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- 混合ホルモン剤
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- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
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- answer / ampere
- arsenicの化学記号
UpToDate Contents
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 黄体・卵胞ホルモン混合製剤
販売名
ビホープ Ａ錠
組成
有効成分 (含量 1錠中)
- 日局 ノルエチステロン (1.0mg)
日局 メストラノール (0.05mg)
添加物
- 乳糖水和物
ヒドロキシプロピルセルロース
結晶セルロース
ステアリン酸マグネシウム
禁忌
- エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば、乳癌、子宮内膜癌)およびその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある。］
- 未治療の子宮内膜増殖症のある患者［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合があるため。］
- 血栓性静脈炎、肺塞栓症またはその既往歴のある患者［血液凝固能の亢進により、これらの症状が増悪することがある。］
- 重篤な肝障害のある患者［代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。］
- 妊婦または妊娠している可能性のある女性(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
- 脂質代謝異常のある患者［脂質代謝に影響を及ぼす可能性があるため、症状が増悪することがある。］
効能または効果
- 月経周期異常（稀発、頻発、不順）、無月経、月経量異常、月経困難症、月経前緊張症、更年期障害、機能性不妊症
- 通常、1日1錠を経口投与する。
ただし、症状・年齢により適宜増減する。
- 月経周期変更、機能性子宮出血
- 通常、1日2〜4錠を1〜2回に経口投与する。
ただし、症状・年齢により適宜増減する。
慎重投与
- 肝障害のある患者(「禁忌」の項参照)
- 子宮筋腫のある患者［子宮筋腫の発育を促進するおそれがある。］
- 乳癌の既往歴のある患者［乳癌が再発するおそれがある。］
- 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者または乳房レントゲン像に異常がみられた患者［症状が増悪するおそれがある。］
- 心疾患、腎疾患またはその既往歴のある患者［ナトリウムや体液の貯留により、これらの症状が増悪するおそれがある。］
- てんかん患者［体液の貯留により、症状が増悪するおそれがある。］
- 糖尿病患者［耐糖能が低下することがあるので、十分コントロールを行いながら投与すること。］
- 40歳以上の患者［一般に血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため、これを助長するおそれがある。］
- 骨成長が終了していない可能性がある患者(「小児等への投与」の項参照)
- ポルフィリン症の患者［症状が増悪するおそれがある。］
- 授乳婦(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
重大な副作用
血栓症
（頻度不明）
- 血栓症(四肢、肺、心筋、脳、網膜等)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
アナフィラキシー様症状
（頻度不明）
- アナフィラキシー様症状(呼吸困難、じん麻疹、血管浮腫、そう痒感等）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
黄体ホルモン様作用12)
- 幼若雌ウサギにビホープA錠を1日1錠、5日間経口投与したところ、子宮内膜に黄体ホルモン様分泌期像を認めた。(Clauberg-Mcphail法)
排卵抑制作用12)
- 成熟雌ラットにビホープA錠を1日1〜2錠、3日間経口投与したところ、腟垢観察から排卵抑制を認めた。投与中止後1週間位で性周期は完全に回復した。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- ノルエチステロン (Norethisterone)
化学名：
- 17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one
- 148〜154℃
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