白質脳症
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/03/08 10:56:36」(JST)
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A CT demonstrating leukoencephalopathy most likely due to small vessel ischemia. Arrow marks just one of many areas.
The term Leukoencephalopathy is a broad term for leukodystrophy-like diseases.[1] It is applied to all brain white matter diseases, whether their molecular cause is known or not. It can refer specifically to any of these diseases:
- Progressive multifocal leukoencephalopathy
- Toxic leukoencephalopathy
- Leukoencephalopathy with vanishing white matter
- Leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids
- Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome
- Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts. It can also refer to gene MLC1 or Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1, a human gene related to the former disease.
- Hypertensive leukoencephalopathy
The classification of leukoencephalopathies is a matter of debate. Some authors divide leukoencephalopathies into hereditary disorders and acquired disorders. The hereditary demyelinating disorders are then classified according to the localization of the underlying metabolic defect, and they include the Leukodystrophies when myelin growth is the underlying problem.
The acquired demyelinating disorders are classified according to their underlying causes into five groups: noninfectious–inflammatory, infectious–inflammatory, toxic–metabolic, hypoxic–ischemic (vascular problems like Binswanger's disease), and traumatic.[2]
This classification is diffuse sometimes. For example CADASIL is at the same time hereditary and hypoxic.
References
- ^ Lyon, G.; Fattal-Valevski, A.; Kolodny, E. H. (2006). "Leukodystrophies". Topics in Magnetic Resonance Imaging 17 (4): 219–242. doi:10.1097/RMR.0b013e31804c99d4. PMID 17414998.
- ^ Marjo S. van der Knaap and Jaap Valk, eds. New York: Springer; 2005, Magnetic Resonance of Myelination and Myelin Disorders, 3rd ed.
UpToDate Contents
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English Journal
- Asymptomatic progressive multifocal leukoencephalopathy during natalizumab therapy with treatment.
- Fabis-Pedrini MJ1, Xu W2, Burton J1, Carroll WM1, Kermode AG3.
- Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia.J Clin Neurosci.2016 Mar;25:145-7. doi: 10.1016/j.jocn.2015.08.027. Epub 2015 Nov 2.
- We report a case of asymptomatic progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) detected on regular MRI screening in a 40-year-old patient with subsequent benign course with 12months follow-up. The patient had a history of aggressive inflammatory multiple sclerosis, prior mitoxantrone therapy, Str
- PMID 26541323
- Hypomyelinating disorders: An MRI approach.
- Barkovich AJ1, Deon S2.
- Neurobiology of disease.Neurobiol Dis.2016 Mar;87:50-8. doi: 10.1016/j.nbd.2015.10.015. Epub 2015 Oct 22.
- In recent years, the concept of hypomyelinating disorders has been proposed as a group of disorders with varying systemic manifestations that are identified by MR findings of absence or near absence of the T2 hypointensity that develops in white matter as a result of myelination. Initially proposed
- PMID 26477299
- Primary cerebellar progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) shows increased accumulation in (123)I-IMP SPECT.
- Fukami S1, Akimoto J2, Ichikawa M3, Jimbo H4, Ikeda Y4, Ishimura Y5, Nanri K5, Tsuchiya K6, Kohno M2.
- Journal of the neurological sciences.J Neurol Sci.2016 Feb 15;361:92-4. doi: 10.1016/j.jns.2015.12.025. Epub 2015 Dec 18.
- PMID 26810523
Japanese Journal
- 軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(HDLS)とCSF-1R遺伝子変異
- 今野 卓哉,他田 正義,他田 真理 [他]
- Brain and nerve : 神経研究の進歩 66(5), 581-590, 2014-05
- NAID 40020089061
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids (HDLS)
- 発症時のカルボキシヘモグロビンが正常であったが頭部MR spectroscopy所見が診断の契機となった間歇型一酸化炭素中毒の1例
- 神澤 朋子,井川 正道,濱野 忠則 [他]
- 臨床神経学 = Clinical neurology 54(3), 234-237, 2014-03
- NAID 40020006636
Related Links
- leukoencephalopathy [loo″ko-en-sef″ah-lop´ah-the] any of a group of diseases affecting the white substance of the brain. The term leukodystrophy is used to denote such disorders due to defective formation and maintenance of myelin ...
- Leukoencephalopathy with vanishing white matter is a progressive disorder that mainly affects the brain and spinal cord (central nervous system). This disorder causes deterioration of the central nervous system's white ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
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- ☆case33 頭痛と混乱
- ■glossary
- accompany
- vt.
