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Japanese Journal
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 老人性白内障治療剤
販売名
カタリンK点眼用0.005%
組成
顆粒1包(87mg)
成分・含量〔1包(87mg)中〕
- ピレノキシン0.75mg
顆粒1包(87mg)
添加物
- タウリン、ホウ酸、ホウ砂
溶解液(15mL)
添加物
- ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、塩化カリウム
添付の溶解液に溶解後
成分・含量(1mL中)
- ピレノキシン0.05mg
効能または効果
- 初期老人性白内障
- 顆粒を溶解液に用時溶解し、1回1〜2滴、1日3〜5回点眼する。
※顆粒の溶解方法については裏面をご参照ください。
薬効薬理
- キノイド学説によると、白内障の成因は水晶体の水溶性蛋白が、有核アミノ酸(トリプトファン、チロジン等)の代謝異常で生じるキノイド物質によって変性し不溶性化するためといわれているが、ピレノキシンはキノイド物質のこの作用を競合的に阻害して、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する(モルモット、in vitro)。1〜3)
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ピレノキシン(Pirenoxine)〔JAN〕
化学名
- 1-Hydroxy-5-oxo-5H-pyrido［3,2-a］phenoxazine-3-carboxylic acid
分子式
- C16H8N2O5
分子量
- 308.25
性状
- ピレノキシンは、黄褐色の粉末で、においはなく、味はわずかに苦い。
ジメチルスルホキシドに極めて溶けにくく、水、アセトニトリル、エタノール(95)、
テトラヒドロフラン又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点：約250℃(分解)
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「眼科用剤」「ピレノキシン」 |
| 関連記事 | 「リン」 |
「眼科用剤」
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- 酢酸プレドニゾロン
- 硫酸ゲンタマイシン
「ピレノキシン」
- 英
- pirenoxine
- 商
- カタリン、カリーユニ
- 関
- 眼科用剤
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia