- 英
- amyloid
- 同
- 類デンプン質
- 関
- アミロイドタンパク質、アミロイド線維
WordNet
- (pathology) a waxy translucent complex protein resembling starch that results from degeneration of tissue
- a non-nitrogenous food substance consisting chiefly of starch; any substance resembling starch
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/06/19 23:10:27」(JST)
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小腸に沈着したアミロイドの顕微鏡写真。ヘマトキシリン・エオシン染色されている
アミロイド（Amyloids）はある特定の構造を持つ水に溶けない繊維状のタンパク質である（詳細な定義は本文参照）。器官にアミロイドが異常に蓄積すると、アミロイド症などの神経変性疾患の原因になると言われている。
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目次
- 1 定義
- 2 アミロイドが原因・関与する疾患
- 3 非疾患性・非機能性アミロイド
- 4 アミロイドの生物物理学
- 5 アミロイドの病理学
- 6 アミロイド染色技術の歴史
- 7 参考文献
- 8 関連項目
- 9 外部リンク
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定義[編集]
「アミロイド」の名称は、元々は、この物質がヨウ素でんぷん反応と似た反応をすることから、デンプン（ラテン語ではamylum）と関係があるとの誤解により付けられたものである。それからしばらく、科学者たちはこれが脂質なのか炭水化物なのかの議論をしていたが、実はそのどちらでもなく、ある種のタンパク質であった[1]。
コンゴーレッドで染色された小腸に沈着したアミロイドの顕微鏡写真
- アミロイドの古典的で組織病理学的な定義は、細胞外で、タンパク質性で、βシート構造が積層して沈着しているものである。この状態はクロスβ構造と呼ばれており、コンゴーレッドで着色して偏光顕微鏡で観察すると、複屈折により青リンゴ色に見える。これらの沈着物は糖など別の物質、例えば血清アミロイドP成分 (Serum Amyloid P component, SAP) などと結合して複雑で異質な物質に変わる[2]。ただし、最近では明らかに細胞内にあるアミロイドも発見されており、この定義では不完全であることが分かっている[3]。
- 生物物理学的な定義はこれよりも新しく、より広い。その定義では、生体内あるいは生体内を模した試験管内で起き、クロスβ構造を形成する重合した全てのポリペプチドを含む。これらの中には、明確なクロスβ構造であっても、コンゴーレッドによる複屈折といった伝統的な病理組織学の特徴を示さないものもある。細菌学者や生物物理学者はこの定義を採用している人が多い[4][5]。
学問分野によって定義が異なるので、この語を使う場合にはその意味をよく確認する必要がある。この記事では以後は生物物理学上の定義によるアミロイドについて述べる。
アミロイドが原因・関与する疾患[編集]
| 病名 |
タンパク質の特徴 |
| アルツハイマー型認知症 |
ベータアミロイド[6][7][8] |
| 2型糖尿病 |
IAPP (Amylin)[9][10] |
| パーキンソン病 |
Alpha-synuclein[7] |
| 伝達性海綿状脳症 いわゆる「狂牛病」 |
プリオン[11] |
| ハンチントン病 |
Huntingtin[12][13] |
| 甲状腺髄様癌 |
カルシトニン[14] |
| 不整脈 |
心房性ナトリウム利尿ペプチド |
| 動脈硬化症 |
Apolipoprotein AI |
| 関節リウマチ |
Serum amyloid A |
| 大動脈中膜アミロイド |
Medin |
| プロラクチン産生腫瘍 |
Prolactin |
| 家族性アミロイドポリニューロパチー |
Transthyretin |
| 遺伝的非ニューロパチー性アミロイドーシス |
リゾチーム |
| 透析アミロイドーシス |
b2-Microglobulin |
| フィンランド型アミロイドーシス |
Gelsolin |
| 格子状角膜ジストロフィ |
Keratoepithelin |
| 脳アミロイドアンギオパチー |
Beta amyloid[15] |
| 脳アミロイドアンギオパチー (アイスランド型) |
Cystatin |
| 全身性ALアミロイドーシス |
Immunoglobulin light chain AL[16] |
