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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2012/11/03 04:58:58」(JST)

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クロルプロマジン（Chlorpromazine）は、フランスの生化学者アンリ・ラボリ（Henri Laborit,1914-1995）が1952年に発見した、フェノチアジン系の抗精神病薬である。精神安定剤としてはメジャートランキライザーに分類される。メチレンブルー同様、フェノチアジン系の化合物である。塩酸塩が医薬品として承認され利用されている。日本においてクロルプロマジンは劇薬に指定されている。

沿革

1950年、フランスの製薬会社ローヌ・プーラン社（Rhône-Poulenc、現サノフィ・アベンティス）により抗ヒスタミン薬として開発されたものの、鎮静作用が強すぎる上、抗ヒスタミン作用が少ないと当時は評価された（整理番号は4560RP）。

ドパミン遮断剤のほか、古くからヒベルナシオン（hivernation）という麻酔前投与剤として知られていたが、この薬効がドパミン遮断効果（その作用機序は、脳内の中枢神経系で興奮や妄想を生み出すと想定される神経伝達物質ドパミンのD₂受容体の回路を遮断する事にある）を有することは、ラボリの発見まで知られていなかった。

約12.5 mg程度で乗物酔の防止効果と悪心の防止効果を生じ、精神神経疾患に対しては、アメリカでは1日あたりの投与量が 1,000 mg 程度のいわゆる『1キロ投与』の統合失調症の障害治療に発明当初から広く使用された。ヒベルナシオンとしての麻酔前投与も古くから行なわれ、この用途では前記発明以前から知られていた。日本では、クロルプロマジンの迂回発明が大阪地方裁判所（昭和35年9月11日言渡：判例時報162号23頁）で認められ、吉富製薬がその迂回発明に拠る製法特許を取得し、市場の西半分は「コントミン」が占有し販売されている。ノバルティスの輸入品は「ウインタミン」（塩野義製薬取次）の商標を使用している。

クロルプロマジンの発明が精神科病院の閉鎖病棟を開放する大きな動機づけとなったことは良く知られている。^[要出典]ドパミン遮断薬としては最も歴史が古く、その塩の成分により、前者の迂回発明による吉富製薬迂回製法によるクロルプロマジン剤と塩野義製薬の正規輸入クロルプロマジン剤とで多少の差異があるものの、薬効には差異はみられない。なお、吉富製薬（現「田辺三菱製薬」）はこの当事者系特許侵害訴訟（塩野義製薬が原告で請求棄却）に勝訴し、日本でのクロルプロマジンのシェアを寡占状態近くにまでのばし、旧来の一流製薬企業に比肩することになった。

適応

統合失調症・躁病・神経症における不安・緊張・抑うつ
悪心・嘔吐・吃逆・破傷風に伴う痙攣
麻酔前投薬・人工冬眠
催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強

基本的な注意点

重要な副作用は、パーキンソン症候群である。初期は手がふるえ、綺麗な文字が筆記できなくなり（くずしたような文字になる）、けいれん（振戦）が生じ、横隔膜のけいれん（しゃっくり）なども生ずることが報告されている。美容上では色素沈着などが生じ、その結果そばかす状の汚点などが生じる。眼科では網膜に色素沈着が生ずることも知られている。おおむね、活力が減退し、「意志」の力が減退する。また、外的なストレスに弱くなり、内部に「ストレス」が蓄積される。^[要出典]

抗パーキンソン薬（ビペリデン「biperiden」、商標：アキネトン、タスモリン、ビカモール）をクロルプロマジンと同時に投与（1mg/日、から3-6mg/日）する方法で前記の「パーキンソン症候群」を防止することができるが、最悪は「遅発性ジスキネジア」のビペリデンのリバウンドを防ぐことができないので、「抗パーキンソン薬」を安易に投与せず、投薬量を適量まで減薬し、パーキンソン症候群のリバウンドを生じさせない処方への切り替えが呼びかけられている。^[1] ^[2]）

副作用

クロルプロマジンの使用で、特に頻繁に遭遇する副作用はは以下の通りである。

循環器（血圧降下、頻脈、不整脈、心疾患悪化）
血液（白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少性紫斑病）
消化器（食欲亢進、食欲不振、舌苔、悪心・嘔吐、下痢、便秘）
内分泌（体重増加、女性化乳房、乳汁分泌、射精不能、月経異常、糖尿）
精神神経系（錯乱、不眠、眩暈、頭痛、不安、興奮、易刺激、けいれん）
錐体外路症状（パーキンソン症候群、ジスキネジア、ジストニア、アカシジア）

