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ルミステロン
ヒアルロン酸
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1.
関節内および軟部組織注射:注射剤の種類および投与頻度
intraarticular and soft tissue injections what agents to inject and how frequently
2.
初期薬物療法に反応しない変形性関節症の治療
treatment of osteoarthritis resistant to initial pharmacologic therapy
3.
注入可能軟部組織充填剤:非永久性充填剤
injectable soft tissue fillers temporary agents
4.
成人における関節吸引または注射:合併症
joint aspiration or injection in adults complications
5.
成人における術後の腹膜癒着とその予防
postoperative peritoneal adhesions in adults and their prevention
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医療用医薬品 : ルミステロン - KEGG: Kyoto Encyclopedia of ...
販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ルミステロン関節注25mg (後発品) Lumisteron Intra-Articular Inj. 25mg 日新製薬-山形 3999408A1260 280円/管 処方せん医薬品
ルミステロン関節注25mg 医薬品情報・検索 イーファーマ
ルミステロン関節注25mg,ヒアルロン酸ナトリウム1%2.5mL注射液 ... 薬効 3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品 一般名 ヒアルロン酸ナトリウム1%2.5mL注射液 英名 Lumisteron
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
関節機能改善剤
販売名
ルミステロン関節注25mg
組成
ルミステロン関節注25mgは、1管2.5mL中に日本薬局方精製ヒアルロン酸ナトリウム25mgを含有する。
添加物として、等張化剤及びpH調整剤を含有する。
禁忌
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
変形性膝関節症、肩関節周囲炎
関節リウマチにおける膝関節痛(下記(1)〜(4)の基準を全て満たす場合に限る)
抗リウマチ薬等による治療で全身の病勢がコントロールできていても膝関節痛のある場合
全身の炎症症状がCRP値として10mg/dL以下の場合
膝関節の症状が軽症から中等症の場合
膝関節のLarsen X線分類がGrade IからGrade IIIの場合
変形性膝関節症、肩関節周囲炎:
通常、成人1回1アンプル(精製ヒアルロン酸ナトリウムとして1回25mg)を1週間ごとに連続5回膝関節腔内又は肩関節(肩関節腔、肩峰下滑液包又は上腕二頭筋長頭腱腱鞘)内に投与するが、症状により投与回数を適宜増減する。
関節リウマチにおける膝関節痛:
通常、成人1回2.5mL(1アンプル、精製ヒアルロン酸ナトリウムとして1回25mg)を1週間毎に連続5回膝関節腔内に投与する。
本剤は関節内に投与するので、厳重な無菌的操作のもとに行うこと。
慎重投与
他の薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者
肝障害又はその既往歴のある患者[肝障害の既往歴のある患者においてAST(GOT)、ALT(GPT)異常値例がみられた。]
投与関節部に皮膚疾患又は感染のある患者[本剤は関節内に投与するため。]
重大な副作用
ショック(頻度不明):ショック症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
関節拘縮改善作用
1)
実験的関節拘縮モデル(ウサギ)の関節可動域を改善し、関節拘縮を抑制した。
疼痛抑制作用
1)
ブラジキニン誘発実験的関節疼痛モデル(ラット)に対し、滑膜等に存在する痛覚受容器を被覆し、発痛物質の作用を抑制し、鎮痛効果を示した。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
精製ヒアルロン酸ナトリウム(Purified Sodium Hyaluronate)
分子式
(C
14
H
20
NNaO
11
)n
分子量
平均分子量 50万〜120万
性 状
本品は白色の粉末、粒又は繊維状の塊である。水にやや溶けにくく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。
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添付文書
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http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1319720Q3078_1_05/1319720Q3078_1_05?view=body
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