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- 薬効 3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品 一般名 ガベキサートメシル酸塩500mg注射用 英名 Mechuroseito 剤形 注射用 薬価 561.00 規格 500mg1瓶 メーカー イセイ 毒劇区分 (劇)
- 作成又は改訂年月 **2009年6月改訂 (第10版、規制区分「指定医薬品」を削除、他) *2007年6月改訂 日本標準商品分類番号 873999 日本標準商品分類番号等 効能又は効果追加承認年月（最新） 1988年9月 薬効分類名 蛋白分解酵素 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 蛋白分解酵素阻害剤
販売名
注射用メクロセート１００ｍｇ
組成
- メクロセートは、1バイアル中にガベキサートメシル酸塩100mgを含有する白色の凍結乾燥品である。添加物としてD−マンニトール200mgを含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
蛋白分解酵素 (トリプシン、カリクレイン、プラスミン等) 逸脱を伴う下記疾患
- 急性膵炎
慢性再発性膵炎の急性増悪期
術後の急性膵炎
汎発性血管内血液凝固症
膵炎には
- 通常1回1バイアル (ガベキサートメシル酸塩として100mg) を5％ブドウ糖注射液又はリンゲル液を用いて溶かし、全量500mLとするか、もしくはあらかじめ注射用水5mLを用いて溶かし、この溶液を5％ブドウ糖注射液又はリンゲル液500mLに混和して、8mL／分以下で点滴静注する。
- 原則として、初期投与量は1日量1〜3バイアル (溶解液500〜1500mL) とし、以後は症状の消退に応じ減量するが、症状によっては同日中に、さらに1〜3バイアル (溶解液500〜1500mL) を追加して点滴静注することができる。
- 症状に応じ適宜増減。
汎発性血管内血液凝固症には
- 通常、成人1日量ガベキサートメシル酸塩として20〜39mg／kgの範囲内で24時間かけて静脈内に持続投与する。
汎発性血管内血液凝固症には
- 本剤は高濃度で血管内壁を障害し、注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので、末梢血管から投与する場合、本剤100mgあたり50mL以上の輸液 (0.2％以下) で点滴静注することが望ましい。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシーショック
(いずれも頻度不明)
- ショック、アナフィラキシーショック (血圧低下、呼吸困難、意識消失、咽・喉頭浮腫等) があらわれることがあるので、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
アナフィラキシー様症状
(頻度不明)
- アナフィラキシー様症状 (呼吸困難、咽・喉頭浮腫等) があらわれることがあるので、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注射部位の皮膚潰瘍・壊死
(頻度不明)
- 本剤の濃度が高くなると、血管内壁を障害し、注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので観察を十分に行い、注射部位の血管痛、発赤、炎症等があらわれた場合には投与部位の変更又は投与を中止し、適切な処理を行うこと。
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
(いずれも頻度不明)
- 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。
高カリウム血症
(頻度不明)
- 高カリウム血症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- ガベキサートメシル酸塩 (Gabexate Mesilate)
化学名：
- Ethyl-4-(6-guanidinohexanoyloxy) benzoate monomethanesulfonate
化学構造式：
分子式：
- C16H23N3O4・CH4O3S
分子量：
- 417.48
融点：
- 90〜93℃
性状：
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である。水に極めて溶けやすく、エタノール(95)に溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
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| リンク元 | 「他に分類されない代謝性医薬品」「ガベキサート」 |
「他に分類されない代謝性医薬品」
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「ガベキサート」
- 英
- gabexate
- 化
- メシル酸ガベキサート gabexate mesilate ガベキサートメシル酸塩
- 商
- アガリット、エフオーワイ FOY、パナベート、プロビトール、メクロセート、レミナロン
- 関
- DIC
- 蛋白分解酵素阻害薬。