抗うつ薬（こううつやく、antidepressant）とは、典型的には、抑うつ気分の持続や希死念慮を特徴とするうつ病のような気分障害に用いられる精神科の薬である。不安障害のうち全般性不安障害（GAD）やパニック障害[1]、強迫性障害[2]にも処方される。投薬による結果がよくないため非推奨であるものに、摂食障害や心的外傷後ストレス障害（PTSD）がある。添付文書にて適応が認められていない慢性痛、月経困難症などの適用外用途への処方が行われる場合がある。ほかにADHD、薬物乱用による抑うつ、いびき、偏頭痛の場合もある。適用外用途の処方には議論がある。場合によっては、アメリカでは司法省による制裁が行われている。
多くの抗うつ薬は、効果の発現が2～6週間遅れるが、効果はしばしば1週間後に見られる。しかしながら投与直後から、自殺の傾向を高める賦活症候群の危険性がある[3]。日本でも添付文書にて、24歳以下で自殺念慮や自殺企図の危険性を増加させることを注意喚起している[4]
抗うつ薬の有効性が議論されており、現在では軽症のうつ病に対しては、必ずしも薬剤の投与は一次選択にはなっていない。また使用にあたっても1種類の抗うつ薬の使用が原則とされる。2010年には、精神科領域の4学会により、医師に対して不適切な多剤大量処方に対する注意喚起がなされている[6]。
抗うつ薬の使用は、口渇といった軽いものから、肥満や性機能障害など様々な#副作用が併存する可能性がある。2型糖尿病の危険性を増加させる[7]。さらに他者に暴力を加える危険性は抗うつ薬全体で8.4倍に増加させるが、薬剤により2.8倍から10.9倍までのばらつきがある[8]。
急に服薬を中止した場合、ベンゾジアゼピン離脱症状に酷似した離脱症状を生じさせる可能性がある[9]。離脱症状は、少なくとも2～3週間後の再発とは異なり、数時間程度で発生し、多くは軽度で1～2週間でおさまる[10]。離脱症状の高い出現率を持つ薬剤、パロキセチン（パキシル）で66％やセルトラリン（ゾロフト）で60％がある[10]。
製薬会社は、特許対策のために分子構造を修正し似たような医薬品設計を行っていたが、2009年にはグラクソスミスクラインが神経科学分野での採算の悪さを理由に研究を閉鎖した[11]。その後、大手製薬会社の似たような傾向が続いた[12][13]。
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目次
- 1 歴史
- 2 主な抗うつ薬
- 2.1 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
- 2.2 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）
- 2.3 三環系抗うつ薬（TCA）
- 2.4 四環系抗うつ薬
- 2.5 トリアゾロピリジン系抗うつ薬（SARI）
- 2.6 モノアミン酸化酵素阻害薬（MAO阻害薬）
- 2.7 ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)
- 2.8 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬（NDRI）
- 2.9 選択的セロトニン再取り込み促進剤（SSRE）
- 2.10 増補薬
- 3 治療効果
- 3.1 研究のレビュー
- 3.2 診療ガイドライン
- 3.3 増量
- 3.4 効果の限界と方策
- 3.4.1 遺伝子に基づく治療の最適化
- 3.4.2 「試行錯誤」による切り替え
- 3.4.3 増強および併用
- 3.4.4 長期間の使用
- 3.5 不安障害
- 3.6 摂食障害
- 4 偽薬との比較
- 5 議論
- 6 出版バイアス
- 7 副作用
- 7.1 概要
- 7.2 妊娠期
- 7.3 自殺
- 7.4 他害行為
- 7.5 事故
- 7.6 レム睡眠の抑制
- 7.7 体重増加
- 7.8 離脱症状
- 8 訴訟
- 9 抗うつ剤を使用しない治療方法
- 10 脚注
- 11 関連項目
- 12 参考文献
- 13 外部リンク
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歴史
第二次世界大戦が終わると、V2ロケットの燃料の1つであるヒドラジンの在庫を、製薬会社は非常に安価に入手し、構造を変化させて新しい化合物を作った。ホフマン・ラ・ロッシュ社は、ヒドラジン化合物のイソニアジドとイプロニアジドに結核菌を死滅させる結核薬の特性を見出した。1952年には、この結核薬による治療によって、患者が楽しそうに踊りだすといった多幸症の副作用が知られ、その経緯で精神科の患者で試験され、1956年にはイプロニアジドのうつ病への有効性が見出された。イプロニアジドは、モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）と呼ばれる種類の抗うつ薬である。
同じ頃、三環系という種類の抗うつ薬も発見された。1856年にイギリスの化学者ウィリアム・パーキンが、コールタールから得られるフェノチアジンに似た化合物が染料として用いることができることを発見した。このフェノチアジンに似た合成染料のイミノベンジル系のサマーブルーから、スイスのガイギー社がイミプラミンを合成した。1955年にローランド・クーンが、イミプラミンをメランコリーで入院中の患者に投与し、1957年にはチューリッヒの国際精神医学会議において、うつ病患者の症状を軽減させたと報告した。翌1958年に、イミプラミンはトフラニールの商品名で販売された。
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フェノチアジンは、殺菌剤や精神科治療薬の基礎となる構造を持つ。
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イミプラミンは、3つの環状の化学構造を持ち、これに類似した構造を持つ抗うつ薬は、三環系抗うつ薬と呼ばれる。
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三環系抗うつ薬のクロミプラミン。当初アメリカでは、模倣薬であるとして認可されなかった。
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また同じ頃に、うつ病を説明する仮説が生まれた。1954年に神経伝達物質であるセロトニンが脳内に存在することが報告され、 1960年にジョージ・アシュクロフトにより、うつ病ではセロトニン濃度が低くなっているかもしれないという理論が提唱された。北米ではノルアドレナリンが関与していると考えられており、1965年にアメリカ国立精神衛生研究所（NIMH）のジョセフ・シルドクラウトがうつ病のカテコールアミン仮説を提唱し、うつ病では脳内のノルアドレナリンが減少し、抗うつ薬はこれを増加させるという内容である[21]。 シルドクラウトの理論の根拠には、高血圧剤のレセルピンがウサギのセロトニン、ノルアドレナリン、ドーパミンの濃度を減少させたことや[22]、偽薬と比較してレセルピンが抑うつと不安の症状を改善させたという『ランセット』誌の同じ号のすぐ前のページに掲載された論文[23]がある。しかしながら、『ランセット』誌の同じ号に掲載されたすぐ前のページ、116～117ページに掲載された論文はレセルピンの服用者が自殺傾向を示すというものであった[24]。1970年代には、セロトニンの減少ではないという結論に達したが、抗うつ薬のマーケティングの際に利用されていった。