クロルプロマジンの本来の作用と反対の効果、つまり、易興奮性、筋けいれん等が見られる事があるかもしれない。これを「奇異反応」という。こうした反応があった場合、上記のような副作用が現れた場合には減量又は投与を中止することとなっている。

外来患者にクロルプロマジンを処方する場合、眠気・注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意することとなっている。

制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがある。

抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、不動状態・長期臥床・肥満・脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意が必要。

睡眠時無呼吸発作を有する患者には、呼吸抑制作用によって呼吸停止と死を招く可能性がある。

重大な副作用

頻度不明となっているが、報告されている重大な副作用は以下の通り。

悪性症候群
横紋筋融解症
麻痺性イレウス
突然死、心室頻拍
肝機能障害、黄疸
肺塞栓症，深部静脈血栓症

過量摂取

クロルプロマジンを過量に摂取した人は、傾眠から昏睡までの中枢神経系の抑制、血圧低下と錐体外路症状等の徴候を示す。その他には、激昂と情緒不安、けいれん、口渇、腸閉塞、心電図変化及び不整脈等があらわれる可能性がある。クロルプロマジンの過量摂取は医学的な緊急事態であり、救急医学関係者による迅速な発見が必要である。処置としては、本質的には対症療法かつ補助療法である。早期の胃洗浄は有効であることが認められている。なおクロルプロマジンは半減期が長いため、対症療法などを続けながらの経過観察が必要とされる。アルコールや中枢神経抑制剤と併用は致死的となる恐れがある。

相互作用

クロルプロマジンを他の薬剤と併用投与する場合、薬理学的な相互作用の可能性に注意を払わなければならない。とりわけバルビツール酸塩・フェノチアジン・麻薬・アルコールなどのクロルプロマジンの効果を高める薬には注意が必要である。

禁忌

クロルプロマジンの禁忌には以下のようなものがある。

絶対禁忌

アドレナリンを投与中
昏睡状態，循環虚脱状態
フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症、アレルギー
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある場合
皮質下部の脳障害（脳炎，脳腫瘍，頭部外傷後遺症等）の疑いがある

併用禁忌

アドレナリン

アドレナリンの強心作用を逆転させ、重篤な低血圧発作を引き起こすことがある。

アドレナリンはアドレナリン作動性α・β-受容体の両方を作用し効用を発揮するが、クロルプロマジンにはα-受容体遮断作用があり、アドレナリンのβ-受容体への作用が優位となり、重篤な低血圧発作を引き起こすことがある。

慎重投与

肝障害又は血液障害
褐色細胞腫、動脈硬化症あるいは心疾患の疑い
重症喘息、肺気腫、呼吸器感染症等
てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴
高温環境にある者
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊
幼児、小児（18歳未満） - 処方は、けいれんの治療、および鎮静を除いては通常指示されない。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

クロルプロマジンのアメリカ合衆国アメリカ食品医薬品局 (FDA)・胎児危険度分類 (pregnancy category) はカテゴリー「C」である。これは、これは、動物実験では胎児への有害作用が証明されているが、その薬物の潜在的な利益によって、潜在的なリスクがあるにもかかわらず妊婦への使用が正当化されることがありうることを意味する。しかし動物実験では、胎児死亡、流産、早産等の胎児毒性が報告されている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある^[3]。

なお、クロルプロマジンは母乳中へ移行することが報告されているため、授乳中の婦人には投与しないことが望ましいとされる。

脚注

^ 精神科の薬を知ろうこころの元気＋オンライン　2009年、 NPO法人地域精神保健福祉機構コンボ　（｢こころの元気＋｣ 2005年5月号、特集｢薬を減らして元気になりたい｣からの転載
^ 誤診・誤処方を受けた患者とその家族たち + 笠陽一郎『精神科セカンドオピニオン - 正しい処方と診断を求めて』（シーニュ、2008年7月10日） ISBN 978-4990301415 p.194
^ 独立行政法人医薬品医療機器総合機構コントミン糖衣錠 12.5mg、25mg、50mg、100mg - http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1171001F1073_2_07/

