無極性。無電荷
側鎖：-CH3

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/10/30 08:34:46」(JST)

wiki ja

この項目では、いわゆる「α-アラニン」について説明しています。構造異性体である3-アミノプロパン酸については「β-アラニン」をご覧ください。

アラニン(alanine)とは、アミノ酸のひとつで分子式はCH₃CH(COOH)NH₂。2-アミノプロピオン酸のこと。スペルはalanineで、略号はAあるいはAla。グリシンについで2番目に小さなアミノ酸である。ほとんどすべての蛋白質に普遍的に見られる。

疎水性アミノ酸、非極性側鎖アミノ酸に分類される。蛋白質構成アミノ酸のひとつで、非必須アミノ酸。

生合成

生体内では、解糖系の中間体であるピルビン酸が、アラニントランスアミナーゼによるグルタミン酸からのアミノ基の転移を受けて生合成される。

物性

分子量　89.09
等電点　6.00
溶解性　水・蟻酸に易溶、エタノール・ジエチルエーテルに不溶、希塩酸・希硫酸に可溶。
溶解度(水、g/100g)　15.8(20℃)、19.6(40℃)、24.3(60℃)
ファンデルワールス半径　67

出典

^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

外部リンク

アラニン - 「健康食品」の安全性・有効性情報（国立健康・栄養研究所）

UpToDate Contents

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1. アルコール性肝炎：臨床症状および診断 alcoholic hepatitis clinical manifestations and diagnosis
2. 尿素サイクル障害：臨床的特徴および診断 urea cycle disorders clinical features and diagnosis
3. 2型糖尿病の治療のためのジペプチジルペプチダーゼ4（DPP-4）阻害剤 dipeptidyl peptidase 4 dpp 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
4. Congenital cytomegalovirus infection: Management and outcome
5. 肝酵素および肝機能検査値の異常が認められた患者に対するアプローチ approach to the patient with abnormal liver biochemical and function tests

Japanese Journal

アラニンの超臨界水ガス化特性

SAMANMULYA Thachanan,井上修平,井上陽仁 [他]
Journal of the Japan Petroleum Institute 57(5), 225-229, 2014-09
NAID 40020201183

臨床研究・症例報告 ARXポリアラニン伸長変異によるX連鎖性West症候群とその自然寛解が疑われる同胞例

平田佑子,浜野晋一郎,加藤光広 [他]
小児科臨床 67(7), 1143-1147, 2014-07
NAID 40020093885

ピア・ラーニングを支える環境主体的な学びを促進する学習環境としてのラーニング・コモンズ (特集ピアの力を信じよう : 学生同士で教え合うしくみの活用)

山田礼子
看護教育 55(5), 412-418, 2014-05
NAID 40020080705

Related Pictures

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

総合アミノ酸製剤（10％）

販売名

アミパレン輸液（200mL袋）

組成

本剤は1 容器（200mL）中に次の成分を含有する注射液である。

L‐ロイシン

2.80g

L‐イソロイシン

1.60g

L‐バリン

1.60g

L-リシン酢酸塩

2.96g

（*L‐リシンとして）

（2.10g）

L‐トレオニン

1.14g

L‐トリプトファン

0.40g

L‐メチオニン

0.78g

L‐システイン

0.20g

L‐フェニルアラニン

1.40g

L‐チロシン

0.10g

L‐アルギニン

2.10g

L‐ヒスチジン

1.00g

L‐アラニン

1.60g

L‐プロリン

1.00g

L‐セリン

0.60g

グリシン

1.18g

L‐アスパラギン酸

0.20g

L‐グルタミン酸

0.20g

総遊離アミノ酸含有量

20.00g

必須アミノ酸含有量（E）

11.82g

非必須アミノ酸含有量（N）

8.18g

E/N

1.44

分岐鎖アミノ酸含有率

30.0w/w％

総窒素含有量

3.13g

Na ^＋含有量

約0.4mEq

Cl ⁻含有量

含まない

Acetate ⁻含有量

約24mEq
本剤は添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.2g/L、氷酢酸（pH 調整剤）を含有する。

禁忌

肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［アミノ酸代謝が十分に行われないため、症状が悪化するおそれがある。］
重篤な腎障害のある患者又は高窒素血症の患者［水分の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。また、アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある。］
アミノ酸代謝異常症の患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、症状が悪化するおそれがある。］