ドーパミンの発見などで後にノーベル賞を受賞した神経科学者のアルビド・カールソンが、セロトニンの再取り込みだけを阻害する薬を作ろうとし、スウェーデンのアストラ社で抗ヒスタミン薬のクロルフェニラミンの化学構造を修正しジメジリン（英語版）を合成し、1972年に欧州のいくつかの国で特許が下り、1982年にツェルミドの商品名で認可された。しかしながら同じ年にアメリカ食品医薬品局の認可を得る際に、ギラン・バレー症候群という致命的な副作用が報告され、市場から消えた。これが世界初の選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるとされる。後にクロルフェニラミン自体にセロトニン再取り込み阻害様の作用があることが明らかになったが、特許を取ることができず、特許がなければ臨床試験を行いマーケティングを行い販売し収益を確保するといった採算の見込みはない。
ツェルミドに続いて、フランスのフルニエ社のジュラール・ル・フェールが、抗ヒスタミン薬の分子構造を修正したインダルピン（英語版）を開発し、アップステンの商品名で市場に出たが白血球減少の副作用ですぐに市場から消えた。
はじめに市場に生き残ったSSRIは、フルボキサミン（ルボックス）であり、1983年にはスイスにて販売されたのを皮切りに各国で認可されていったが、ドイツでは臨床試験中に自殺と自殺企図が生じて承認されなかった。
プロザックの認可は、アメリカとカナダで1988年、イギリスでは1989年であり、この頃までにはベンゾジアゼピン系の薬剤の危険性に関する話題は深刻になっており、不安障害の背後にうつ病があるとして販売された。
頭文字を組み合わせたSSRIという単語は、スミスクライン・ビーチャム（後のグラクソ・スミスクライン社）が、パロキセチンのマーケティングのために作ったが薬の種類を指すまでに一般化した。パロキセチンは、1991年にイギリスでセロキサット、1992年にアメリカでパキシルの商品名で市場に出た。
日本では2000年あたりから、パキシルのマーケティングのために軽症のうつ病を説明する「心の風邪」という言葉が用いられた[31]。
2003年から2004年にかけて、欧米でパロキセチンが小児の自殺を誘発するという試験が隠ぺいされていたという話題が持ち上がると、双極性障害の売り込みへと変わっていった。
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ベンラフェキシン（英語版）は、アメリカで1993年に認可された抗うつ薬である。
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デスベンラフェキシン（英語版）は、アメリカで2007年に認可された抗うつ薬である。
実際には無意味な統計差
否定的な研究が示されていない出版バイアスを除外して、研究データを結合しメタアナリシスした研究がある。2008年には、情報公開法に基づいてアメリカ食品医薬品局に、薬の認可のために提出されたデータを取り寄せ分析した結果、偽薬と比較した抗うつ薬の効果量 (英語: effect size)は0.32であり、英国国立医療技術評価機構（NICE）が臨床的に意味があるとする0.50下回っている[33]。この研究を実施した催眠と偽薬効果の研究者であるアービング・カーシュは、副作用の似た偽薬の活性プラセボを使った場合は、抗うつ薬と偽薬の有効性に差がないことから[34]、単なる偽薬を用いることで薬の有効性の差を膨らませている可能性を指摘している。これが、臨床試験において偽薬と比較して抗うつ薬の有効性が示され薬が認可されたという、その客観的な意味である。
こうした分析は追試され、英国国立医療技術評価機構（NICE）の2009年の臨床ガイドラインは、軽症以下のうつ病に抗うつ薬を使用してはいけないとし[36]、日本うつ病学会による2012年のガイドラインでは、軽症うつ病に安易な薬物療法は避けるとした根拠に用いられている。
うつ病に対する抗精神病薬でも、想定される出版バイアスを除外すると、効果量は0.32と同様であった[38]。これらの抗精神病薬は、セロトニンやドーパミンを遮断する薬剤、 セロトニン・ドーパミン拮抗薬（SDA）と呼ばれる抗精神病薬が含まれる。
2010年ころから製薬会社は、既存の薬の構造を少し修正し特許を取得した模倣薬（me too drug）を販売するという手法ではすでに収益の見込みがないとみて、グラクソ・スミスクライン、アストラゼネカ、メルクなどの大手製薬会社が精神科領域の薬の開発から撤退しはじめた[11]。
主な抗うつ薬
抗うつ薬は、次のような種類がある。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
詳細は「選択的セロトニン再取り込み阻害薬」を参照
第三世代の抗うつ薬と呼ばれるものであり、フルボキサミン（ルボックス、デプロメール）、パロキセチン（パキシル）セルトラリン（ジェイゾロフト）、シタロプラム(日本未発売)、エスシタロプラム(レクサプロ)が知られている。三環系抗うつ薬（TCA）より副作用が若干少ないとされる。急に服薬をやめるとSSRI離脱症候群が発現する恐れがある。強迫性障害、社交不安障害、パニック障害に適応がある。躁うつ病には禁忌である。中等度から重症の大うつ病では第一選択となる。効果発現に数週間必要であるため、即効性のある抗不安薬を4週間ほど併用するのが一般的である。投与初期（1〜2週間程度）は悪心、嘔吐、不安、焦燥、不眠といった症状が出現することがあるが継続投与で軽快、消失する。セロトニン受容体に対する急性刺激と考えられている。少量ではセロトニン選択性であるが、高用量となるとノルアドレナリンの再取り込みも阻害するようになる。
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）
詳細は「セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬」を参照
第四世代の抗うつ薬と言われるもので、ミルナシプラン（トレドミン）、ヴェンラファキシン（エフェクサー）、デュロキセチン（サインバルタ)、ネファゾドン（サーゾーン）が含まれる。SSRIよりも意欲を高めるといった効果が期待されている。TCAのイミプラミンに近い作用となるがセロトニンとノルアドレナリン以外の受容体と相互作用をしないため副作用は非常に少ない。頭痛、口渇、排尿障害といった副作用は報告されている。
三環系抗うつ薬（TCA）
詳細は「三環系抗うつ薬」を参照
もっとも古い抗うつ薬で1950年代に登場した。セロトニンやノルアドレナリンの再取り込みの阻害が抗うつ作用にかかわると考えられている。第1世代としては塩酸アミトリプチリン （トリプタノール、ラントロン）、塩酸イミプラミン （イミドール、トフラニール）、塩酸クロミプラミン （アナフラニール）、マレイン酸トリミプラミン （スルモンチール）、塩酸ノルトリプチリン（ノリトレン）。第2世代としてはアモキサピン （アモキサン）、塩酸ドスレピン （プロチアデン）、塩酸ロフェプラミン （アンプリット）が知られている。第3世代としての選択的セロトニン再取り込み阻害薬が登場してからは軽症、中等症のうつ病の第一選択からは外れたが2008年現在も使われている薬である。その理由としては抗コリン作用をはじめとした多くの副作用が存在するがうつ病の改善率が70〜80%と非常に高いことが理由にあげられる。TCAの抗うつ作用はほとんど差がないと言われているが[誰?]、患者によって特異的に有効なTCAが存在するのも事実である。抗コリン作用が軽快している第二世代の薬物から使用し、副作用に合わせて変えていくのが一般的である。特徴としては三級アミンは二級アミンと比べると、鎮静作用、抗コリン作用が強く、起立性低血圧も起こしやすい。鎮静と体重増加の作用はヒスタミンH1受容体に対する親和性と相関している。起立性低血圧はアドレナリンα1受容体との親和性に相関しているといったところである。またTCAは内服中断後、1週間は体内にとどまると考えられている。危険な副作用としてはキニジン様作用といわれる心臓障害がある。