参考文献

厚生労働省添付文書情報『コントミン糖衣錠 12.5mg・25mg・50mg・100mg』http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/PDF/400315_1171001F1073_2_06.pdf （2011年4月5日閲覧）
医薬品医療機器情報提供ページ - 独立行政法人医薬品医療機器総合機構

UpToDate Contents

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1. 吃逆の概要 overview of hiccups
2. 第1世代抗精神病剤：薬理学、投与、および副作用の比較 first generation antipsychotic medications pharmacology administration and comparative side effects
3. 成人における片頭痛の急性期治療 acute treatment of migraine in adults
4. 妊娠女性における双極性障害：躁病および軽躁の治療 bipolar disorder in pregnant women treatment of mania and hypomania
5. 緩和ケア：評価および吐気、嘔吐の管理 palliative care assessment and management of nausea and vomiting

Japanese Journal

クロールプロマジン剤コントミンの大家畜に対する使用例

井上重孝
獣医畜産新報 (287), ????, 1960-09
NAID 40017875450

コントミンを試用した小舞踏病の1例に就いて

山崎愛吉 [他]
熊本同門会誌 (34), ????, 1959-07
NAID 40017689631

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

精神神経安定剤

販売名

コントミン糖衣錠12.5mg

組成

有効成分（1錠中）

日局　クロルプロマジン塩酸塩　12.5mg

添加物

乳糖水和物，トウモロコシデンプン，ポビドン，タルク，ステアリン酸マグネシウム，白糖，アラビアゴム，炭酸カルシウム，マクロゴール6000，カルナウバロウ，黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ

禁忌

昏睡状態，循環虚脱状態の患者〔これらの状態を悪化させるおそれがある．〕
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者〔中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる．〕
アドレナリンを投与中の患者（「相互作用」の項参照）
フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の患者

効能または効果

統合失調症，躁病，神経症における不安・緊張・抑うつ，悪心・嘔吐，吃逆，破傷風に伴う痙攣，麻酔前投薬，人工冬眠，催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強
クロルプロマジン塩酸塩として，通常成人1日30〜100mgを分割経口投与する．精神科領域において用いる場合には，通常1日50〜450mgを分割経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

慎重投与

肝障害又は血液障害のある患者〔肝障害又は血液障害を悪化させるおそれがある．〕
褐色細胞腫，動脈硬化症あるいは心疾患の疑いのある患者〔血圧の急速な変動がみられることがある．〕
重症喘息，肺気腫，呼吸器感染症等の患者〔呼吸抑制があらわれることがある．〕
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者〔痙攣閾値を低下させることがある．〕
幼児，小児（「小児等への投与」の項参照）
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
高温環境にある者〔体温調節中枢を抑制するため，環境温度に影響されるおそれがある．〕
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者〔Syndrome　malin（悪性症候群）が起こりやすい．〕

重大な副作用

Syndrome　malin（悪性症候群）（頻度不明）

無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それに引き続き発熱がみられる場合は，投与を中止し，体冷却，水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと．本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある．なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎不全へと移行し，死亡した例が報告されている．

突然死，心室頻拍（いずれも頻度不明）

血圧降下，心電図異常（QT間隔の延長，T波の平低化や逆転，二峰性T波ないしU波の出現等）に続く突然死，心室頻拍（Torsades de pointesを含む）が報告されているので，特にQT部分に変化があれば投与を中止すること．また，フェノチアジン系化合物投与中の心電図異常は，大量投与されていた例に多いとの報告がある．

再生不良性貧血，溶血性貧血，無顆粒球症，白血球減少（いずれも頻度不明）

再生不良性貧血，溶血性貧血^1），無顆粒球症，白血球減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量又は投与を中止すること．

麻痺性イレウス（0.1％未満）

腸管麻痺（食欲不振，悪心・嘔吐，著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等）を来し，麻痺性イレウスに移行することがあるので，腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること．なお，この悪心・嘔吐は，本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること．

遅発性ジスキネジア（0.1〜5％未満），遅発性ジストニア（頻度不明）

長期投与により，遅発性ジスキネジア，遅発性ジストニア等の不随意運動があらわれ，投与中止後も持続することがある．

抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（0.1％未満）

低ナトリウム血症，低浸透圧血症，尿中ナトリウム排泄量の増加，高張尿，痙攣，意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので^2），このような場合には投与を中止し，水分摂取の制限等適切な処置を行うこと．

