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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/08/04 14:53:11」(JST)
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- 1. Lambert
- Eaton 筋無力症候群 の 臨床的特徴 および 診断 clinical features and diagnosis of lambert eaton myasthenic syndrome - 2. Lambert
- Eaton 筋無力症候群 の 治療 treatment of lambert eaton myasthenic syndrome - 3. 末梢神経
と 筋肉 に 影響 を 与 える 腫瘍随伴性症候群 paraneoplastic syndromes affecting peripheral nerve and muscle - 4. 重症筋無力症
の 鑑別診断 differential diagnosis of myasthenia gravis - 5. 神経筋接合部
の 電気診断学的評価 electrodiagnostic evaluation of the neuromuscular junction
Japanese Journal
- 講演会記録 タイと日本のポルトガル由来菓子 : フォイトーンと鶏卵素麺
- 宇都宮 由佳
- 伝統食品の研究 (39), 1-10, 2012-12
- NAID 40019557428
- HRD JAPAN2012レポート How to Create New Growth Businesses 破壊的イノベーションとは何か
- クリステンセン クレイトン,米倉 誠一郎,高橋 邦明
- 人材教育 : 人材開発の実践情報誌 24(12), 90-95, 2012-12
- NAID 40019495263
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- 株式会社イートンでは、潜在的に発生している住宅地盤損壊による不同沈下事故を回避し、 土地建物資産を擁護することを主な目的として、地盤調査、地盤改良工事の設計・施工を主要業務として 設立した会社でございます。
- 会社概要 米イートン社（Eaton）が100%出資する油圧機器、装置並びに関連システムなどのソリューションを提供する会社です。2001年、住友重機械工業（株）との折半出資であった旧・住友イートン機器（株）の全株式を取得し社名を ...
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| リンク元 | 「100Cases 14」 |
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「100Cases 14」
- ☆case14 複視
- ■glossary
- diplopia n. 複視
- 筋力低下、筋無力、筋脱力 muscle weakness, muscular weakness
- sunken
- vt. sinkのpp.
- adj.
- 沈没した、沈んだ、水中の
- 沈下した、一段低いところにある
- 落ち込んだ、くぼんだ
- 3,4-ジアミノピリジン 3,4-diaminopyridine 3,4-DAP K+チャネル阻害薬;ランバート・イートン筋無力症治療
- ■症例
- 43-year-old woman
- cheif complaint: diplopia
- present history: diplopia and holding her head up ; more marked in the evenings, for the last 3 months. difficulty of chewing. voice has become quieter. weight loss (3kg / 6months). non-smoker. drinks about 15 units/week. no regular medication.
- past history: no significant previous medical illnesses.
- family history: lives with her husband and three children.
- ・診察 examination
- looks well.
- organ systems: normal; cardiovascular, respiratory, and abdominal systems.
- muscle power; grossly normal. decrease after testing a movement repetitively.
- motor function: normal; tone, coordination, reflexes and sensation.
- bilateral ptosis. exacerbated by prolonged upward gaze
- eye: normal; pupillary reflexes, eye movements, and funduscopy
- ■答え
- diagnosis: myathenia gravis
- differential diagnoses:
- CASES
- 上位and/or下位運動ニューロン motor neurone disease 運動ニューロン疾患：線維束性攣縮。進行例では筋力低下
- 筋 muscular dystrophy 筋ジストロフィー：ある種の筋肉が選択的に筋力低下する。家族歴がある。
- 筋 dystrophia myotonica 強直性筋ジストロフィー：咬筋、側頭筋、胸鎖乳突筋の筋萎縮、四肢遠位端の筋萎縮。顔貌が特徴的(前頭部脱毛、無表情、窪んだ頬)。家族歴ある。筋電図が診断に有用(急降下爆撃音)。
- 筋 polymyositis 多発筋炎：普通は皮疹と関節痛が出現。CKが上昇。筋生検が診断に有用
- 筋 myopathy ミオパチー：甲状腺中毒性ミオパチー、甲状腺機能低下症によるミオパチー、クッシング症候群によるミオパチー、アルコール性のミオパチー
- 神経筋接合部？ non-metastatic associations of malignancy (paraneoplastic syndrome(傍腫瘍性症候群 = 腫瘍随伴症候群)のこと)：胸腺腫の症例の10%に重症筋無力症がみられる。ランバート・イートン筋無力症症候群は小細胞癌と関連がある。
- HIM.2674
- Treatment with penicillamine (used for scleroderma or rheumatoid arthritis) may result in true autoimmune MG, but the weakness is usually mild, and recovery occurs within weeks or months after discontinuing its use.