- アミトリプチリン （トリプタノール、ラントロン）
抗コリン作用、鎮静作用が最も強いTCAである。若年者で入眠障害がある患者で好まれる傾向がある。就寝前に多く飲ませることが多い。
- イミプラミン （イミドール、トフラニール）
最初に作られたTCAである。アミトリプチリン よりも抗コリン作用、鎮静作用が弱いがノルトリプチリンよりは強い。起立性低血圧も比較的少ない。パニック障害に効果があることもある。
- クロミプラミン （アナフラニール）
セロトニンの再取り込み阻害作用が強い。痙攣がおこる頻度が他のTCAよりも強いため、抗けいれん作用の強い抗不安薬を併用することが多い。注射薬があるため、うつ病による不穏、焦燥に対して3時間程度で25mgを点滴静注することもある。
- ノルトリプチリン（ノリトレン）
セロトニンよりもノルアドレナリンの再取り込みを強く抑制する。焦燥感を起こすことが少ない。有効治療量の幅が狭く処方が難しい。
- アモキサピン （アモキサン）
第二世代のTCAであり、副作用、特に抗コリン作用が軽減されている。他のTCAよりも効果発現が早いといわれている。
四環系抗うつ薬
詳細は「四環系抗うつ薬」を参照
ノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニンの再取り込みは阻害しない。抗コリン作用はTCAよりも軽減されている傾向があるが、痙攣を起こしやすく、抗けいれん作用の強い抗不安薬（ジアゼパムやニトラゼパム）を併用することが多い。塩酸マプロチリン（ルジオミール）、塩酸ミアンセリン（テトラミド）、マレイン酸セチプチリン（テシプール）が有名である。
- ミアンセリン（テトラミド）
α2受容体を遮断することでノルアドレナリンの放出を促進する。抗ヒスタミン作用が強い薬物である。心毒性がないため非常に使いやすい抗うつ薬である。呼吸抑制と鎮静という副作用がある。SSRIとの併用による増強効果が報告されている数少ない薬物である。
- セチプチリン（テシプール）
ミアンセリンを改良した薬物。中枢性セロトニン作用をもつ。鎮静の副作用はまれ。
トリアゾロピリジン系抗うつ薬（SARI）
塩酸トラゾドン（商品名レスリン、デジレル）が有名である。5-HTの取り込みを阻害する薬物である。
モノアミン酸化酵素阻害薬（MAO阻害薬）
詳細は「モノアミン酸化酵素阻害薬」を参照
三環系抗うつ薬とほぼ同時期に抗うつ薬として使われ始めたが副作用が強かったため扱いにくく、現在は抗うつ薬としてはほとんど使われない。パーキンソン病治療薬として専ら用いられている。
ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)
NaSSAはNoradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressantの略。2009年9月7日から使用が開始された。これまで日本にはなかった作用機序の薬で、抗うつ薬分野での新規作用機序の新薬は10年ぶりとなる[39]。これまでのようにシナプスにおける神経伝達物質の再取り込みを阻害して濃度を上げるのではなく、セロトニン、ノルアドレナリンの分泌量そのものを増やす作用がある。すなわち、α2ヘテロ受容体とα2受容体をふさぎ、セロトニンやノルアドレナリンが出ていないと錯覚させ、分泌を促す。また、5-HT1受容体にセロトニンが結びつきやすくするために、5-HT1以外のセロトニン受容体をふさぐ。
- ミルタザピン - 2009年9月7日に国内での処方が解禁された。開発元のN.V.オルガノンと統合したシェリング・プラウ(現在は合併してMSD)からレメロン[39]、Meiji Seika ファルマからリフレックス[40]として発売されている。2009年9月現在、90カ国で使用されている。
ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬（NDRI）
日本国内においては未承認である。塩酸ブプロピオン（商品名ウェルブトリン）が知られている。
選択的セロトニン再取り込み促進剤（SSRE）
日本国内においては未承認である。チアネプチン(en:Tianeptine)が知られている。en:Selective serotonin reuptake enhancerも参照のこと。
増補薬
- 抗不安薬 - 一般的にベンゾジアゼピン系は不安を和らげ睡眠を促進するために処方されている。しかしながら依存の危険性が高いため、これらの薬物は短期的または頓服用に用いられることが推奨される。
- 抗精神病薬 - 特に高用量では、目のかすみ・筋肉けいれん・落ち着きのなさ・遅発性ジスキネジア・体重増加などの重篤な副作用を引き起こす可能性がある。
- スルピリド（商品名：ドグマチール等） - 150〜300mg/日の低用量では抗うつ薬、300〜1200mg/日の高用量では抗精神病薬として作用する。うつ病学会によれば、抗精神病薬の副作用のためスルピリドは推奨されない。TCA、SSRI、SNRI等と比較して即効性がある。
- リチウム塩（商品名：リーマス等） - 日本国内においては抗躁薬として発売され、保険適応も躁病・躁うつ病（双極性障害）であるが、バルプロ酸ナトリウム（商品名：デパケン等）と並んで気分安定薬（ムードスタビライザー）としての効能が臨床的に認められている。抗うつ薬の補強として有用であり、抗うつ薬とともに処方される例が増えつつある。
治療効果
抗うつ薬の効果は、副作用に関連するリスクを正当化するために偽薬をしのぐべきである。うつ病の重症度の評価にハミルトンうつ病評価尺度（英語版）（HAM-D）が、しばしば用いられる[42]。HAM-Dの17項目のアンケートからの最大スコアは52点である；高いスコアがより重度のうつ病である。何が薬に対する十分な反応に相当するのかについては十分に確立されていないが、寛解あるいはすべてのうつ症状の実際の除去が目標であり、しかしながら寛解率はまれにしか公表されていない。症状軽減の割合は、抗うつ薬による46-54%に対して偽薬では31-38%である[43]。
234の研究から、第二世代の13種の抗うつ薬（ブプロピオン、シタロプラム、デスベンラファキシン、デュロキセチン、エスシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、ミルタザピン、ネファゾドン、パロキセチン、セルトラリン、トラゾドン、ベンラファキシン）にて、年齢、性別、民族、併発疾患を考慮しても、うつ病の急性期、継続期、維持期の治療に対して、ほかのものを上回る臨床的に意味のある優越は発見されなかった[44]。
うつ病の薬物治療の有効性について、アメリカ国立精神衛生研究所によって委託されこれまでに最大規模かつ高額な費用がかかった研究、STAR*D (Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression) が実施された[45]。その結果[46][47]の概要は以下である。STAR*Dの各過程は14週間ごとであり、従って14週後における寛解率や脱落率を表す。