効能または効果

下記状態時のアミノ酸補給

低蛋白血症　低栄養状態　手術前後

中心静脈投与

通常成人は1 日400 〜 800mL を高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

末梢静脈投与

通常成人は1 回200 〜 400mL を緩徐に点滴静注する。
投与速度は、アミノ酸の量として60 分間に10g 前後が体内利用に望ましく、通常成人100mL あたり約60 分を基準とし、小児、老人、重篤な患者には更に緩徐に注入する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

慎重投与

高度のアシドーシスのある患者［症状が悪化するおそれがある。］
うっ血性心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
低ナトリウム血症の患者［症状が悪化するおそれがある。］

薬効薬理

正常ラット^5）、侵襲負荷ラット^{6 〜 8）} を用い、本剤を高カロリー輸液法で投与した結果、次の栄養学的効果が確認された。
窒素出納の早期改善、維持が認められ、窒素節約作用が優れていた^6,7）。
血漿総蛋白及びアルブミンの合成が良好であった^5,6）。
侵襲時の筋蛋白異化の指標となる尿中3‐メチルヒスチジン/クレアチニン比は低値を示し、強い筋蛋白分解抑制作用が確認された^7,8）。
分岐鎖アミノ酸をはじめ血漿遊離アミノ酸濃度の変動は小さく、安定したアミノ酸代謝が営まれていた^{5 〜 7）}。

★リンクテーブル★

リンク元	「血糖降下薬」「アミノ酸」「ピルビン酸」「トリプトファン」「ピルビン酸デヒドロゲナーゼ」
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「血糖降下薬」

アラニン
	IUPAC名 Alanine
	別称 2-Aminopropanoic acid
識別情報
CAS登録番号	338-69-2 (D-isomer) , 56-41-7 (L-isomer), 302-72-7 (racemic)
PubChem	5950
ChemSpider	64234 (D-isomer) , 5735 (L-isomer), 582 (Racemic)
UNII	1FU7983T0U
EINECS番号	206-126-4
KEGG	C01401
ChEMBL	CHEMBL66693
IUPHARリガンド	720
	SMILES O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@H](N)C;
	InChI InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1 ; Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6); Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA;
特性
化学式	C3H7NO2
モル質量	89.09 g mol−1
外観	white powder
密度	1.424 g/cm3
融点	258 ºC subl.
水への溶解度	可溶
酸解離定数 pKa	2.35 (カルボキシル基), 9.69 (アミノ基)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

英: hypoglycemics
同: hypoglycemic agent、antidiabetic agent、antidiabetic drug、antidiabetics、glucose-lowering agent、hypoglycemic、hypoglycemic drug、hypoglycemics
関: [[]]

→経口血糖降下薬

投稿記事

k氏より

インスリンの抽出は大変意図的に行われたのに対し、スルフォニルウレア薬(SU)は偶然に見つかりました。で、1950年代にはじめに二型糖尿病の患者に使われるようになりました。いまでは20種類くらいのSUが広く世界で使われています。 1997にはメグリチニドが臨床適用されました。食後高血糖の治療薬としてはじめて使用された薬です。メタフォルミンというビグアナイド薬(BG)は、ヨーロッパで広く使われていましたが、1995年にアメリカでも認可されました。チアゾリジン1997年に市場導入され、二番目にメジャーなインスリン刺激薬として使用されています。この種類の薬には、広汎な肝障害を起こしにくく、世界中で使われています。

スルフォニルウレア薬 SU薬

作用機序

膵臓のβ細胞の刺激によって、インスリンを放出させ、血糖値を下げます。治療が長引くと、インスリン分泌というSUのβ細胞刺激性の効果が薄れてきますが、β細胞上のSU受容体のダウンレギュレーションによるものです。また、SUはソマトスタチンの放出を刺激します。ソマトスタチンはグルカゴン分泌を抑制しているので、これも関係 SUの糖を下げる効果と関係しています。 SUはATP感受性Kチャンネルを抑制します。Kレベルが下がると、まく表面における、脱分極を促し、電位依存性カルシウムチャンネルを通じたカルシウムイオンの流入を促進します。 SUには無視できない膵臓外作用があるという議論があります。確かにありうべきことですが、2型糖尿病の患者の治療においては、それほど重要なことではないようです。