- (人)と同行する、(人)に随行する。(もの)に付随する。~と同時に起こる。~に加える(添える、同封する)(with)
- slurred n. 不明瞭
- 強直間代痙攣 tonic-clonic convulsion
- 意識消失とともに全身の随意筋に強直痙攣が生じ(強直痙攣期tonic convulsion)、次いで全身の筋の強直と弛緩とが律動的に繰り返される時期(間代痙攣期clonic convulsion)を経て、発作後もうろう状態を呈する一連の発作。
- ■症例
- 28歳、女性 黒人 南アフリカ 手術室看護師 ロンドン住在
- 主訴:頭痛と混乱
- 現病歴:過去3週間で頭痛が続いており、ひどくなってきた。現在も頭痛が持続しており、頭全体が痛い。友人曰く「過去六ヶ月で体重が10kg減っていて、最近、混乱してきたようだ」。発話は不明瞭。救急室にいる間に強直間代痙攣を起こした。
- ・診察 examination
- やせている。55kg。38.5℃。口腔カンジダ症(oral candidiasis)。リンパ節腫脹無し。心血管、呼吸器系、消化器系正常。痙攣前における神経検査では時間、場所、人の見当識無し。神経局所症状無し(no focal neurological sign)。眼底両側に乳頭浮腫有り。
- ・検査 investigation
- 血算:白血球増多
- 血液生化学:ナトリウム低下
- CT:供覧
- ■キーワード&着目するポイント
- ・口腔カンジダ症(oral candidiasis)
- ・頭痛、精神症状、強直間代痙攣
- ・眼底両側に乳頭浮腫
- ・CT所見
- ・低ナトリウム血症は二次的なもの
- ■アプローチ
- ・口腔カンジダ症(oral candidiasis) → 細胞免疫低下状態(DM、免疫抑制、AIDSなど) or 常在細菌叢の攪乱(長期の抗菌薬の使用)
- ・The occurrence of thrush in a young, otherwise healthy-appearing person should prompt an investigation for underlying HIV infection.(HIM.1254)
- ・More commonly, thrush is seen as a nonspecific manifestation of severe debilitating illness.(HIM.1254)
- ・精神症状、強直間代痙攣 → 一次的、あるいは二次的な脳の疾患がありそう
- ・頭痛 → 漠然としていて絞れないが、他の症状からして機能性頭痛ではなく症候性頭痛っぽい。
- ・眼底両側に乳頭浮腫 → 脳圧亢進の徴候 → 原因は・・・脳腫瘍、ことにテント下腫瘍と側頭葉の腫瘍、クモ膜下出血、脳水腫など、そのほか、眼窩内病変、低眼圧などの局所的要因、悪性高血圧、血液疾患、大量出血、肺気腫などの全身的要因 (vindicate本のp342も参考になる)
- ・頭痛と脳圧亢進 → 頭蓋内圧占拠性病変、脳炎(IMD.274)
- ・CT所見 → ringformの病変、脳浮腫、脳圧亢進
- ・低ナトリウム血症 → 脳ヘルニアに続発して起こることがあるらしい。実際には下垂体にトキソプラズマによる病変が形成されることにより起こりうる。
- ・そのほか出身地、体重減少もHIVを疑わせる点
- パターン認識でHIV + 精神症状 + てんかん発作(強直間代痙攣) + 脳圧亢進 + CT所見 = 一番ありそうなのはToxoplasma gondiiによるトキソプラズマ脳症 cerebral toxoplasosis (トキソプラズマ脳炎 toxoplasmic encephalitis)
- ■Toxoplasma gondii
- 原虫 胞子原虫類
- (感染予防学 080521のプリント、CASES p,92、HIM p.1305-)
- ・疫学:西洋では30-80%の成人がトキソプラズマの感染の既往がある・・・うぇ(CASES)。日本では10%前後(Wikipedia)。
- ・生活環
- ・終宿主:ネコ:ネコの小腸上皮細胞で有性・無性生殖 糞便にオーシストの排泄
- ・中間宿主:ヒト.ブタを含むほ乳類と鳥類:無性生殖で増殖、シストの形成
- 急性期の増殖盛んな急増虫体tachyzoiteとシスト内の緩増虫体bradyzoite
- ・病原、病因 phathogenesis
- ・緩増虫体(bradyzoite)、接合子嚢(oocyst)
- ・感染経路
- 1. オーシストの経口摂取
- 2. 中間宿主の生肉中のシストの経口摂取
- 3. 初感染妊婦からの経胎盤感染。既感染なら胎盤感染しないらしい(HIM.1306)
- (4)移植臓器、輸血。確率は低い(at low rate)(HIM.1306)
- ・病態
- 1. 先天性トキソプラズマ症 congenital toxoplasmosis
- ①網脈絡膜炎、 ②水頭症、 ③脳内石灰化、 ④精神・運動障害
- 2. 後天性トキソプラズマ症 acquired toxoplasmosis
- (1) 健常者
- ・多くは不顕性感染。発熱、リンパ節腫脹、皮疹(rash)
- ・(少数例)筋肉痛、暈疼痛、腹痛、斑状丘疹状皮疹(maculopapular rash)、脳脊髄炎、混乱(HIM.1308)
- ・(まれ)肺炎、心筋炎、脳症、心膜炎、多発筋炎
- ・網膜、脈絡叢に瘢痕や、脳に小さい炎症性の病変を残すことあり(CASES)。
- ・急性感染の症状は数週間で消失 筋肉や中枢神経系に緩増虫体が残存
- (2)HIV感染者、臓器移植例、がん化学療法例
- シスト内緩増虫体→急増虫体→播種性の多臓器感染
- AIDSでは、トキソプラズマ性脳炎が指標疾患 AIDS-defineing illness(CASES)
- ・治療
- (日本)アセチルスピラマイシン、ファンシダール(感染予防学 080521)
- ■トキソプラズマ脳炎 toxoplasmic encephalitis、トキソプラズマ脳症 cerebral toxoplasosis