- 治療の最初の過程の後、2,876人の参加者のうち、27.5%がHAM-Dの点数が7点以下となり寛解に達した。21%が脱落した。[48]
- 次の治療の過程の後、残り1,439人の参加者のうち21-30%が寛解した。310人の参加者だけが研究の継続に協力的であるか継続可能であった。[49]薬の切り替えでは約25%の患者が寛解に達した。[50]
- 3番目の治療の過程の後、残り310人の参加者のうち、17.8%が寛解した。
- 4番目の治療の過程の後、残り109人の参加者のうち、10.1%が寛解した。
- 1年後の追跡調査で、1085人の寛解した参加者のうち、93%が再発するかこの研究を脱落した。
この研究で比較されたどの薬の間にも、寛解率、反応率、寛解あるいは反応までの期間に、統計的あるいは意味のある臨床的な違いはない。[51]ブプロピオン徐放錠、ブプロピオン、シタロプラム、リチウム、ミルタザピン、ノルトリプチリン、セルトラリン、トリヨードサイロニン、トラニルシプロミン、ベンラファキシン徐放錠が含まれる。
2008年のランダム化比較試験のレビューは、症状の改善は、SSRIを使用して1週間目の終わりが最高で、いくらかの改善は少なくとも6週間継続したと結論した[52]。
SSRIのフルオキセチン、パロキセチン、エスシタロプラムとSNRIデュロキセチンと偽薬では、反応があった場合、偽薬のほうが改善度が緩やかだが、すべてで時間と共に改善していく傾向が見られた。しかし、抗うつ薬に反応しなかった患者の一部、全体に対する約25%の患者は、HAM-Dスコアが高いままで、8週間では偽薬より著しく高かった[53]。これは抗うつ薬に反応しない場合、中止すべきことを示唆していると解釈された[54]。
うつ病は類似した症状を呈する異なる病因の病気の集合なので、抗うつ薬の予後が悪いことを示した。大うつ病性障害の定義は見当違いの可能性がある[55]。
抗うつ薬はうつ病の根本にある原因に効果があるかについて、2002年のレビューは、使用を終了した場合、抗うつ薬がうつ病の再発の危険性を減少させるという根拠がないと結論した。このレビューの執筆者らは、対人関係療法（IPT）と認知行動療法（CBT）を挙げ、抗うつ薬を心理療法と組み合わせることを提言した。[56]
研究のレビュー
- (2007) 小児うつ病のための抗うつ薬の使用のレビュー[57][58]
- (2004) 「活性プラシボ」と比較した抗うつ薬の評価[34]
- (2001) 異なる種類の抗うつ薬の相対的な有効性の比較[59] 異なる設定におけるもの[60] うつ病の性質の差異を考慮したもの[61]
- (1999) 新しいタイプのMAOIの評価[62]
診療ガイドライン
英国国立医療技術評価機構（NICE）の2004年のガイドラインは、危険性/利益の比率が悪いという理由で、抗うつ薬を軽症うつ病の初期治療に用いるべきではないとしている；中等度あるいは重度のうつ病では、SSRIのほうが三環系よりも忍容性が高い；重度のうつ病では、抗うつ薬は認知行動療法のような心理療法と組み合わせるべきである。[63]
NICEの2009年の改定されたガイドラインは、危険性/利益の比率が悪いために軽症以下のうつ病に抗うつ薬を使用してはいけない（Do not use antidepressants）としている[36]。さらに、セントジョーンズワートは、軽症あるいは中等度で利益がある可能性についても言及している。
アメリカ精神医学会による2000年の大うつ病性障害の患者の治療のための診療ガイドラインは[64]、 患者が望むなら、軽症の大うつ病性障害の最初の一次治療に抗うつ薬を投与してもよいとしている；電気けいれん療法が計画されていない、中等度から重度の大うつ病性障害では抗うつ薬を投与すべきである；精神病性うつ病には、抗精神病薬と抗うつ薬の併用、あるいは電気けいれん療法を用いるべきである。有効性は、概して分類間と分類内で同等であると示されており、最初の選択は主に個々の患者、患者の選択、医薬品と費用に関する臨床試験のデータの量と質から予想される副作用に基づく。
日本うつ病学会の2012年の大うつ病障害の治療ガイドラインでは、軽症うつ病の場合、安易な薬物療法は避けるべきであり、中等度から重症のうつ病の場合、1種類の抗うつ薬の使用を基本とし、十分な量の抗うつ薬を十分な期間に渡って投与すべきであるとされる。寛解維持期には十分な継続・維持療法を行い、抗うつ薬の投与の終結を急ぐべきではないとされる。
増量
2006年のシステマティックレビューは、増量を推奨する証拠がないことを確認した[65]。パロキセチンの増量は、血中濃度では増加するものの、セロトニン受容体での占有率を増加させていないため、著者はSSRIの増量は推奨できないとしている[66]。フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、セルトラリン、フルボキサミンでのメタアナリシスで、反応率は通常の開始用量の50.8%に対して高用量で開始した場合は54.8％であり、有害事象による中止率は通常量9.8％に対して高用量16.5％であり、有害事象のリスクのほうが高まった[67]。
三環系（イミプラミン、クロミプラミン）、四環系（マプロチリン）、SSRI（フルオキセチン、シタロプラム、フルボキサミン、ミナシプラム、セルトラリン、パロキセチン、ベンラファキシン）、MAOIs（イソカルボキサジド、フェネルジン、モクロベミド）、非定型抗うつ薬（ブプロピオン、ネファゾドン、ミナプリン、ロリプラム）を、イミプラミン等価換算で有効性をメタアナリシスした研究があり、高用量は改善率を上昇させないが有害事象の発現率を上げていることが示されている[68]。
17種類の抗うつ薬のイミプラミン等価換算での有効性の比較（PMID 10533547より作成）[68]
| 投与量 |
偽薬群 |
100mgまで |
200mgまで |
250mgまで |
250mg以上 |
| 改善率 |
34.8% |
46.0% |
53.3% |
46.3% |
48.3% |
| 有害事象発現率 |
1倍 |
1倍 |
1.5倍 |
1.63倍 |
2.18倍 |
高用量の抗うつ薬によるハミルトンうつ病評価尺度の改善度は、9.97点であったのに対し、低用量では9.57点であり、臨床的には無視できるほどの差であった。解析に使用されたのは、フルオキセチン（プロザック）、パロキセチン（パキシル）、セルトラリン（ゾロフト）、 ベンラファキシン（エフェクサー）、ネファゾドン（サーゾーン）、およびシタロプラム（セレクサ）のデータである。[69]
効果の限界と方策
抗うつ薬が投与された30%から50%の間の患者が反応を示さない[70][71]。着実な反応があった場合でも、うつ病と機能不全の有意な継続は一般的で、そういう事例では再発率は3から6倍高い[72]。さらに、抗うつ薬は治療の過程で効果を失っていく傾向がある[73]。これらの限界と変動を打開するいくらかの方法が実際の診療で試みられている[74]。薬の切り替えと増強と併用である。
遺伝子に基づく治療の最適化
STAR*Dでは、治療効果と遺伝子を解析し個人に最適化された投薬を探る目的があったが、そのようなデータは得られていない[75]。欧州におけるNEWMEDS計画からも、セロトニン再取り込み阻害剤あるいはノルアドレナリン再取り込み阻害剤への反応性を予測する遺伝子との関連性は導き出せていない[76]。
「試行錯誤」による切り替え