眼障害（頻度不明）

長期又は大量投与により，角膜・水晶体の混濁，網膜・角膜の色素沈着があらわれることがある．

SLE様症状（頻度不明）

SLE様症状があらわれることがある．

肝機能障害，黄疸（いずれも頻度不明）

AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

横紋筋融解症（頻度不明）

横紋筋融解症があらわれることがあるので，CK(CPK)上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇等に注意すること．

肺塞栓症，深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）

抗精神病薬において, 肺塞栓症, 静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので, 観察を十分に行い, 息切れ, 胸痛, 四肢の疼痛, 浮腫等が認められた場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.

薬効薬理

動物での作用

アポモルフィンによって生ずる行動変化に対して拮抗作用を示す．また，自発運動抑制作用，条件回避反応抑制作用，ヘキソバルビタール睡眠増強作用を示す^4）．
マウスを用いた実験で，電気刺激法及びWrithing-Syndrome法により鎮痛作用が認められている^5）．
ラットを用いた実験で，体温降下作用が認められている^5）．

<作用機序>

クロルプロマジンの作用機序は，まだ完全に明らかにされていないが，中枢神経系におけるドパミン作動性，ノルアドレナリン作動性あるいはセロトニン作動性神経等に対する抑制作用によると考えられている．

有効成分に関する理化学的知見

一般名

クロルプロマジン塩酸塩，Chlorpromazine　Hydrochloride（JAN）

化学名

3-（2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl）-N,N-dimethylpropylamine　monohydrochloride

分子式

C₁₇H₁₉ClN₂S・HCl

分子量

355.33

性状

白色〜微黄色の結晶性の粉末で，においはないか，又はわずかに特異なにおいがある．水に極めて溶けやすく，エタノール（95）又は酢酸（100）に溶けやすく，無水酢酸にやや溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない．光によって徐々に着色する．

融点

194〜198℃

分配係数

3,800（pH7，オクタノール/水系）

★リンクテーブル★

リンク元	「乳糖水和物」「精神神経用剤」「硫酸マグネシウム」「薬剤性低血糖」「硫酸ナトリウム」

「乳糖水和物」

クロルプロマジン
IUPAC命名法による物質名
	3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine
臨床データ
胎児危険度分類	C（US）／妊婦又は妊娠している可能性のある婦人、授乳中の婦人には投与しないことが望ましい（日本）
法的規制	℞ Prescription only
投与方法	経口、坐剤、筋注、静注（点滴）
薬物動態的データ
生物学的利用能	経口投与で30～50%（個人差10～70%）
代謝	肝臓（主にCYP2D6）
半減期	16～30時間。長期連用で自己代謝誘導
排泄	代謝物が胆汁・尿中排泄（未変化体排泄はごくわずか）
識別
CAS登録番号	50-53-3 (free base); 69-09-0 (hydrochloride)
ATCコード	N05AA01
PubChem	CID 2726
DrugBank	APRD00482
ChemSpider	2625
KEGG	D00270
化学的データ
化学式	C17H19ClN2S
分子量	318.86 g/mol (free base); 355.33 g/mol (hydrochloride)

　　[★]

