- 関
- 混合ホルモン剤
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- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
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- answer / ampere
- arsenicの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. 内分泌学および糖尿病の最新情報 whats new in endocrinology and diabetes mellitus
- 2. 造血細胞移植後の肝類洞閉塞症候群（静脈閉塞性疾患）の診断 diagnosis of hepatic sinusoidal obstruction syndrome veno occlusive disease following hematopoietic cell transplantation
- 3. 閉経期のホルモン療法と乳癌リスク menopausal hormone therapy and the risk of breast cancer
- 4. 生殖腺毒性を有する治療または生殖腺切除術を施行した患者における不妊の予防 fertility preservation in patients undergoing gonadotoxic treatment or gonadal resection
- 5. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の治療 treatment of polycystic ovary syndrome in adolescents
Japanese Journal
- 医療の現場から(第76回)ソフィアA.C.クリニック 照沼秀也院長に訊く 「最先端のがん治療」で多くの患者を救いたい : エビデンスがある治療法を可能な限り提供していく
- 統合医療でがんに克つ : 「がん難民」をつくらないために標準治療+ (76), 3-7, 2014-10
- NAID 40020241460
- 経口避妊薬(ソフィアA)によると思われる肝内胆汁うっ滞の一例
- 三重医学 22(1), p102-107, 1978-06
- NAID 40003566280
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- ソフィア-Aとは?ノルエチステロン,メストラノールの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:病気別版) ... 注意！ すべての副作用を掲載しているわけではありません。いつもと違う、「おかしいな」と ...
- ソフィアAとは。効果、副作用、使用上の注意。卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤をいっしょにした配合剤で、月経異常（稀発(きはつ)月経・多発月経・無月経・月経困難症など）、更年期障害、機能性子宮出血、卵巣機能不全による ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 黄体・卵胞ホルモン混合製剤（内服用）
販売名
ソフィアＡ配合錠
組成
成分・含量
- 1錠中 日局ノルエチステロン 1.00mg，日局メストラノール 0.05mg
添加物
- ステアリン酸マグネシウム，タルク，トウモロコシデンプン，乳糖水和物
禁忌
- エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば，乳癌，子宮内膜癌）及びその疑いのある患者
［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある．］
- 未治療の子宮内膜増殖症のある患者
［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合があるため．］
- 血栓性静脈炎，肺塞栓症又はその既往歴のある患者
［血液凝固能の亢進により，これらの症状が増悪することがある．］
- 重篤な肝障害のある患者
［代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため，症状が増悪することがある．］
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）
- 脂質代謝異常のある患者
［脂質代謝に影響を及ぼす可能性があるため，症状が増悪することがある．］
効能または効果
- 月経周期異常（稀発，頻発，不順），無月経，月経量異常，月経困難症，月経前緊張症，更年期障害，機能性不妊症
- 通常1日1錠を経口投与する．
ただし，症状，年齢により適宜増減する．
- 月経周期変更，機能性子宮出血
- 通常1日2〜4錠を1〜2回に経口投与する．
ただし，症状，年齢により適宜増減する．
慎重投与
- 肝障害のある患者（「禁忌」の項参照）
- 子宮筋腫のある患者
［子宮筋腫の発育を促進するおそれがある．］
- 乳癌の既往歴のある患者
［乳癌が再発するおそれがある．］
- 乳癌家族素因が強い患者，乳房結節のある患者，乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者
［症状が増悪するおそれがある．］
- 心疾患，腎疾患又はその既往歴のある患者
［ナトリウムや体液の貯留により，これらの症状が増悪するおそれがある．］
- てんかん患者
［体液の貯留により，症状が増悪するおそれがある．］
- 糖尿病患者
［耐糖能が低下することがあるので，十分コントロールを行いながら投与すること．］
- 40歳以上の患者
［一般に血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため，これを助長するおそれがある．］
- 骨成長が終了していない可能性がある患者（「小児等への投与」の項参照）
- ポルフィリン症の患者
［症状が増悪するおそれがある．］
- 授乳婦（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）
重大な副作用
血栓症（頻度不明）
- 血栓症（四肢，肺，心筋，脳，網膜等）があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと．
アナフィラキシー様症状（頻度不明）
- アナフィラキシー様症状（呼吸困難，蕁麻疹，血管浮腫，そう痒感等）があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
薬効薬理
- 脳下垂体性ゴナドトロピン（FSH，LH）の分泌を抑制する．
- 尿中エストロゲン及びプレグナンジオール排泄量は一般に減少する．
- 基礎体温は高温相を呈する．
- 子宮内膜像は分泌期類似あるいは増殖期晩期類似の所見を呈する．
- 頸管粘液量は減少し，羊歯葉状結晶形成現象も消失するとともに牽糸性も低下する．
- Smear indexは一般に低値になる．
有効成分に関する理化学的知見
分子量
- 310.43
融 点
- 148〜154℃
性 状
- 白色〜微黄白色の結晶性の粉末で，においはない．
クロロホルムに溶けやすく，1,4-ジオキサンにやや溶けやすく，エタノール（99.5）又はジエチルエーテルにやや溶けにくく，水にほとんど溶けない．
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