アメリカ精神医学会（APA）の2000年の診療ガイドラインで、抗うつ薬による治療によって6から8週目までに反応がない場合、同じ種類の別の抗うつ薬に切り替え、次に異なった種類の抗うつ薬にすることを勧告している。この方法を用いたSTAR*D研究で報告された寛解率は21%であった。
2006年のメタ分析レビューは以前の研究の研究結果に多様性を見出した；SSRI抗うつ薬に反応しなかった患者が、新しい薬に対して12%から86%の間の反応があることを示した。しかしながら、個人はすでに多くの抗うつ薬を試しているので、新しい抗うつ薬試験からの恩恵はなさそうである。 [71] また一方、後のメタ分析は、新しい薬への切り替えと古い薬の継続との間に、違いがないことを見出している；とはいえ、新しい薬に切り替えた場合、治療抵抗性患者の34%が反応し、切り替えなしでも40%の反応があった[77]。 従って、新しい薬に対する臨床反応は、違う薬を受け取っているという信念に関連した偽薬効果の可能性がある。
増強および併用
アメリカ精神医学会のガイドラインは、部分的な反応に対して、増強あるいは違う種類の薬を追加することを勧めている。以下が含まれる：リチウム、甲状腺強化、ドーパミン作動薬（英語版）、性ホルモン、NRI、糖質コルチコイド特性の薬剤、また新しい抗てんかん薬[78]STAR*D計画は、この方法で30%の寛解率を報告した。
併用戦略では、通常、ほかの機序による作用となるように異なる種類から追加の抗うつ薬を加える。とはいえ、この戦略の相対的な有効性あるいは副作用についての証拠はほとんどないため、臨床診療されるだろう。[79]STAR*D計画は、増強戦略で同じような寛解率を報告した。
切り替えの反対の、増強と併用は、医原性の精神病性の症状や治療抵抗あるいは症状の進行を伴った、病気の悪化と治療無反応の経過を治療する可能性があることを示している[80]。
シタロプラムへの抗精神病薬のリスペリドン（リスパダール）の追加は利点が示せなかった[81]。フルオキセチンに追加したオランザピン（ジプレキサ）でも同様である[38]。
「多剤大量処方」も参照
長期間の使用
抗うつ薬の治療効果は一般的に薬物治療が終了すると続かず、結果として再発率が高い。31のプラセボ対照の抗うつ薬の試験の最近のメタアナリシスでは、研究期間のほとんどは1年であり、抗うつ薬に反応していた18%の患者が服薬中に再発したのに対し、抗うつ薬を偽薬に切り替えた場合41%であったことを見出した[82]。アメリカ精神医学会のガイドラインは、症状の消失後、4から5か月の抗うつ薬による継続治療を推奨している。うつ病エピソードの既往歴のある患者に対して、英国精神薬理学会の2000年の抗うつ薬によるうつ病治療のガイドラインは、最低でも6カ月から長くて5年あるいは無期限の抗うつ薬の継続を推奨している。
5年の追跡によれば、1年以上の使用では再発率は23%で、6か月か12か月間の使用と違いはなかった[83]。さらに、治療上の利益は治療過程の間に漸減した[84]。急性期の治療における薬物療法の使用後の残遺期における心理療法を伴う方法が、いくつかの試験によって提案されている[85][86]。
抗うつ薬による治療を受けた再発性の大うつ病患者40人で、再発した場合を除き抗うつ薬の投与をやめ、再発率は2年後時点で臨床管理では80％に対し認知行動療法では25％、6年後時点で臨床管理では90%に対し認知行動療法では60%であった[87]。
不安障害
英国国立医療技術評価機構（NICE）の2011年の臨床ガイドラインは、全般性不安障害（GAD）とパニック障害に対して長期的な有効性の証拠が存在するのは抗うつ薬だけであるとしている。
厚生労働省によれば、強迫性障害の治療薬としては抗うつ薬である、アナフラニ－ル、フルボキサミン、パキシルである。また、強迫性障害は認知行動療法が必須である。[89]
摂食障害
2012年の『摂食障害国際ジャーナル』誌（International Journal of Eating Disorders）の報告では、摂食障害にはいかなる薬物治療の利益も示されていないが、48.4パーセントが抗うつ薬を処方されている[90]。
偽薬との比較
「偽薬」も参照
1998年に、アービング・カーシュの分析により、偽薬でも医薬品の効果の約75%分の効果が得られており、差異である薬の効果は25%に相当することが示され、この差異は副作用があることによって偽薬効果が高まったと解釈された。未治療では25%改善されており、自然経過など非特異的な要因（nonspecific factor）による回復であると解釈された。解析には、三環系抗うつ薬、四環系抗うつ薬のアミトリプチリン、イミプラミン、アモキサピン、マプロチリン、SSRIのフルオキセチンとパロキセチン、SNRI抗うつ薬のベンラファキシン、SARI抗うつ薬のトラゾドン、DNRI抗うつ薬のブプロピオン、モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）のイソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン、バルビツール酸のアミロバルビトン、ベンゾジアゼピン系のアジナゾラム、リチウム、甲状腺ホルモンのリオチロニンの、16種の薬の研究のデータが用いられ、これを4つの群、TCA（三環系・四環系）の群、SSRIの群、ほかの抗うつ薬の群、ほかの薬の群に分け、4つの群で同様に、偽薬は薬に対してほぼ75%の効果であった[91]。
欧州の規制機関が、認可された抗うつ薬SSRIおよびSNRIの保有データを解析したところ、同様の結果であった[92]。
抗うつ薬の副作用に似た副作用のある活性プラセボ（偽薬）を用いた試験のコクラン共同計画によるシステマティックレビューでは、抗うつ薬と偽薬の間に有効性の違いがない[34]。
議論
2005年には、抗うつ薬は米国で最も問題について議論される処方薬となった。一部の医師は、人々が問題の最終的な救いを求めているサインだと考えている。他はこれらの人々が抗うつ薬に依存しすぎていると反論している。[93]
2009年には、アメリカ国立精神衛生研究所（NIMH）のトーマス・インセルは、偽薬効果を疑問視する証拠を挙げたうえで、抗うつ薬の効果がすべて偽薬効果だとしても、STAR*D計画における14週後の最適な寛解率である28%を受け入れるべきかと問い、数時間で寛解をもたらすケタミンを次世代の抗うつ薬の目標にしている[75]。
出版バイアス
「出版バイアス」も参照
偽薬効果のメタアナリシスによる解析に加えて、否定的な結果が出たことによって公開されていないという、出版バイアスによって公開されていなかった試験のデータを結合しての解析が行われた。
2004年にパキシルに関するグラクソスミスクラインによる若年者で自殺の危険性が高まるというデータの隠ぺいに関する裁判で、全試験のデータの公開が決定した[94]。すぐに、医学雑誌編集者国際委員会が一流医学誌で事前登録のない臨床試験を掲載しないという声明を行い、世界保健機関による登録制度の構築や、臨床試験の事前登録の議論へとつながった[95]。世界保健機関とその関連機関が、パロキセチンの未公表試験を含めてメタアナリシスし、偽薬で83%の効果があったことを見出した[96]。
アメリカの情報公開法に則って、アメリカ食品医薬品局（FDA）に認可のために提出されていたフルオキセチン、ベンラファキシン、ネファゾドンとパロキセチンの臨床試験のデータを解析した。ハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）で、抗うつ薬は9.6点、偽薬で7.8点改善し、この1.8点の差は英国国立医療技術評価機構（NICE）が臨床的に有意な差とする3点を下回った。NICEは効果量では0.50を臨床的に有意な差としているが、この効果量は0.32である。偽薬は抗うつ薬の82%の効果であることが見出され、HAM-Dで3点の差ができるのは、およそ28点以上の場合であり、重症のうつ病に対してであった。[33]