関: 賦形剤
商: ATP、dl-メチルエフェドリン塩酸塩、PL配合、アーチスト、アイデイト、アイデイトロール、アクタミン、アクトス、アクトネル、アコニンサン、アザニン、アスコルビン酸、アスゾール、アストモリジン配合、アスペノン、アスベリン、アセトアミノフェン、アテノート、アドリアシン、アトルバスタチン、アナストロゾール、アニスタジン、アプリトーン、アベマイド、アポプロン、アミサリン、アミプリン、アモペニキシン、アリーゼS配合、アリセプト、アリチア配合、アルフロシン、アレギサール、アレファリン、アレルギン、アロシトール、アロプリノール、アンブロン、イソパール・P配合、イダマイシン、イトプリド塩酸塩、イプリフラボン、イミダプリル塩酸塩、イミドール、イリコロンM配合、インヒベース、ウテメック、ウブテック、ウルサミック、ウルソ、ウルソトラン、ウルペティック、エイムゲン、エースコール、エカテリシン、エクセラーゼ配合、エストリオール、エチゾラム、エチゾラン、エトドラク、エナラート、エナラプリルマレイン酸塩、エバスチン、エピカルスS配合、エピカルス配合、エビプロスタット配合、エフェドリン塩酸塩、エフォリン、エホチール、エリーテン、エルサメット配合、エレンタールP乳幼児用配合、エレンタール配合、エンセバック、エンテラーゼ配合、オーネスN配合、オーネスSP配合、オーネスST配合、オーネスSZ配合、オステン、おたふくかぜ生ワクチン、オフタルムK配合、カオルトーン、ガスイサン、ガスポート、カズマリン、ガスメット、ガスリック、ガスロンＮ、カプセーフ、ガモファー、カルスロット、カルタレチン、カルデナリン、カルバドゲン、カルベジロール、キョーリンAP2配合、クールスパン、クエチアピン、クバクロン、グペリース、クラリスロマイシン、グリクラジド、グリノラート、グリメピリド、クロポリジン、クロミッド、クロルフェニラミンマレイン酸塩、クロルプロマジン塩酸塩、グロント、ケイラーゼS 、ケトブン、ゲファルナート、ケルナック、ゴクミシン、コデインリン酸塩、コナン、コニール、コニプロス、コバステン、コバテンシン、コバマミド、コレキサミン、コレリット、コロキノン、コンスーン、コントール、コントミン、サアミオン、サニアーゼ配合、サラザック配合、サルポグレラート塩酸塩、ジアイナミックス、シェトラゾーナ、ジゴキシン、ジゴハン、ジソピラミド、ジヒドロコデインリン酸塩、ジピリダモール、ジフェニドール塩酸塩、シロスタゾール、シンベノン、シンレスタール、ストマルコン、スパクロミン、スパトニン、スピロノラクトン、ズファジラン、スルピリド、セエルカム、セチリジン塩酸塩、セドリーナ、セナプリド、セナプロスト、セファランチン、セフジニル、セフジニル、セブンイー・P配合、セラピエース、セラピナ配合、セルニルトン、セレガスロン、セレナミン、センセファリン、センブリ・重曹、ソクワール、ソビラール、ソルイルビン、ゾルピデム酒石酸塩、ソルファ、ダウンテンシン、タフマックE配合、タムスロシン塩酸塩OD、ダラシン、タンチパン配合、チウラジール、チョコラA、テオロング、テナキシル、デパス、テモカプリル塩酸塩、デュファストン、デラキシー配合、テルビナフィン、トーワチーム配合、ドキサゾシン、ドキソルビシン塩酸塩、ドネペジル塩酸塩、トフラニール、ドライアーゼ配合、トラベルミン配合、ドラマミン、トランコロンP配合、ドランジン、トリアゾラム、トリクロルメチアジド、トリドセラン配合、トリヘキシフェニジル塩酸塩、トリヘキシン、トリラホン、ドルナリン、トルブタミド、トレキサメット、トロキシン、ドンペリドン、ナーセット配合、ナテグリニド、ナトリックス、ナフトジール、ニセルゴリン、ニチファーゲン配合、ニトレジック、ニトロールR、ネオ・エフラーゼ配合、ネオアムノール配合、ノイダブル、ノイファン、ノイロビタン配合、ノズレン、ノバミン、ノンネルブ、ハーフジゴキシンKY、バイカロン、バイニロード、ハイフル配合、バイロテンシン、はしか生ワクチン、はしか風しん混合生ワクチン、パスターゼSA配合、バップベリン、パトコン、パパベリアン、パルギン、バルレール、ハロステン、ハロペリドール、バンコミック、パントテン酸カルシウム、パンピオチン、パンビタン末、パンホリータ、ピーエイ配合、ピーゼットシー、ピオグリタゾン、ビオスミン配合、ビオスリー配合、ビオチン、ビオフェルミン、ビオフェルミンR、ビオフェルミン配合、ビカルタミド、ヒシロミン、ヒスタール、ビソテート、ビタミンB6、ビタメジン配合、ヒダントール、ヒダントールD配合、ビフロキシン配合、ビホープA、ピラミスチン、ピロラクトン、ファスティック、ファモガスト、ファモチジン、ファルプリル、ファンテゾール、フィオランス、フェニトイン、フェニルアラニン除去ミルク配合、フェノバルビタール、フェルターゼ配合、フォリアミン、フスコデ配合、フッコラート、プラコデ配合、プラノバール配合、プラバスタチンNa塩、プラバスタチンナトリウム、プラバメイト、プラメバン、プランルカスト、フルイトラン、プレドニゾロン、プレドニン、プレドハン、プレロン、プロスタリン、フロセミド、ブロチゾラム、プロノン、プロパフェノン塩酸塩、プロピベリン塩酸塩、ブロプレス、プロヘパール配合、プロモーション、プロルナー、ベイスン、ヘキサトロン、ベグリラート、ベゲタミン-A配合、ベザフィブラートSR、ベザリップ、ベスタミオン、ベスタリットL、ベストルナー、ベニジピン塩酸塩、ペニフォー、ベネット、ベハイドRA配合、ヘパンED配合、ペミラストン、ヘモリンガル、ベラストリン、ベラパミル塩酸塩、ペラプリン、ベラプロストNa、ベラプロストナトリウム、ベリチーム配合、ベルナール、ベルラー、ベロム、ボインリール、ボグシール、ボグリボース、ポリトーゼ、ボルトミー配合、マカシーA、マゴチロン、マサトン、マズレニンガーグル、マニカロット、マニジピン塩酸塩、マリレオンN、マレイン酸クロルフェニラミン、ミクトノーム、ミデナールL、ミラドール、メコバラミン、メサフィリン配合、メシル酸ドキサゾシン、メタヒスロン、メチルエルゴメトリンマイレン酸塩、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩、メチルドパ、メチルホエドリン、メトプリック、メトリオン、メバトルテ、メバリッチ、メバロチン、メリシン、メリストラーク、メロキシカム、メントリース、モサプリドクエン酸塩、モミアロン、ユーリック、ユリロシン、ライドラース、ラクスパン、ラクデーン、ラクボン、ラックメロン、ラリルドン、ランソプラゾール、リウマトレックス、リスペリドン、リセドロン酸Na、リセドロン酸ナトリウム、リトドリン、リトドリン塩酸塩、リトメリン、リネステロン、リンドルフ、リントン、リン酸コデイン、リン酸ジヒドロコデイン、リン酸ピリドキサール、ルフレン配合、レスタス、レスポリート、レチコラン、レニベース、レバミピド、レビンベース、レプター、レベニン、レボフロキサシン、レモナミン、ロイシン・イソロイシン・バリン除去ミルク配合、ロキシーン、ロサルタンK、ロサルタンカリウム、ロラタジン、ワーファリン、ワーリン、ワルファリンK、ワルファリンカリウム、塩酸クロルプロマジン、塩酸トリヘキシフェニジル、塩酸パパベリン、塩酸プロピベリン、塩酸ベニジピン、塩酸ミノサイクリン、乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、強力ビスラーゼ、組織培養不活化狂犬病ワクチン、乳糖、乳糖水和物、硫酸キニジン