- ・症状
- 発熱、頭痛、混乱m、痙攣、認知の障害、局所神経徴候(不全片麻痺、歯垢、脳神経損傷、視野欠損、感覚喪失)(CASES)
- ・画像検査
- (CT,MRI)多発性、両側性、ring-enhancing lesion、特に灰白質-白質境界、大脳基底核、脳幹、小脳が冒されやすい(CASES)
- ・鑑別診断(臨床症状・画像診断の所見で)
- リンパ腫、結核、転移性脳腫瘍(CASES)
- ・病歴と画像所見からの鑑別診断
- リンパ腫、結核、転移性腫瘍
- ?
- このCTがcerebral toxoplasmosisに特徴的かは不明
- □最後に残る疑問
- AIDSでWBC(leukocyte)の数はどうなるんだろう???AIDSの初診患者ではWBCが低い人が多いらしいし()、HIVはCD4+ T cellとmacrophageに感染して殺すから、これによってB cellは減るだろうし、CD8+ T cellも若干減少するだろうからWBCは減るんじゃないか?!好中球はAIDSとは関係ない?好中球は他の感染症に反応性に増加している?ちなみに、好酸球は寄生虫(原虫)の感染のために増える傾向にあるらしい(HIMのどこか)。
- スルファジアジン
- sulfadiazine
- ピリメタミン
- pyrimethamine
- 葉酸拮抗剤である。
- サルファ剤と併用され、抗トキソプラズマ薬、抗ニューモシチス・カリニ薬として相乗的に働く。
- ST合剤
- SMX-TMP
- スルファメトキサゾール・トリメトプリム合剤 sulfamethoxazole and trimethoprim mixture
- □AIDSの定義(http://en.wikipedia.org/wiki/CDC_Classification_System_for_HIV_Infection_in_Adults_and_Adolescents)
- A CD4+ T-cell count below 200 cells/μl (or a CD4+ T-cell percentage of total lymphocytes of less than 14%).
- or he/she has one of the following defining illnesses:
-
- 01. Candidiasis of bronchi, trachea, or lungs
- 02. Candidiasis esophageal
- 03. Cervical cancer (invasive)
- 04. Coccidioidomycosis, disseminated or extrapulmonary
- 05. Cryptococcosis, extrapulmonary
- 06. Cryptosporidiosis, chronic intestinal for longer than 1 month
- 07. Cytomegalovirus disease (other than liver, spleen or lymph nodes)
- 08. Encephalopathy (HIV-related)
- 09. Herpes simplex: chronic ulcer(s) (for more than 1 month); or bronchitis, pneumonitis, or esophagitis
- 10. Histoplasmosis, disseminated or extrapulmonary
- 11. Isosporiasis, chronic intestinal (for more than 1 month)
- 12. Kaposi's sarcoma
- 13. Lymphoma Burkitt's, immunoblastic or primary brain
- 14. Mycobacterium avium complex
- 15. Mycobacterium, other species, disseminated or extrapulmonary
- 16. Pneumocystis carinii pneumonia
- 17. Pneumonia (recurrent)
- 18. Progressive multifocal leukoencephalopathy
- 19. Salmonella septicemia (recurrent)
- 20. Toxoplasmosis of the brain
- 21. Tuberculosis
- 22. Wasting syndrome due to HIV
- People who are not infected with HIV may also develop these conditions; this does not mean they have AIDS. However, when an individual presents laboratory evidence against HIV infection, a diagnosis of AIDS is ruled out unless the patient has not:
-
- AND
- □AIDSのステージング
- ■参考文献
- HIM = Harrison's Principles of Internal Medicine 17th Edition
- CASES = 100 Cases in Clinical Medicine Second edition
- IMD = 内科診断学第2版
[★]
皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症、カダシル、CADASIL
[★]
可逆性後白質脳症症候群
- 関
- posterior leukoencephalopathy syndrome
[★]
ビンスワンガー皮質下白質脳症
[★]
進行性多巣性自質脳症, PML