ADME

SU薬はそれぞれが似たような作用スペクトラムを持っているので、薬物動態的な特性がここの薬を区別する手がかりです。腸管からのSU薬の吸収の割合は薬によって違いますが、食物や、高血糖は、この吸収を抑制します。高血糖はそれ自身、腸管の運動を抑制するので、ほかの薬の吸収も阻害します。血漿濃度が効果的な値にまで達する時間を考えると、半減期の短いSUは、食前三十分に投与するのが適切です。SU薬は90から99パーセントくらい血中たんぱく質と結合し、特にアルブミンと結合します。第一世代のSUは半減期や分布において、大きく違っています。この半減期や作用時間の不一致の理由はいまだはっきりしていません。 SUはすべて肝臓で代謝を受け、尿中に排泄されます。なので、肝不全、腎不全患者には要注意で処方します。

adverse effect

めったにありませんが、第一世代服用患者では、4パーセントの割合でおきます。第二世代ではもっと少ないでしょう。低血糖による昏睡がしばしば問題になります。腎不全や肝不全がある高齢者の患者でおきやすいです。重症の低血糖は脳血管障害も起こしうる。急性の神経障害が見つかった高齢患者では血中グルコースレベルを測るのが大事です。半減期の長いSUもあるので、24から48時間のグルコースを輸液します。第一世代は多くの薬物と相互作用を持っています。ほかに、吐き気嘔吐、胆汁うっ滞性黄疸、脱顆粒球症、再生不良性・溶血性貧血、全身性のアレルギー症状があります。 SUが心血管障害による死亡率を上げるのかについては議論の余地あり。

治療的使用

SUは、食事療法だけでは十分なコントロールを得られない2型糖尿病患者の血糖コントロールに用いられます。禁忌はtype 1 DM(diabetes mellitus:糖尿病)、妊婦、授乳中の患者、腎障害や肝障害の患者です。普通の患者なら五割から八割くらい、経口の糖尿病治療薬が効きます。インスリン療法が必要になる患者もいます。トルブタマイドの一日量は500ミリグラムで、3000ミリグラムが最大の許容量です。SUの治療成績の評価は患者の様子を頻繁に観察しながら、行います。 SUとインスリンの併用療法はtype 1, type 2 両方の糖尿病で用いられていますが、βセルの残存能力がないとうまくいきません。

レパグリニド

レパグリニドはメグリチニドクラスの経口インスリン分泌促進物質です。化学構造上、SUとは異なっており、安息香酸から分離されたものです。 SU薬と同様にレパグリニドは膵臓βセルにおけるATP 依存性Kチャンネルを閉じることによりインスリン分泌を促進します。AEもSU薬と同様、低血糖です。

ナテグリニド

Dふぇにるアラニンから分離された薬。レパグリニドよりもSEとして低血糖が認められづらいです。

ビグアナイド

メトフォルミンとフェノフォルミンは1957年に市場導入され、ブフォルミンが1958年に導入されました。ブフォルミンは使用が制限されていますが、前者二つは広く使われています。フェノフォルミンは1970年代に乳酸アシドーシスのAEによって市場から姿を消しました。メトフォルミンはそのようなAEは少なく、ヨーロッパカナダで広く使われています。アメリカでは1995年に使用可能に。メトフォルミンは単独かSUと併用して使われます。

作用機序

ものの言い方によると、メトフォルミンは抗高血糖であって、血糖を下げる薬ではありません。膵臓からのインスリン放出は促さないので、どんな大容量でも低血糖は起こしません。グルカゴン・コルチゾール・成長ホルモン・ソマトスタチンにも影響なし。肝での糖新生を抑制したり、筋や脂肪におけるインスリンの働きを増すことで、血糖を押さえます。

ADME

小腸から吸収。安定な構造で、血中の蛋白と結合しないで、そのまま尿中に排泄。半減期は二時間。2.5グラムを食事と一緒に飲むのがアメリカで最もお勧めの最大用量。

adverse effect=

メトフォルミンは腎不全の患者には投与しないこと。肝障害や、乳酸アシドーシスの既往、薬物治療中の心不全、低酸素性の慢性肺疾患なども合併症として挙げられる。乳酸アシドーシスはしかしながら、めちゃくちゃまれである。1000人年(たとえば100人いたら、10年のうちにという意味の単位。または1000人いたら1年につき、ということ。)につき0.1という割合。メトフォルミンの急性のAEは患者の20パーセントに見られ、下痢、腹部不快感、吐き気、金属の味、食欲不振などです。メタフォルミンを飲んでいる間はビタミン B12や葉酸のきゅうしゅうが　落ちています。カルシウムをサプリで取ると、ビタミン B12の吸収が改善されます。血中乳酸濃度が3ミリMに達するとか、腎不全・肝不全の兆候が見られたら、メタフォルミンは中止しましょう。

