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- the 13th letter of the Roman alphabet (同)m
- the imperial dynasty of China from 1368 to 1644 (同)Ming dynasty
- a form of address for a woman (同)Ms.
PrepTutorEJDIC
- Mach number / mark[s] / Monsieur
- (中国の)明,明朝(1368‐1644)
- mendeleviumの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. 瞳孔不同患者へのアプローチ approach to the patient with anisocoria
- 2. 高血圧の眼への影響 ocular effects of hypertension
Japanese Journal
- 37)ミドリンM^<【○!R】>点眼により、冠攣縮性狭心症を来した1例(日本循環器学会第94回東海地方会)
- 山脇 弘二,長崎 裕,荒木 成政,田中 淳子,山室 匡史,小山 孝夫,牧野 克俊,位田 正明,山本 伸仁,濱田 正行,金丸 正泰
- Japanese circulation journal 59(SupplementII), 669, 1995-06-20
- NAID 110002619768
- 集団検診における屈折検査とミドリンM点眼療法の検討
- 関根美穂
- 眼臨 79, 2119-2123, 1985
- NAID 80002710720
Related Links
- ミドリンMの副作用（主作用とも言えますが）としては、まず瞳が開きますので、近くの ピントが合わずに細かな字が読めなくなりますね。 だから全ての勉強が済んで、夜寝る 直前に点眼するように指示されたはずです。 作用時間は約5時間程度。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 調節麻痺・散瞳点眼剤
販売名
ミドリンM点眼液0.4％
組成
有効成分
- トロピカミド
含量（１ｍＬ中）
- ４ｍｇ
＊添加物
- エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ｐＨ調節剤
禁忌
- 緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障の発作を起こすおそれがある］
効能または効果
- 診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺
- 診断または治療を目的とする散瞳には１日１回、１回１〜２滴宛、調節麻痺には３〜５分おきに２〜３回、１回１滴宛点眼する。
慎重投与
- 小児［「小児等への投与」の項参照］
薬効薬理
散瞳作用2)
- （白色家兎）
トロピカミドは副交感神経支配の瞳孔括約筋を弛緩させ、散瞳を起こす。0.5％トロピカミド点眼液50μLを白色家兎に点眼すると約15分後に瞳孔径は最大となり約２時間持続する。
調節麻痺作用3)
- （ヒト）
トロピカミドを点眼すると副交感神経支配の毛様体筋（特にMuller筋）を弛緩し、調節麻痺を引き起こす。眼疾患のない７名に0.5％トロピカミド点眼液を１滴ずつ３分毎に３回点眼すると、20〜30分で著明な調節麻痺が起こり以後急速に回復し、2.5時間で90％、24時間では完全に回復する。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- トロピカミド（Tropicamide）
化学名
- (2RS)-N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide
分子式
- C17H20N2O2
分子量
- 284.35
性状
- 本品は白色の結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。
本品はエタノール（95）又はクロロホルムに溶けやすく、水又はジエチルエーテルに溶けにくく、石油エーテルにほとんど溶けない。
本品は希塩酸に溶ける。
本品1.0ｇを水500ｍＬに溶かした液のpHは6.5〜8.0である。
融点
- 96〜99℃
★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「リン」「ミドリン」「Md」「M」 |
「眼科用剤」
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「トロピカミド」
- 英
- tropicamide
- ラ
- tropicamidum
- 商
- オフミック、サンドール、サンドールＭＹ、サンドールP、ミドリンM、ミドリンP, Mydriacyl
- 関
- ムスカリン受容体
- 散瞳薬
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia