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- 1. 急性発症した入院内科患者における静脈血栓塞栓症の予防 prevention of venous thromboembolic disease in acutely ill hospitalized medical adults
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 非ステロイド性抗炎症点眼剤
販売名
ムルキナ点眼液0.1％
組成
有効成分
- 日局 プラノプロフェン
含量（1mL中）
- 1mg
添加物
- ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、ポリソルベート80、pH調整剤
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
- 通常、1回1〜2滴を1日4回点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。
薬効薬理
- プラノプロフェンの抗炎症作用の作用機序は、プロスタグランジン生合成抑制、リソソーム膜安定化及びリソソーム酵素分泌抑制などによる。
生物学的同等性試験
急性結膜浮腫に対する抗炎症作用1)
- 起炎物質としてカラナージン、アラキドン酸、ホルマリン、カオリンを用いた実験的急性結膜浮腫モデル（ラット）において、本剤と標準製剤（点眼剤）で比較を行ったところ、抗炎症作用に有意な差は認められず、生物学的に同等であると考えられた。
持続性結膜浮腫に対する抗炎症作用1)
- 起炎物質としてナイスタチン、マスタードを用いた実験的急性結膜浮腫モデル（ラット）において、本剤と標準製剤（点眼剤）で比較を行ったところ、抗炎症作用に有意な差は認められず、生物学的に同等であると考えられた。
アレルギー性結膜浮腫に対する抗炎症作用1)
- 実験的アレルギー性結膜浮腫モデル（ラット）において、本剤と標準製剤（点眼剤）で比較を行ったところ、抗炎症作用に有意な差は認められず、生物学的に同等であると考えられた。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- プラノプロフェン
Pranoprofen
化学名
- (2RS)-2-(10H-9-Oxa-1-azzanthracen-6-yl)-propanoic acid
分子式
- C15H13NO3
分子量
- 255.27
性状
- プラノプロフェンは白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。
N，N−ジメチルホルムアミドに溶けやすく、酢酸（100）にやや溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、アセトニトリル、エタノール（95）又は無水酢酸に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品のN，N−ジメチルホルムアミド溶液（1→30）は旋光性を示さない。
融点
- 186〜190℃
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| リンク元 | 「眼科用剤」「プラノプロフェン」 |
「眼科用剤」
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