αGI(グルコシダーゼ・インヒビター)

αGIは小腸の刷子縁におけるαグルコシダーゼの働きを阻害することによって、でんぷん・デキストリン・ダイサッカリダーゼの吸収を抑制します。インスリンを増やす作用はないので、低血糖もおきません。吸収がよくない薬なので、食事の開始と一緒に飲むとよいです。アカルボースとミグリトールは食後高血糖の抑制に使われます。 αGIは用量依存性に、消化不良・ガス膨満・下痢などをきたします。αGIとインスリンを併用中に低血糖症状が出たら、、グルコースを補充します。

GLP1(グルカゴン様ペプチド)

経口から、グルコースが静脈を通ると、インスリンが上がることがわかっていました。消化管の上部からはGIP、消化管下部からはGLP1というホルモンが出ていて、糖依存性のインスリン放出を促していることがわかりました。これらのホルモンはインクレチンといわれています。この二つのホルモンは別の働き方でインスリンの放出を促進します。GIPはtype 2 DMではインスリン分泌を促進する能力がほとんど失われています。一方でGLP1は糖依存性のインスリン分泌を強く促しています。つまりtype 2 DMの治療ではGIPをターゲットにすればよいということになります。GLPはグルカゴンを抑制し。空腹感を押さえ、食欲を抑えます。体重減少も実現できます。この長所を相殺するように、GLP1は迅速にDPPIV(ヂペプチジルペプチダーゼ4エンザイム)によって負活化されます。つまり、GLP1を治療に使うなら、連続的に体に入れなければなりません。GLP1受容体のアゴニストが研究され、これはDPPIVにたいして抵抗性があります。そのほかのGLP1療法のアプローチに仕方としては、DPPIV プロテアーゼの不活性化で、それによって GLP1の循環量を増やそうとするものです。type 2 DM 治療に新しい薬がでるかもしれないですね。

「アミノ酸」

　　[★]

英: amino acid
関: ケト原性アミノ酸、糖原性アミノ酸

定義

アミノ基とカルボキシ基を両方持つもの・・・？

L-アミノ酸、D-アミノ酸がある。一般的に生合成されるポリペプチドはL-アミノ酸を材料としている。D-アミノ酸は細菌が産生し、ごく短いペプチドとして特に、細胞壁に存在する。これはペプチダーゼによる分解を免れるためと言われている。D-アミノ酸を含むポリペプチドは、通常の翻訳経路で生合成されない。(FB.58)
ケト原性：Leu, Lys
糖原性/ケト原性：Ile, Phe, Trp
糖原性：Met, Thr, Val, Arg, His

