トラニラスト
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Japanese Journal
- 遷延した混合型薬物性肝障害に対して茵茵陳蒿湯を含む多剤薬物療法が有効であった2例
- 酒見 亮介,垣内 誠也,森光 洋介 [他],久保 保彦,松垣 論,宗 祐人,酒見 美幸,下河辺 正行,原田 大,佐田 通夫
- 肝臓 53(5), 291-297, 2012-05-25
- … 外傷後のケロイド治療及び術後のケロイド予防目的に対してトラニラスト(リザベン)を服用した2例の男性患者が内服終了後の約3週目より黄疸が出現し来院した.臨床所見ならびに検査所見などから2例ともトラニラストの薬物性肝障害を強く疑われ,ウルソデオキシコール酸(UDCA)製剤を内服したが,減黄を認めなかった.トラニラストにより,胆汁分泌機能の役割を担うビリルビントランスポーターに障害を来た …
- NAID 10030625556
- 腹膜硬化モデルマウスにおけるTranilast(リザベン^[○!R])の腹膜硬化抑制効果についての検討
- 稲葉 真範,濱田 千江子,呂 勇樹 [他],井尾 浩章,小柳 伊智朗,井沼 治朗,林 佳代,堀越 哲,富野 康日己
- 順天堂医学 51(4), 548-556, 2005-12-30
- 目的:長期の腹膜透析療法では,血管新生を伴う腹膜の線維性硬化が惹き起こされ,中皮細胞の脱落を起こし被嚢性腹膜硬化症を発症することがあるが,詳細な発症および進展機序は明らかではない.最近の研究では,その機序として種々の成長因子の関与が検討されている.今回,クロールヘキシジングルコネート(CH)腹膜硬化モデルマウスを用いてケミカルメディエーター遊離抑制薬であるTranilastの腹膜硬化抑制およびサイ …
- NAID 110005858278
- 7. マウス腹膜硬化モデルにおけるTranliast(リザベン^<[R!○]>)の腹膜硬化抑制についての検討(一般講演,平成16年度順天堂大学大学院医学研究科研究基盤センター細胞病理イメージング研究部門利用者談話会抄録)
- 稲葉 真範,濱田 千江子,呂 勇樹,井尾 浩章,小柳 伊智朗,井沼 治朗,林 佳代,堀越 哲,富野 康日己
- 順天堂医学 51(2), 223, 2005-06-30
- NAID 110004616635
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- リザベンとは?トラニラストの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版) ... 成分(一般名) : トラニラスト 製品例 : リザベンカプセル100mg、リザベン細粒10%、リザベンドライシロップ5% ・・その他 ...
- リザベンとは。効果、副作用、使用上の注意。 免疫グロブリンE(IgE)抗体と結合している肥満細胞(マスト細胞)からの、ヒスタミンなどの化学伝達物質の遊離を抑える薬です。 気管支喘息(ぜんそく)の発作の予防 に使用されます。
- キッセイ薬品工業株式会社のリザベン点眼液0.5%(感覚器官用薬)、一般名トラニラスト(Tranilast) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。 ... リザベン点眼液0.5% 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
リザベン点眼液0.5%
組成
成分・分量
添加物
- ホウ酸,ホウ砂,ポビドン,ポリソルベート80,ベンザルコニウム塩化物,エデト酸ナトリウム水和物
禁忌
効能または効果
- 通常,1回1〜2滴を1日4回(朝,昼,夕方及び就寝前)点眼する。
薬効薬理
実験的アレルギー性結膜炎抑制作用 9),10)
- 動物結膜炎モデルにおいて,血管透過性の亢進(ラット,モルモット),また,結膜組織への炎症細胞の浸潤(モルモット)に対し,点眼投与で用量依存的な抑制作用を示す。
作用機序 11)〜19)
- 抗原刺激による肥満細胞及び各種炎症細胞からのケミカルメディエーター(ヒスタミン,ロイコトリエン等)の遊離を抑制することにより,抗アレルギー作用を示す(in vitro)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- トラニラスト(JAN)
Tranilast(JAN,INN)
化学名
- N-(3,4-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid
分子式
分子量
性状
- トラニラストは淡黄色の結晶又は結晶性の粉末で,におい及び味はない。N,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく,1,4-ジオキサンにやや溶けやすく,エタノール(99.5)に溶けにくく,ジエチルエーテルにきわめて溶けにくく,水にほとんど溶けない。
融点
★リンクテーブル★
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商品
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商品
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- 英
- tranilast
- 商
- アレニスト、ガレシロール、トラメラス、フスチゲン、ブレクルス、ラミセンス、リザベン、ルミオス
- 関
- 眼科用剤
薬理作用
- 肥満細胞や各種炎症細胞からのヒスタミンおよびロイコトリエンなど化学伝達物質の遊離を抑制
- サイトカインや活性酸素の産生や遊離を抑制し、ケロイドおよび肥厚性瘢痕由来線維芽細胞のコラーゲン合成を抑制
適応