminopurine
- 順行性腎盂造影 antegrade pyelography
「配合」
「A」