ArgとHisは成長期に必要

PriVaTe TIM HALL

一覧

分類

極性

電荷

名前

1

3

糖原性

ケトン原性

必須アミノ酸

分枝アミノ酸

pK1
α-COOH

pK2
α-NH2

pKR
側鎖

側鎖

疎水性アミノ酸

無

グリシン

G

Gly

2.35

9.78

―H

無

アラニン

A

Ala

2.35

9.87

―CH3

無

バリン

V

Val

○

2.29

9.74

―CH(CH3)2

無

フェニルアラニン

F

Phe

○

○3

2.2

9.31

―○C6H5

無

プロリン

P

Pro

1.95

10.64

αCとNH2の間に
―CH2CH2CH2-

無

メチオニン

M

Met

○2

2.13

9.28

―CH2CH2-S-CH3

無

イソロイシン

I

Ile

○

2.32

9.76

―CH(CH3)CH2CH3

無

ロイシン

L

Leu

○

2.33

9.74

―CH2CH(CH3)2

荷電アミノ酸

有

酸性

アスパラギン酸

D

Asp

1.99

9.9

3.9
β-COOH

―CH2COOH

有

酸性

グルタミン酸

E

Glu

2.1

9.47

4.07
γ-COOH

―CH2CH2COOH

有

塩基性

リシン

K

Lys

○

2.16

9.06

10.54
ε-NH2

側鎖のCH2は4つ
―-CH2CH2CH2CH2NH2

有

塩基性

アルギニン

R

Arg

○1

1.82

8.99

12.48
グアニジウム基

側鎖のCH2は3つ
―CH2CH2CH2-NH-C-(NH2)NH

極性アミノ酸

有

無

セリン

S

Ser

2.19

9.21

―CH2OH

有

無

スレオニン

T

Thr

○

2.09

9.1

―CH(CH3)OH

有

無

チロシン

Y

Tyh

○

2.2

9.21

10.46
フェノール

―CH2-φ

有

塩基性

ヒスチジン

H

His

○

1.8

9.33

6.04
イミダゾール基

―CH2-C3H3N2

有

無

システイン

C

Cys

1.92

10.7

8.37
-SH基

―CH2-SH

有

無

アスパラギン

N

Asn

2.14

8.72

―CH2-CO-NH2

有

無

グルタミン

Q

Gln

2.17

9.13

―CH2-CH2-CO-NH2

無

トリプトファン

W

Trp

○

2.46

9.41

―Indol ring

1 人体で合成できるが、不十分。

2 Cysが足らなければ、Metから合成することになる。

	名称	基となるアミノ酸
修飾されたアミノ酸	シスチン	システイン	システイン2分子が酸化されて生成する。
	ヒドロキシプロリン	プロリン	ゼラチン、コラーゲンに含まれる。
	ヒドロキシリジン	リジン	ゼラチン、コラーゲンに含まれる。
	チロキシン	チロシン	甲状腺タンパク質に含まれる。
	O-ホスホセリン		カゼインなど、多くのリンタンパク質に含まれる。
	デスモシン
蛋白質の構成要素ではない	オルニチン	アルギニン	ミトコンドリア中でカルバモイルリン酸と反応
	シトルリン	オルニチン、カルバモイルリン酸
	クレアチン	アルギニン、グリシン
	γアミノ酪酸	アルギニン

必須アミノ酸

準必須	ア	アルギニン
必須	メ	メチオニン
	フ	フェニルアラニン
	リ	リジン
	バ	valine
	ス	スレオニン
	ト	トリプトファン
	ロ	ロイシン
	イ	イソロイシン
準必須	ヒ	ヒスチジン

参考

Wikipedia - アミノ酸

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8

「ピルビン酸」

　　[★]

英: pyruvate, pyruvic acid, 2-oxopropanic acid, α-ketopropionic acid
同: 焦性ブドウ酸 pyroracemic acid
関: 解糖系

α-ケト酸である。

CH₃-CO-COOH

CoAとピルビン酸デヒドロゲナーゼにより、脱炭酸し、アセチルCoA(CH₃-CO-CoA)となる。

ピルビン酸の生合成反応

ピルビン酸合成 (ホスホエノールピルビン酸 + ADP　→ ピルビン酸 + ATP)

CH₂-C(OPO₃^2-)-COOH + ADP + H⁺ －(ピルビン酸キナーゼ)→  CH₃-CO-COO^- + ATP

反応

1. 乳酸合成　：乳酸デヒドロゲナーゼ：可逆：細胞質：筋肉、赤血球の不要物(ピルビン酸)→肝臓へ転送
2. アセチルCoA合成　：ピルビン酸デヒドロゲナーゼ：ミトコンドリア：不可逆：TCA回路の基質
3. オキサロ酢酸合成　：ピルビン酸カルボキシラーゼ：ミトコンドリア：可逆：TCA回路の基質、糖新生

　　CH₃-CO-COO^- + ATP + CO₂　－→　HOOC-CO-CH₂-COOH + Pi

4. アラニン合成　：アラニンアミノトランスフェラーゼ：細胞質：可逆：アミノ基のキャリア。筋肉の不要物(アミノ基)→肝臓

5. アセトアルデヒド産生

ピルビン酸－(ピルビン酸デカルボキシラーゼ)→アセトアルデヒド + CO₂

「トリプトファン」

　　[★]

英: tryptophan Trp W
同: α-アミノ-β-(3-インドリル)プロピオン酸 α-amino-β-(3-indolyl)-propionicacid、2-アミノ-3-(3-インドリル)プロピオン酸 2-amino-3-(3-indolyl)-propionicacid
関: アミノ酸、芳香族アミノ酸