「精神神経用剤」

　　[★]

関: 抗精神病薬

商品

「硫酸マグネシウム」

　　[★]

英: magnesium sulfate
同: MgSO4
商: マグネゾール、硫酸マグネシウム水和物、(子宮収縮抑制剤)マグセント; アミグランド、アミノトリパ1号、アミノフリード、アミノレバンEN配合、エルネオパ1号、エレンタールP乳幼児用配合、オペガード、コントミン、サイリジン、ツインパル、ツインラインNF配合、ツインライン配合、トリパレン1号、ネオパレン1号、ハイカリック液-1号、パレセーフ、ピーエヌツイン-1号、ビーフリード、ピシバニール、フェニルアラニン除去ミルク配合、プロモーション、ヘパンED配合、マグセント、マグネゾール、ミキシッドL、ユニカリックL、ロイシン・イソロイシン・バリン除去ミルク配合、硫酸Mg、硫酸マグネシウム水和物
関: マグネシウム

瀉下薬
筋弛緩薬

作用機序

瀉下薬として

イオンの吸収は、PO43-<SO42-<NO3-<Br-<Cl-、Mg2+<Ca2+<Na+<K+の順に吸収されにくいので、MgSO4は腸管で吸収されにくい。難吸収性の塩類は腸管内水分および分泌液の吸収を阻止し、また塩濃度が高い場合等張となるまで水分を腸管に引き込む。この結果、腸管内容量が増し、反射的に蠕動が亢進し水様便が排泄される。(SPC.309)