うつ病に対する非定型の抗精神病薬のメタアナリシスでは、効果量は0.34であり、存在が推測できる出版バイアスを含めると0.32で、抗うつ薬と同様であった[38]。
ペンシルベニア大学、バンダービルト大学、コロラド大学、ニューメキシコ大学の別々の心理学者により行われた研究により、抗うつ薬は軽症から中等度のうつ病に対して、偽薬との比較でほとんど改善度に差がないことが分かった。この研究は米国医学会誌に掲載された。この研究はグラクソスミスクラインのパキシルとイミプラミンを対象としている。[97]
副作用
抗うつ薬が効果を表すのは、セロトニン、ノルアドレナリン、ドパミンなどの神経伝達物質に作用するからであるとされている。しかし、三環系や四環系抗うつ薬では、抗コリン作用、抗α1作用なども併せ持っており、そのために以下のような副作用が生じることがある。副作用は薬の種類によって細かく異なる為、注意が必要である。
- 抗コリン作用による口渇、便秘、目のかすみ、排尿困難など
- アドレナリンα1受容体遮断作用による低血圧、めまいなど
- 抗ヒスタミン作用による眠気、体重増加
- 抗ムスカリン作用による視力調節障害
- 手足の痙攣・振戦、全身の痺れなど（重症になると一ヶ月ほど痺れが続く場合もある）
服用開始直後の吐き気については、これについては制吐剤（ガスモチンなど）や六君子湯などの併用によって緩和することが可能である[要出典][98] 。性欲減退についてはDNRIとの併用で解消できる場合があることが報告されている。
概要
SSRIの副作用には以下が含まれるが、これだけに限定されるわけではない：セロトニン症候群、吐き気、下痢、血圧の上昇、精神運動性激越（英語版）、頭痛、不安、神経過敏、情緒不安定、自殺念慮の増加、自殺企図、不眠症、薬物間の相互作用、新生児の薬害反応、食欲不振（英語版）、口渇、眠気、振戦、性機能障害、性欲減衰、無力、消化不良、目まい、発汗、人格障害、鼻血、頻尿、月経過多、躁/軽躁[99]悪寒、動悸、味覚倒錯、排尿障害[100]、傾眠、胃腸の不整、筋力低下、長期間の体重増加。
三環系抗うつ薬の一般的な副作用：口渇（英語版）、かすみ目、傾眠（英語版）、目まい、振戦、性的な問題、皮膚湿疹、また体重の増減。
三環系抗うつ薬の副作用には、心拍数、傾眠、口渇、便秘、尿閉、かすみ目、目まい、精神錯乱、性機能障害。毒性は、常用量で約10倍である；過剰服用では、致命的な不整脈を引き起こし致死的になることが多い。一方で、三環系抗うつ薬は、今なお特にうつ病の重症の症例での有効性を理由として、安価にまた適用外で用いられている。
1998年の162のランダム化比較試験からのSSRIと三環系抗うつ薬の有害事象の比較レビューでは、口渇、便秘、目まいではSSRIのほうが半分程度の頻度であるが、吐き気、下痢、不安、興奮、不眠症ではSSRIのほうがおよそ2倍の頻度であり、副作用の合計数では、SSRIのほうが多かった[101]。
MAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）の副作用を挙げる：MAOIは、熟成チーズや干し肉、酵母エキスのような多量のチラミンを含有する食品を摂取した場合、重篤な高血圧反応を生じさせる可能性がある。同じく、処方せん医薬品と一般用医薬品（OTC医薬品）に対する致命的な反応を引き起こす。MAOIで治療を受けている患者は、先に服用している処方せん医薬品と一般用医薬品を、処方医師によって詳細に観察される。そのような患者は救急治療室職員に情報提供し、MAOIに関する識別情報を持つことを必要とされる。一部の医師は医療識別タグの使用を提案しているが、反応は致命的な可能性があり、相互作用に起因する総死亡数と食事に関する懸念は、一般医薬品に対するものに匹敵する。
ほかのMAOIの副作用を挙げる：肝炎、心筋梗塞、脳梗塞、てんかん。 セロトニン症候群は、いくつかの医薬品を併用した場合のMAOIの副作用である。モクロベミド（英語版）は、薬物動態に年齢による影響がないため高齢者に推奨される可能性があり、若い成人と同様に高齢者に良好な忍容性を示し、重篤な有害事象が少なく、加えて言えば、副作用の多いほかの抗うつ薬と同様の有効性がある；またモクロベミドは認知における有益作用がある[102]。新しい世代のMAOIが導入されている；RIMAとして知られる、モクロベミド（マネリックス）は、うつ病に対しSSRIや三環系抗うつ薬と同様の有効性がある[103]。より一時的かつ選択的に作用し特別な食事法を必要としない。
NaSSIの副作用には、傾眠、食欲増加、体重増加が含まれる[104]。
2009年5月に公表された研究によれば、乳がん生存者が、抗がん剤のタモキシフェンの服用中にいくつかの抗うつ薬を用いた場合に、再発の危険性がある[105]。
双極性うつ病においては抗うつ薬が、SSRIでは頻繁に、軽躁（英語版）と躁の症状の悪化あるいは誘因となる[106]。
妊娠中の抗うつ薬の使用は、自然流産の危険性の増加に関連している[107]。
妊娠期
妊娠は感情の変動の誘因となり、うつ病に対処することを難しくする。発達中の胎児と乳児に対する危険性と反している医薬品の中断と再発の危険性が、比較検討される。一部の抗うつ薬は妊娠中の胎児に対する危険性が低いが、FDAはパキシル使用時の出生異常の危険性について忠告しており[108]、またMAOIは避けるべきである。新生児は、出生時に抗うつ薬の突然の中断により離脱症候群が現れる可能性がある。妊娠中の抗うつ薬の使用は、自然流産[107]、出生異常[109]、発育遅延[110]の危険性の増加、自閉症の危険性が2倍に増加する[111]ことに結びついている。抗うつ薬は、母乳中にさまざまな量で含まれているが、乳児に対する影響は不明である[112]。
2006年の『米国医師会雑誌』（JAMA）における産業的な公表では、妊娠中に抗うつ医薬品を中断することは再発頻度が高いことを見出した[113]。米国医師会雑誌は後に、金銭的つながりや利害関係の衝突の可能性に言及して訂正を公表し[114]、著者は、つながりは研究活動に関係していないと主張した。産科医で出産期医学者のアダム・ユレート（Adam Urato）は、『ウォール・ストリート・ジャーナル』で、患者と医療専門家は産業の影響から自由な状態で助言される必要があると述べた[115]。
自殺
「賦活症候群」も参照
増量でも減量でも、抗うつ薬の服用量を変更した場合、自殺の危険性が2倍になることが認められる[116]。 159,810人のアミトリプチリン、フルオキセチン、パロキセチン、ドチエピンの使用者からの研究から、抗うつ薬の開始から1カ月、特に最初の日から9日目の間に自殺行動の危険性が増加したことが見出された[3]。
アメリカ食品医薬品局は、すべてのSSRIに、子供と若年者における自殺率（1000人あたり2人から4人）を2倍にする、という黒枠警告文を命じた[117][118]。しかしながら、自殺は医薬品に起因するのか、うつ病自身の要素なのかという議論がある[117][119]。25歳以下の成人の自殺傾向や自殺行動の危険性の増加は、子供と若年者でのものに近い[120]。
若い患者は、自殺念慮や行動の兆候を、とりわけ治療開始の8週間は、注意深く観察されるべきである。
米国ではFDAの警告以降に若年者の自殺死者数が増加している。FDA警告の結果、若年者の抗うつ薬治療が少なくなり、結果として自殺者が増えたとすれば問題である[121]。