無極性。無電荷
側鎖：

             ／＼
-CH2-------| ○|
     ||    |  ｜ 
       ＼ ／ ＼／
         NH

アラニンにインドールがくっついたもの。
必須アミノ酸。ニコチン酸、セロトニン、インドール酢酸の材料となる

サプリメントの効能

効くとは断言できないが、効能の可能性が示唆されている

月経前症候群(PMS)：L-トリプトファンを1日6g摂取すると気分変動、きんちょうおよび神経過敏を減弱しうる
禁煙：L-トリプトファンを摂取すると禁煙療法の効果を促進するらしい

効かないかもしれない

歯ぎしりの治療
顔面痛の治療
運動能力の改善

科学的データの不十分

うつ、不安、季節性気分障害、注意欠陥多動性障害、睡眠障害の治療

「ピルビン酸デヒドロゲナーゼ」

　　[★]

英: pyruvate dehydrogenase
関: ピルビン酸脱水素酵素、ピルビン酸、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体

概要

ピルビン酸からアセチルCoAを生成し、クエン酸回路に投入するための酵素
逆反応を触媒する酵素はない

反応

ピルビン酸+NAD⁺+SH-CoA　→　アセチルCoA+NADH+CO₂

補酵素

臨床関連

不足

ピルビン酸脱水素酵素欠損症

ピルビン酸、アラニンの蓄積→乳酸アシドーシス

アルコール中毒によるビタミンB1不足によっても生じる

「アラニン(2)-メチルフェニルアラニン(4)-グリシンオール(5)-エンケファリン」

　　[★]

英

-Enkephalin

Ala(2)-MePhe(4)-Gly-ol(5)-Enkephalin、DAMGO

関: アラニン(2)-メチルフェニルアラニン(4)-グリシン(5)-エンケファリン

「アラニン残基」

　　[★]

英: alanine residue、Ala residue
関: Ala残基

「L-アラニン」

　　[★]

英: L-alanine
関: アラニン

「フェニルアラニンアンモニアリアーゼ」

　　[★]

英: phenylalanine ammonia-lyase

[1] Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

アラニン


IUPAC名 Alanine
別称 2-Aminopropanoic acid
識別情報
CAS登録番号	338-69-2 (D-isomer), 56-41-7 (L-isomer), 302-72-7 (racemic)
PubChem	5950
ChemSpider	64234 (D-isomer), 5735 (L-isomer), 582 (Racemic)
UNII	1FU7983T0U
EINECS番号	206-126-4
KEGG	C01401
ChEMBL	CHEMBL66693
IUPHARリガンド	720
SMILES O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@H](N)C
InChI InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1 Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6) Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA
特性
化学式	C₃H₇NO₂
モル質量	89.09 g mol⁻¹
外観	white powder
密度	1.424 g/cm³
融点	258 ºC subl.
水への溶解度	可溶
酸解離定数 pK_a	2.35 (カルボキシル基), 9.69 (アミノ基)^[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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アラニン

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目次

生合成

物性

出典

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薬効分類名

販売名

組成

本剤は1 容器（200mL）中に次の成分を含有する注射液である。

L‐ロイシン

L‐イソロイシン

L‐バリン

L-リシン酢酸塩

（*L‐リシンとして）

L‐トレオニン

L‐トリプトファン

L‐メチオニン

L‐システイン

L‐フェニルアラニン

L‐チロシン

L‐アルギニン

L‐ヒスチジン

L‐アラニン

L‐プロリン

L‐セリン

グリシン

L‐アスパラギン酸

L‐グルタミン酸

総遊離アミノ酸含有量

必須アミノ酸含有量（E）

非必須アミノ酸含有量（N）

E/N

分岐鎖アミノ酸含有率

総窒素含有量

Na ＋含有量

Cl −含有量

Acetate −含有量

禁忌

効能または効果

下記状態時のアミノ酸補給

中心静脈投与

末梢静脈投与

慎重投与

薬効薬理

★リンクテーブル★

「血糖降下薬」

投稿記事

スルフォニルウレア薬 SU薬

治療的使用

adverse effect=

αGI(グルコシダーゼ・インヒビター)

GLP1(グルカゴン様ペプチド)

「アミノ酸」

定義

一覧

必須アミノ酸

参考

「ピルビン酸」

ピルビン酸の生合成反応

反応

「トリプトファン」

サプリメントの効能

効くとは断言できないが、効能の可能性が示唆されている

効かないかもしれない

科学的データの不十分

「ピルビン酸デヒドロゲナーゼ」

概要

反応

補酵素

Na ^＋含有量

Cl ⁻含有量

Acetate ⁻含有量