| Yeast Prions [Sup35],[17] Rnq1 (parastitic type infection in yeast). 今のところ、イーストプリオンに関連した病理学的報告は無い。しかし、報告された[PSI+]の存在下ではタンパク質合成に明らかな欠陥が生じるので、病理の原因となる可能性はある。このプリオンはイースト細胞の分裂や生存に影響を与えておらず、ある特定の遺伝子突然変異の存在を通してのみ確認されている。後述する「#非疾患性・非機能性アミロイド」参照。 |
|
| Sporadic Inclusion Body Myositis |
S-IBM |
| 褐色細胞腫 |
|
| 骨髄炎 |
|
| 多発性骨髄腫 |
|
非疾患性・非機能性アミロイド[編集]
- ネイティブ構造アミロイド[18]
- 大腸菌の産するカーリタンパク質 (curlin)
- ストレプトマイセス・セリカラー菌（Streptomyces coelicolor）の産するチャップリンタンパク質
- ポドスポラ・アンセリナ菌（Podospora Anserina）の産するプリオンHet-s
- マラリアを包むタンパク質
- クモの糸 (Spider silk) (ただし、全てのクモではない)
- 哺乳類のメラノソーム (melanosome) (pMel)
- 組織プラスミノーゲン活性化因子 (Tissue plasminogen activator) (tPA), 血行動態因子の一種。
- 工業的に作られたタンパク質あるいはペプチドがアミロイドになることもある。
- アミロイドにより形成する酵母プリオン。[PSI+] (Sup35p); [URE3] (Ure2p); [PIN+] (Rnq1p); [SWI1+] (Swi1p); [OCT+] (Cyc8p)など。
アミロイドの生物物理学[編集]
アミロイドを構成するタンパク質の四次構造はクロスβシート構造になっている。さらにクロスβシートが他のタンパク質モノマーなどと共に繊維軸方向と平行なβストランド構造を取っている。多くのアミロイドは蛍光染料染色することが可能なので、それの偏光性や円偏光二色性を見たり、赤外分光法（FT-IR）で測ったり、X線回折でクロスβ繊維を観察するといういわゆる「ゴールドストランドテスト」をすることで同定が可能である。なお、βシートそのものが長く繊維状に伸びているわけではなく、かなり短い間隔で折り畳みが起こっている。アミロイドフィブリルはいくつかの折り畳み構造が組み合わさってできている。
アミロイドの病理学[編集]
アミロイドと病気の関係はそれほど明確なものではない。アミロイド堆積が組織構造を破壊することがあり、ある種の統合的な過程によって機能が破壊されることが示唆されている。成長したアミロイド繊維のものより、形成途中のアミロイドのほうが細胞死の原因となるということが共通認識となりつつある[8][19]。
アミロイドの堆積がミトコンドリアの機能障害および反応性酸素生成物（ROS）の一因となり、それがアポトーシスを引き起こすシグナルとなりえるとする研究もある[20]。
アミロイド染色技術の歴史[編集]
治療現場では、アミロイド症の判断は平面芳香族化合物、例えばチオフラヴィンT (thioflavin T) やコンゴーレッドで染色し、蛍光を測定するという方法が取られる。コンゴーレッドを使った染色は、現在でもアミロイドーシスの同定の基本方法である。これらの染料がアミロイドのβ鎖に入り込み（インターカレーション）、複屈折を起こすので、偏光顕微鏡で観察することが可能になる。コンゴーレッドを使った場合には青りんご色になることが多い。アミロイド以外の部分、例えば細胞の核が染色されるのを防ぐため、ヘマトキシリンとエオシンを使った染色 (H&E stain) が行われることもある。より新しい技術と免疫組織化学 (immunohistochemistry) の成果により、より明瞭に染色することが可能になっている。
参考文献[編集]
- ^ Kyle, R.A. (2001) Amyloidosis: a convoluted story. Brit. J. Haem. 114:529-538. PMID 11552976
- ^ Sipe, J. D. and Cohen, A.S. (2000) Review: History of the Amyloid Fibril. J. Struct. Biol. 130:88-98. PMID 10940217
- ^ Lin CY, Gurlo T, Kayed R, et al. (May 2007). “Toxic human islet amyloid polypeptide (h-IAPP) oligomers are intracellular, and vaccination to induce anti-toxic oligomer antibodies does not prevent h-IAPP-induced beta-cell apoptosis in h-IAPP transgenic mice”. Diabetes 56 (5): 1324–32. doi:10.2337/db06-1579. PMID 17353506.