他害行為
食品医薬品局（FDA）の有害事象報告システム（AERS）のデータのうち、殺人や暴力の基準を満たしたものを同定し、暴力が起きた件数の79%を31つの薬で占めたが、そのうち抗うつ薬は13つである[8]。抗うつ薬全体では8.4倍、フルオキセチン（プロザック、SSRI）で10.9倍、パロキセチン（パキシル、SSRI）10.3倍、フルボキサミン（デプロメール、SSRI）8.4倍、ベンラファキシン（英語版）（SNRI）8.3倍、デスベンラファキシン（英語版）（SNRI）7.9倍、セルトラリン（ゾロフト、SSRI）6.7倍、エスシタロプラム（レクサプロ、SSRI）5.0倍、シタロプラム（SSRI）4.3倍、アミトリプチリン（トリプタノール、三環系）4.2倍、ブプロピオン（DNRI）3.9倍、トラゾドン（レスリン）3.5倍、ミルタザピン（NaSSA）3.4倍、デュロキセチン（SNRI）2.8倍であった。抗うつ薬の服用者の年齢が下がるほど他害行為の傾向が見られた[4]。
事故
抗うつ薬の使用は、高齢者の転倒と関連している[122]。
1か月以内に抗うつ薬を摂取していた場合、自動車事故の危険性が70%増加する[123]。
レム睡眠の抑制
トリミプラミン、ミルタザピン、ネファゾドンを除くすべての主要な抗うつ薬は、レム睡眠を抑制し、これらの薬の臨床効果は、概してレム睡眠における抑制効果に由来するという説がある。 抗うつ薬の3つの主要な種類、モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）、三環系抗うつ薬（TCA）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）は、レム睡眠を大きく抑制する[124]。MAOIはほぼ完全にレム睡眠を抑制する。ミルタザピンはレム睡眠に影響がないか、それを僅かに増加させるかのどちらかである[125]。この作用は、長期間にわたり高用量の抗うつ薬を服用している患者の疲労を増大させる原因となる。
体重増加
多くの抗うつ薬（TCA、TecA、SSRIのグループからパロキセチン）は、通常は5〜25キログラムの範囲で、まれに50キログラム以上の体重増加に結びついている。約165万人からのメタアナリシスで、SSRIや主に三環系抗うつ薬であるほかの抗うつ薬の使用は、2年で2型糖尿病の危険性を68パーセント増加させる[7]。
離脱症状
「SSRI離脱症候群」も参照
SSRIを急に中断した場合、頻繁に、身体と精神の両方に離脱の要素のあるSSRI離脱症候群を生じさせる[126]。離脱症状は、抗うつ薬を6週間以上服用した後に服薬をやめた数時間から1日程度で表れる可能性があり、少なくとも2～3週間後であるうつ病の再発とは異なる[10]。症状は軽度なことが多いが、少数は医師による治療が必要である[10]。
離脱症状は、三環系抗うつ薬[127]、モノアミン酸化酵素阻害薬[128]とSSRIで報告されている。
デンマークにおけるノルディック・コクラン・センターの研究者は、SSRI中断の兆候と症状をベンゾジアゼピン離脱症状におけるものと比較し、両方に離脱反応として依存症症候群を示し、酷似していたと結論した[9]。ほかの場所では、SSRIが依存症を引き起こすという懸念が持ち上がっている[129]。抗うつ薬は、時計遺伝子として知られる転写因子と相互に作用する可能性があり[130]、薬物の依存性（薬物乱用）とおそらく肥満に関与している[131][132]。6～9か月を超える長期の治療の場合、このプロセスは抗うつ薬の初期の急性効果を妨害する（臨床効果の減少）。薬物治療の終了時にこのプロセスのみとなって離脱症状を生じさせ、再発の脆弱さが増す。このプロセスは必ずしも可逆的ではない。それどころか多くの抗うつ薬が切り替えあるいは増強されており、反耐性が起きる。[84]
SSRI中断の離脱症状の一部を挙げる：怒り、不安、パニック、抑うつ、離人症、剥離、精神錯乱、集中力の低下、記憶の問題、号泣発作、幻覚、躁、せん妄、平衡感覚の問題、視覚障害、電撃の感覚[133][134]、無感覚、知覚障害、むずむず脚、うずき、振戦、震え、パーキンソン、攻撃性、緊張。
さらに、増量でも減量でも抗うつ薬の用量の変更が生じた場合、自殺の危険性が2倍になると見られている[116]。
離脱と反発の作用の強度を最小化するには[135]、抗うつ薬は、減量に対する個人の反応に応じて、数週間から数カ月の期間継続すべきである。中断のためのアシュトンによる手順では、毎週か2週ごとに、残りの用量の10%の減量を勧めている[136]。 大部分の事例では、中断症状は最後の1～4週間まで存続するが、おそらく15%までの少数の利用者は、離脱後1年間にわたり離脱症状が持続する[137]。 離脱症状の、出現率は全体では20%程度だが、パロキセチン（パキシル）で66％、セルトラリン（ゾロフト）で60％と薬剤によって異なり、血中半減期が短いものが出現率が高い傾向がある[10]。 パロキセチンとベンラファキシンは[133][138][139][140][141][142][143]、中断が特に困難なようで、18か月以上持続する長期にわたる離脱症状がパロキセチンで報告されている[144]。いくつかのピア・サポートのグループが、患者が抗うつ薬を徐々に減らすための支援を行っている[145][146]。
訴訟
2012年には、グラクソスミスクライン（GSK）の違法なマーケティングに対して司法省は30億ドルの制裁を課したが、それには同社のパキシルの若年者で有効性を示さなかった研究と自殺の危険性を高めた研究の隠ぺい、FDAによる若年者に対する承認がないにも関わらず販売促進したことが含まれる[147]。
抗うつ剤を使用しない治療方法
詳細は「うつ病の治療」を参照
抗うつ薬が投与されるのは主にうつ病、うつ状態の患者に対してである。しかし、これらの疾患の治療は薬物療法のみではない。軽症の場合には精神療法のみを行われる場合もあるし、より重症であっても、薬物療法以外の治療を併用することは有効である。ただし、余りにも症状が重い場合は、無理に精神療法などを行うことは逆効果であり注意を要する。いずれにせよ、精神科医の指示のもとで行われることが絶対である。
薬物療法以外の治療法の例。
- 認知療法・行動療法
- カウンセリング
- 電気けいれん療法(ECT)
- ソーシャル・スキルの習得
- 運動療法
- 趣味などによる欲求の健全な解消法の習得
- 音楽療法
- 近年セント・ジョーンズ・ワート等ハーブの利用等にも注目が集まっている（ただし、抗うつ薬を含む様々な薬において、併用すると薬の効果を減弱させてしまうことが判明している。薬を服用中の患者は注意が必要である）。なお、セント・ジョーンズ・ワートにおいてもセロトニン症候群の可能性があるので、注意されたい[148]。
脚注
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- ^ セロトニン症候群 平成22年3月 厚生労働省
関連項目
- うつ病
- 向精神薬
- 多剤大量処方
- 偽薬
- 賦活症候群
- セロトニン症候群
- 抗コリン作用
- ドラッグ・ラグ
- 日本うつ病学会
参考文献
- アービング・カーシュ 『抗うつ薬は本当に効くのか』 石黒千秋訳、2010年。ISBN 978-4767809540。、Kirsch, I (2009). The Emperor's New Drugs: Exploding the Antidepressant Myth. London: The Bodley Head. ISBN 1-84792-083-7.
