ウルソトラン

トリクロルメチアジド


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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

  • 降圧利尿剤

販売名

ウルソトラン錠2mg

組成

  • ウルソトラン錠2mgは、1錠中にトリクロルメチアジド2mgを含有する。
  • 添加物として乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号及び赤色3号を含有する。

禁忌

  • 無尿の患者[本剤の効果が期待できない。]
  • 急性腎不全の患者[腎機能を更に悪化させるおそれがある。]
  • 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[低ナトリウム血症、低カリウム血症等の電解質失調を悪化させるおそれがある。]
  • チアジド系薬剤又はその類似化合物(例えばクロルタリドン等のスルホンアミド誘導体)に対する過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

  • 高血圧症 (本態性、腎性等)、悪性高血圧、心性浮腫 (うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症
  • 通常、成人にはトリクロルメチアジドとして1日2〜8mgを1〜2回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

ただし、高血圧症に用いる場合には少量から投与を開始して徐々に増量すること。また、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。

慎重投与

  • 進行した肝硬変症のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。]
  • 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者[急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。]
  • 重篤な腎障害のある患者[腎機能を更に悪化させるおそれがある。]
  • 肝疾患・肝機能障害のある患者[肝機能を更に悪化させるおそれがある。]
  • 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者[高尿酸血症、高血糖症を来し、痛風、血糖値の悪化や顕性化のおそれがある。]
  • 下痢、嘔吐のある患者[電解質失調を起こすおそれがある。]
  • 高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症のある患者[血清カルシウムを上昇させるおそれがある。]
  • ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 (「相互作用」の項参照)
  • 減塩療法時の患者[低ナトリウム血症等の電解質失調を起こすおそれがある。]
  • 高齢者 (「高齢者への投与」の項参照)
  • 乳児 (「小児等への投与」の項参照)
  • 交感神経切除後の患者[本剤の降圧作用が増強される。]
  • 3.〜11.項は「副作用 重大な副作用2.、3.及びその他の副作用 代謝異常」の項参照

重大な副作用

再生不良性貧血

(頻度不明)

  • 再生不良性貧血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。

低ナトリウム血症

(頻度不明)

  • けん怠感、食欲不振、嘔気、嘔吐、痙攣、意識障害等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど、直ちに適切な処置を行うこと。

低カリウム血症

(頻度不明)

  • けん怠感、脱力感、不整脈等を伴う低カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど、直ちに適切な処置を行うこと。

有効成分に関する理化学的知見

一般名:

  • トリクロルメチアジド (Trichlormethiazide)

化学名:

  • (3RS )-6-Chloro-3-dichloromethyl-3,4-dihydro-2H -1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide

化学構造式:

分子式:

  • C8H8Cl3N3O4S2

分子量:

  • 380.66

性状:

  • 本品は白色の粉末である。

N , N -ジメチルホルムアミド又はアセトンに溶けやすく、アセトニトリル又はエタノール (95) に溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品のアセトン溶液 (1→50) は旋光性を示さない。

融点:

  • 約270℃ (分解)

★リンクテーブル★
リンク元乳糖水和物」「利尿剤」「トリクロルメチアジド
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乳糖水和物」

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賦形剤
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利尿剤」

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利尿利尿薬

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トリクロルメチアジド」

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