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the 15th letter of the Roman alphabet (同)o
the blood group whose red cells carry neither the A nor B antigens; "people with type O blood are universal donors" (同)type_O, group O

PrepTutorEJDIC

《呼び掛けの名前の前につけて》『おお』,あ / (驚き・恐れ・喜び・苦痛などを表して)『おお』,ああ,まあ / 《肯定・否定を強めて》
oxygenの化学記号
ohmオーム / Old
[致死量まで]麻薬を飲み過ぎる / 麻薬[など]の飲み過ぎ

UpToDate Contents

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1. 悪性神経膠腫の病因と分子生物学 pathology and molecular pathogenesis of diffuse gliomas
2. 収縮機能障害による心不全におけるカルシウム拮抗剤 calcium channel blockers in heart failure due to systolic dysfunction
3. 安定狭心症のマネージメントにおけるカルシウム拮抗剤 calcium channel blockers in the management of stable angina pectoris
4. 原発性（本態性）高血圧における薬物療法の選択：推奨 choice of drug therapy in primary essential hypertension recommendations
5. 乏突起膠腫の臨床的特徴、病理、および予後因子 clinical features pathology and prognostic factors for oligodendroglial tumors

Japanese Journal

P-0781 アムロジピンOD錠「トーワ」の自動錠剤分包機による耐久性試験及び安定性試験(一般演題ポスター発表,後発医薬品,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)

木島由希絵,大松秀明,角本幹夫,久米学,槇本博雄,平野剛,平井みどり
日本医療薬学会年会講演要旨集 21, 312, 2011-09-09
NAID 110008910246

O11-08 味覚センサを用いたアムロジピンOD錠10製剤の苦味予測(一般演題口頭発表,調剤・処方鑑査・オーダリングシステム,臨床から学び臨床へと還元する医療薬学)

内田享弘,櫨川舞,吉田都,原口珠実
日本医療薬学会年会講演要旨集 20, 281, 2010-10-25
NAID 110008108358

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

高血圧症・狭心症治療薬
持続性Ca拮抗薬

販売名

アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」

組成

成分・分量

１錠中
アムロジピンベシル酸塩：3.47mg
（アムロジピンとして　2.5mg）

添加物

結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム（_L-フェニルアラニン化合物）、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色４号（タートラジン）アルミニウムレーキ

禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

成人への投与

○高血圧症

通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜５mgを１日１回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には１日１回10mgまで増量することができる。
○狭心症

通常、成人にはアムロジピンとして５mgを１日１回経口投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。

＊小児への投与（アムロジピンOD錠2.5mg・５mg「タカタ」）

○高血圧症

通常、６歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを１日１回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

アムロジピンOD錠2.5mg・５mg「タカタ」

＊６歳以上の小児への投与に際しては、１日５mgを超えないこと。
本剤は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（「適用上の注意」の項参照）

本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。

慎重投与

過度に血圧の低い患者［さらに血圧が低下するおそれがある。］
肝機能障害のある患者［本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が増大することがある。高用量（10mg）において副作用の発現率が高まる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。］（「副作用」の項参照）
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重篤な腎機能障害のある患者［一般的に腎機能障害のある患者では、降圧に伴い腎機能が低下することがある。］

重大な副作用

肝機能障害、黄疸

頻度不明

AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

血小板減少、白血球減少

頻度不明

血小板減少又は白血球減少があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

房室ブロック

頻度不明

房室ブロック（初期症状：徐脈、めまい等）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

アムロジピンベシル酸塩は、膜電位依存性カルシウムチャネルを遮断することにより、カルシウムイオンが血管平滑筋及び心筋の細胞膜外から細胞内へ流入するのを阻止し、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。
本剤の作用発現は緩徐であり、持続的である。また、心抑制作用は弱く、血管選択性が認められている。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

アムロジピンベシル酸塩[日局]
Amlodipine Besilate

化学名

3-Ethyl 5-methyl(4RS)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate monobenzenesulfonate

分子式

C₂₀H₂₅ClN₂O₅・C₆H₆O₃S

分子量

567.05

性状

白色〜帯黄白色の結晶性の粉末である。
メタノールに溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けにくく、水に溶けにくい。
メタノール溶液（１→100）は旋光性を示さない。
融点　約198℃（分解）

★リンクテーブル★

リンク元	「血管拡張剤」「L-メントール」「l-メントール」「グリチルリチン酸」「リン酸水素カルシウム」
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