ニフェジピン
WordNet
- the 12th letter of the Roman alphabet (同)l
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- lira(イタリアの貨幣単位リラ)
- liter[s]
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
コバニフェートL錠10mg
組成
※
- 1錠中ニフェジピン10mgを含有する。
添加物として乳糖,トウモロコシデンプン,セルロース,ヒドロキシプロピルセルロース,タルク,ステアリン酸マグネシウム,ヒドロキシプロピルメチルセルロース,マクロゴール,酸化チタン,三二酸化鉄を含有する。
禁忌
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
心原性ショックの患者
効能または効果
本態性高血圧症,腎性高血圧症に使用する場合
- ニフェジピンとして,通常成人1回10〜20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
狭心症に使用する場合
- ニフェジピンとして,通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
慎重投与
大動脈弁狭窄,僧帽弁狭窄のある患者,肺高血圧のある患者
- [血管拡張作用により重篤な血行動態の悪化を招くおそれがある。]
過度に血圧の低い患者
血液透析療法中の循環血液量減少を伴う高血圧患者
重篤な腎機能障害のある患者
- [急速な降圧等により腎機能が悪化するおそれがある。]
重篤な肝機能障害のある患者
- [血中濃度が上昇することがある。また,門脈圧が上昇するおそれがある。]
うっ血性心不全(特に高度の左室収縮機能障害)のある患者
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重大な副作用
次のような副作用があらわれることがある。このような副作用があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
(頻度不明)
紅皮症(剥脱性皮膚炎)
無顆粒球症,血小板減少
ショック:
- ショックを起こすことがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
意識障害:
- 血圧低下に伴う一過性の意識障害があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
肝機能障害,黄疸:
- AST(GOT),ALT(GPT),γ−GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
薬効薬理
主冠動脈ならびに細冠動脈の正常部位と虚血部位の双方を拡張させることにより,効果的に冠動脈痙攣を抑制する。
また,末梢細動脈管を拡張し,心臓に負荷を与える全末梢血管抵抗(後負荷)を減少させることにより,安静時ならびに一定レベルの運動を行った時の動脈圧を低下させる。2)
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- Dimethyl 1, 4‐dihydro‐2, 6‐dimethyl‐4‐(2‐nitrophenyl)‐3, 5‐pyridinecarboxylate
分子式
分子量
融 点
性 状
- 黄色の結晶性の粉末で,におい及び味はない。
アセトン又はジクロロメタンに溶けやすく,メタノール,エタノール(95)又は酢酸(100)にやや溶けにくく,ジエチルエーテルに溶けにくく,水にほとんど溶けない。
本品は光によって変化する。
★リンクテーブル★
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- 英
- vasodilator、vasodilatator
- 関
- 血管拡張薬
商品
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