セリプロロール
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
スロンタクス錠100
組成
1錠中の有効成分:
添加物:
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸Ca、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタン
禁忌
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者
- [アシドーシスに基づく心収縮力の抑制が増強されることがある。]
高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある患者
心原性ショックの患者
- [心機能の抑制により、原疾患を悪化させることがある。]
うっ血性心不全、肺高血圧による右心不全のある患者
- [心拍出量の減少により、これらの症状を悪化させることがある。]
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
効能または効果
・本態性高血圧症(軽症〜中等症)、腎実質性高血圧症
・狭心症
本態性高血圧症(軽症〜中等症)、腎実質性高血圧症:
- 通常、成人には※セリプロロール塩酸塩として1日1回100〜200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
狭心症:
- 通常、成人には※セリプロロール塩酸塩として1日1回200mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は400mgとする。
褐色細胞腫の患者では本剤の単独投与により急激に血圧が上昇するおそれがあるので、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。
慎重投与
気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者
うっ血性心不全のおそれのある患者
- [心機能を抑制し、症状を悪化させるおそれがあるので、観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与すること。]
低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者
- [低血糖の前駆症状である頻脈等の交感神経系反応をマスクしやすいので、血糖値に注意すること。]
甲状腺中毒症の患者
- [頻脈等の中毒症状をマスクするおそれがある。](「重要な基本的注意」の項参照)
重篤な肝障害のある患者
重篤な腎障害のある患者(血清クレアチニン値4.0mg/dL以上の場合は減量など慎重に投与すること。)
末梢循環障害のある患者(レイノー症候群、間欠性跛行症等)
房室ブロック(I度)のある患者
- [心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。]
異型狭心症の患者
高齢者
小児
重大な副作用
心不全、房室ブロック、洞房ブロック:
(頻度不明)
- 心不全、房室ブロック、洞房ブロックがあらわれることがあるので、心機能検査を定期的に行い、このような副作用が発現した場合には投与を中止すること。
有効成分に関する理化学的知見
★リンクテーブル★
[★]
- 関
- 降圧薬
商品
[★]
- 英
- celiprolol
- 化
- 塩酸セリプロロール celiprolol hydrochloride
- 商
- スロンタクス、セプロブロック、セルトップ、セレクトール