トラボプロスト
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Japanese Journal
- 緑内障・高眼圧症治療剤 プロスタグランジンF_<2α>誘導体『トラバタンズ^【○!R】点眼液0.004%』の有効性と安全性
- 大林 珠子,河嶋 浩明,森 君枝,松村 潔,佐々木 英之
- 眼薬理 = Japanese journal of ocular pharmacology 22(1), 15-20, 2008-09-05
- NAID 10025687125
- 新薬くろ〜ずあっぷ(83)トラバタンズ点眼液0.004%
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- プロスタグランジンF2α誘導体
- 緑内障・高眼圧症治療剤
販売名
トラバタンズ点眼液0.004%
組成
有効成分の名称
1mL中含量
添加物
- ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、プロピレングリコール、ホウ酸、D-ソルビトール、塩化亜鉛、pH調節剤2成分
禁忌
効能または効果
- 緑内障、高眼圧症
- 1回1滴、1日1回点眼する。
- 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1回を超えて投与しないこと1), 2)。
慎重投与
- 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者[嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低下を起こすおそれがある。]
- 眼内炎 (虹彩炎、ぶどう膜炎) のある患者[眼圧上昇を起こすおそれがある。]
- 妊婦、産婦、授乳婦等[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
重大な副作用
虹彩色素沈着
(7.3%)
- 虹彩色素沈着があらわれることがあるため、患者を定期的に診察し、虹彩色素沈着があらわれた場合には臨床状態に応じて投与を中止すること。
薬効薬理
眼圧下降作用
- レーザー照射により眼圧を上昇させたカニクイザルに対し、トラボプロスト0.001%及び0.0033%点眼液を1日1回、9日ないし10日間点眼したところ、いずれの用量群とも測定したほとんどの時点で、ベースラインから有意な眼圧下降が認められた14)。
作用機序
- トラボプロストは、FP受容体に対して選択的に作用するフルアゴニストであり、房水の流出経路のうち、ぶどう膜強膜流出経路からの房水の流出を促進することにより眼圧下降効果がもたらされると考えられている15)〜17)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- Isopropyl (5Z )-7-((1R , 2R , 3R , 5S )-3, 5-dihydroxy-2-{(1E , 3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl) phenoxy]but-1-enyl}cyclopentyl) hept-5-enoate
分子式
分子量
性状
- 無色〜淡黄色の澄明又はわずかに混濁した油液である。
アセトニトリル、メタノール、オクタノール又はクロロホルムに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
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商品
[★]
- 英
- travoprost
- 関
- デュオトラバ配合、トラバタンズ
- 関
- 眼科用剤
-travoprost
[★]
- 英
- mule
- 関
- ウマ、シマウマ、ロバ、ウマ科