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- エリオット・S・ヴァレンスタイン 『精神疾患は脳の病気か？』 功刀浩監訳、中塚公子訳訳、みすず書房、2008年2月。ISBN 978-4-622-07361-1。、Blaming the Brain, 1998
- デイヴィッド・ヒーリー 『抗うつ薬の功罪』 田島治監訳、谷垣暁美訳訳、みすず書房、2005年8月。ISBN 4-622-07149-5。、Let Them Eat Prozac, 2003
- デイヴィッド・ヒーリー 『双極性障害の時代―マニーからバイポーラーへ』 江口重幸監訳、坂本響子訳、みすず書房、2012年11月。ISBN 978-4-622-07720-6。、MANIA: A Short History of Bipolar Disorder, 2008
- 日本うつ病学会; 気分障害のガイドライン作成委員会 (2012-07-26) (pdf). 日本うつ病学会治療ガイドライン II.大うつ病性障害2012 Ver.1 (Report) (2012 Ver.1 ed.). 日本うつ病学会、気分障害のガイドライン作成委員会. http://www.secretariat.ne.jp/jsmd/mood_disorder/img/120726.pdf 2013年1月1日閲覧。.
外部リンク
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薬理学：医薬品の分類 |
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| 消化器/代謝（A） |
胃酸中和剤（制酸薬、H2ブロッカー、プロトンポンプ阻害薬） • 制吐薬 • 瀉下薬 • 止瀉薬/止痢薬 • 抗肥満薬 • 経口血糖降下薬 • ビタミン • ミネラル
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| 血液、血液生成器官（B） |
抗血栓薬（抗血小板剤、抗凝固薬、血栓溶解薬） • 抗出血（血小板、凝固・線溶系、抗線維素溶解性）
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| 循環器系（C） |
心臓療法/狭心症治療薬（強心配糖体、抗不整脈薬、強心剤） • 高血圧治療薬 • 利尿薬 • 血管拡張薬 • 交感神経β受容体遮断薬 • カルシウム拮抗剤 • レニン-アンジオテンシン系（ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、レニン阻害薬） • 脂質降下薬（スタチン、フィブラート、胆汁酸捕捉因子）
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| 皮膚（D） |
皮膚軟化薬 • 瘢痕形成剤 • 鎮痒薬 • 乾癬治療薬 • 他の皮膚薬
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| 泌尿生殖器系（G） |
ホルモン避妊薬 • 排卵誘発治療 • SERM • 性ホルモン
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| 内分泌器（H） |
視床下部脳下垂体ホルモン • 副腎皮質ホルモン（糖質コルチコイド、ミネラルコルチコイド） • 性ホルモン • 甲状腺ホルモン/抗甲状腺薬
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| 感染（J、P、QI） |
抗菌薬 （抗生物質） • 抗真菌薬 • 抗ウイルス薬 • 抗寄生虫薬（抗原虫薬、駆虫薬） • 外部寄生虫駆除剤 • 静注用免疫グロブリン • ワクチン
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| 悪性腫瘍（L01-L02） |
抗がん剤（代謝拮抗薬、抗腫瘍性アルキル化薬、紡錘体毒、抗悪性腫瘍薬、トポイソメラーゼ阻害薬）
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| 免疫系（L03-L04） |
免疫調節薬（免疫賦活薬、免疫抑制剤）
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| 筋肉、骨、関節（M） |
アナボリックステロイド • 抗炎症薬（NSAIDs） • 抗リウマチ • 副腎皮質ホルモン • 筋弛緩剤 • ビスホスホネート
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| 脳、神経（N） |
鎮痛剤 • 麻酔剤（一般、局所・静脈） • 食欲低下薬 • ADHD治療 • 中毒医学 • 抗てんかん薬 • アルツハイマー治療 • 抗うつ薬 • 片頭痛治療 • パーキンソン病治療 • 抗精神病薬 • 抗不安薬 • 抑制剤 • エンタクトゲン • エンセオジェン • 陶酔薬 • 幻覚剤（精神展開薬、解離性麻酔薬、デリリアント） • 睡眠導入剤/鎮静薬 • 気分安定薬 • 神経保護 • スマートドラッグ • 神経毒 • 食欲促進 • セレニック • 覚醒剤 • 覚醒促進物質
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| 呼吸器（R） |
鬱血除去薬 • 気管支拡張薬 • 鎮咳去痰薬 • 抗ヒスタミン薬
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| 感覚器（S） |
眼科学 • 耳科学
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| その他ATC（V） |
解毒剤 • 造影剤 • 放射性薬理学 • 湿潤療法
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抗うつ薬 (N06A) |
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再取り込み阻害薬 |
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選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRIs)
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フルオキセチン フルボキサミン パロキセチン セルトラリン
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セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRIs)
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デュロキセチン ミルナシプラン ヴェンラファキシン
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ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRIs)
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アトモキセチン
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ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRIs)
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ブプロピオン
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受容体拮抗薬 / 再取り込み阻害薬 |
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セロトニン2受容体拮抗・再取り込み阻害薬 (SARIs)
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トラゾドン
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ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSAs)
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ミアンセリン ミルタザピン セチプチリン
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ノルアドレナリン・ドパミン脱抑制薬 (NDDIs)
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アゴメラチン フリバンセリン
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三環系抗うつ薬 と 四環系抗うつ薬 (TCAs/TeCAs) |
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三環系: アミトリプチリン クロミプラミン イミプラミン ノルトリプチリン アモキサピン 四環系: マプロチリン ミアンセリン ミルタザピン セチプチリン
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アザピロン と 5-HT1A阻害薬 |
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アリピプラゾール タンドスピロン
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サプリメント (ビタミン, ミネラル, アミノ酸など) |
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アスコルビン酸 (Vitamin C) 魚油 葉酸 (Vitamin B9) L-5-HTP (Oxitriptan) レボドパ (Levodopa) L-Methionine フェニルアラニン トリプトファン チロシン マグネシウム メラトニン ナイアシン/Niacinamide (Vitamin B3) ω-3脂肪酸 ピリドキシン (Vitamin B6) S-アデノシルメチオニン 亜鉛
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本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く，またミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある．なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎不全へと移行し，死亡した例が報告されている．