- 重症筋無力症の誘発：ペニシラミン(強皮症や関節リウマチの治療に用いられる)。
- mildだし、薬剤の中断で改善する。
- Aminoglycoside antibiotics or procainamide can cause exacerbation of weakness in myasthenic patients; very large doses can cause neuromuscular weakness in normal individuals.
- 重症筋無力症の悪化：アミドグリコシド系抗菌薬、プロカインアミド
- MGの患者の筋脱力が悪化する。
- 神経筋接合部 Lambert-Eaton myasthenic syndrome ランバート・イートン筋無力症症候群：全身の筋肉が冒されるが、特に下肢の近位筋が冒される。MGと同じように～70%の患者で脳神経所見(眼瞼下垂、複視など)が認められる。MGと違うのは(1)反射が消失・減弱すること、(2)自律神経系の変化(口渇、勃起不全)を生じる、(3)神経刺激検査で漸増(waxing)が見られることである。病因は神経筋接合部のP/Q type calcium channelsに対する抗体の出現であり、85%の患者で見いだされる。治療はMGのように血漿交換や免疫抑制薬が使われる。3,4-DAPやpyridostigmineは症状に対する治療のために用いる。前者は運動神経の終末部でカルシウムチャネルをブロックし活動電位を延長させる。後者はアセチルコリンエステラーゼを阻害してシナプスにおける神経伝達物質の濃度を上げる。
- 精神疾患 neurasthenia 神経衰弱症：歴史的な用語。器質的な障害を伴わない筋無力症のような脱力を伴う症候群。患者は筋脱力や疲労を訴えてやってくる。筋肉の検査では器質的変化は認めないが"jerky release"あるいは"give-away weakness"が認められる。患者の主訴は反復動作による筋力低下よりむしろ疲労や感情鈍麻である。
- 内分泌疾患 hyperthyroidism 甲状腺機能亢進症：MGが疑われる患者にはthyroid function testをルーチンにやる。甲状腺機能異常は筋無力症の筋力低下を大きくすることがある。
- 神経筋接合部 botulism ボツリヌス症：ボツリヌス毒素はシナプス前膜からの神経伝達物質の開口分泌を妨げる。症状はbulbar weakness (複視、構音障害、嚥下困難)。感覚障害はない。深部腱反射は初期には保たれている。進行すれば反射は見られなくなる。筋脱力は全身性。呼吸困難に陥ることがある。精神状態は正常。自律神経症状(麻痺性イレウス、便秘、urinary retention、瞳孔の散大、瞳孔の反応性低下、口渇)。確定診断は血清中の毒素の検出だけど、見つかることはまれ。神経伝導検査(nerve conduction studies)：compound muscle action potentials (CMAPs)の低下。高頻度の刺激で振幅が増加。治療：intubation for airway protection、呼吸補助、aggressive inpatient supportive care(e.g., nutrition, DVT prophylaxis)。馬の抗毒素を検査結果が帰ってくる前に投与する(？)。
- 上位運動ニューロン intracranial mass lesions 頭蓋内占拠病変：複視はintracranial mass lesionが外眼筋の神経を圧迫することにより生じる。
- 筋 progressive external ophthalmoplegia 進行性外眼筋麻痺：外眼筋の筋脱力を伴う。四肢の近位筋の筋力低下やそのほかの全身症状を伴うことがある。ミトコンドリアの異常を有する。
- ■参考文献
- HIM = Harrison's Principles of Internal Medicine 17th Edition
- CASES = 100 Cases in Clinical Medicine Second edition
- IMD = 内科診断学第2版
「ランバート・イートン症候群」
- 英
- Lambert-Eaton syndrome LES, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, LEMS
- 同
- ランバート・イートン筋無力症症候群 Lambert-Eaton筋無力症
- イートン・ランバート症候群 Eaton-Lambert syndrome
- 筋無力症候群 myasthenic syndrome
- 関
- 漸増
病因
- 電位依存性Ca2+チャネルに対する自己抗体
- http://suuchan.net/pukiwiki/pukiwiki.php?Lambert-Eaton%B6%DA%CC%B5%CE%CF%BE%C9
症候
- 四肢近位筋の易疲労性と脱力、腱反射消失。反復刺激により筋力の増加
- 自律神経の障害：性機能低下(勃起不全)、口渇
- 眼症状や球症状が見られることは少ない。
合併症
- 悪性腫瘍(症例の2/3)：その80%以上で肺小細胞癌
検査
- 誘発筋電図：漸増 waxing
- 10Hz以上の高頻度反復刺激により、振幅が漸増していく減少
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国試
参考
- 1. [charged] Clinical features and diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome - uptodate [1]