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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 持続性Ｃａ拮抗剤
販売名
ルチアノンカプセルＲ１００
組成
成分・分量（1カプセル中）
- ジルチアゼム塩酸塩100mg
添加物
- 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、タルク、ステアリン酸、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム
禁忌
- 重篤なうっ血性心不全の患者［心不全症状を悪化させるおそれがある。］
- 2度以上の房室ブロック、洞不全症候群（持続性の洞性徐脈（50拍／分未満）、洞停止、洞房ブロック等）のある患者［本剤の心刺激生成抑制作用、心伝導抑制作用が過度にあらわれるおそれがある。］
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照］
効能または効果
- ○狭心症、異型狭心症
- 通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として１日１回100mgを経口投与する。効果不十分な場合には、１日１回200mgまで増量することができる。
- ○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
- 通常、成人にはジルチアゼム塩酸塩として１日１回100〜200mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- うっ血性心不全の患者［心不全症状を悪化させるおそれがある。］
- 高度の徐脈（50拍／分未満）又は１度の房室ブロックのある患者［本剤の心刺激生成抑制作用、心伝導抑制作用が過度にあらわれるおそれがある。］
- 過度に血圧の低い患者［血圧を更に低下させるおそれがある。］
- 重篤な肝・腎機能障害のある患者［薬物の代謝、排泄が遅延し、作用が増強するおそれがある。］
重大な副作用
- 完全房室ブロック、高度徐脈（初期症状：徐脈、めまい、ふらつき等）等があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や必要に応じて心臓ペーシング等の適切な処置を行うこと（頻度不明）。
- うっ血性心不全があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、強心剤の投与等の適切な処置を行うこと（頻度不明）。
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、紅斑、水疱、膿疱、そう痒、発熱、粘膜疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（頻度不明）。
- ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）、γ−ＧＴＰの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（頻度不明）。
有効成分に関する理化学的知見
一 般 名
- ジルチアゼム塩酸塩（Diltiazem Hydrochloride）
化 学 名
- （2S,3S）-5-［2-（Dimethylamino）ethyl］-2-（4-methoxyphenyl）-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl-acetate monohydrochloride
構 造 式
分 子 式
- Ｃ22Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓ・ＨＣｌ
分 子 量
- 450.98
性 状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
ギ酸に極めて溶けやすく、水、メタノール又はクロロホルムに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けにくく、無水酢酸又はエタノール（99.5）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点：210〜215℃（分解）
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「ジルチアゼム」
- 英
- diltiazem
- 化
- 塩酸ジルチアゼム ジルチアゼム塩酸塩 diltiazem hydrochloride
- 商
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- 関
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