- ^ Nilsson MR (September 2004). “Techniques to study amyloid fibril formation in vitro”. Methods (San Diego, Calif.) 34 (1): 151–60. doi:10.1016/j.ymeth.2004.03.012. PMID 15283924.
- ^ Fändrich M (August 2007). “On the structural definition of amyloid fibrils and other polypeptide aggregates”. Cellular and molecular life sciences : CMLS 64 (16): 2066–78. doi:10.1007/s00018-007-7110-2. PMID 17530168.
- ^ Chiang PK, Lam MA, Luo Y (September 2008). “The many faces of amyloid beta in Alzheimer's disease”. Current molecular medicine 8 (6): 580–4. doi:10.2174/156652408785747951. PMID 18781964. http://www.bentham-direct.org/pages/content.php?CMM/2008/00000008/00000006/0013M.SGM.
- ^ a b Irvine GB, El-Agnaf OM, Shankar GM, Walsh DM (2008). “Protein aggregation in the brain: the molecular basis for Alzheimer's and Parkinson's diseases”. Molecular medicine (Cambridge, Mass.) 14 (7-8): 451–64. doi:10.2119/2007-00100.Irvine. PMC 2274891. PMID 18368143. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2274891.
- ^ a b Ferreira ST, Vieira MN, De Felice FG (2007). “Soluble protein oligomers as emerging toxins in Alzheimer's and other amyloid diseases”. IUBMB life 59 (4-5): 332–45. doi:10.1080/15216540701283882. PMID 17505973.
- ^ Haataja L, Gurlo T, Huang CJ, Butler PC (May 2008). “Islet amyloid in type 2 diabetes, and the toxic oligomer hypothesis”. Endocrine reviews 29 (3): 303–16. doi:10.1210/er.2007-0037. PMID 18314421.
- ^ Höppener JW, Ahrén B, Lips CJ (August 2000). “Islet amyloid and type 2 diabetes mellitus”. NEJM. 343 (6): 411–9. doi:10.1056/NEJM200008103430607. PMID 10933741. http://content.nejm.org/cgi/pmidlookup?view=short&pmid=10933741&promo=ONFLNS19.
- ^ "More than just mad cow desease", Nature Structural Biology 8, 281 (2001) doi:10.1038/86132
- ^ Truant R, Atwal RS, Desmond C, Munsie L, Tran T (September 2008). “Huntington's disease: revisiting the aggregation hypothesis in polyglutamine neurodegenerative diseases”. The FEBS journal 275 (17): 4252–62. doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06561.x. PMID 18637947.
- ^ Weydt P, La Spada AR (August 2006). “Targeting protein aggregation in neurodegeneration--lessons from polyglutamine disorders”. Expert opinion on therapeutic targets 10 (4): 505–13. doi:10.1517/14728222.10.4.505. PMID 16848688.
- ^ "Amyloidosis, Overview" by Bruce A Baethge and Daniel R Jacobson
- ^ Dotti CG, De Strooper B (February 2009). “Alzheimer's dementia by circulation disorders: when trees hide the forest”. Nat. Cell Biol. 11 (2): 114–6. doi:10.1038/ncb0209-114. PMID 19188916.
- ^ "Amyloidosis, Overview" by Bruce A Baethge and Daniel R Jacobson
- ^ Nakayashiki T, Kurtzman CP, Edskes HK, Wickner RB (July 2005). “Yeast prions [URE3 and [PSI+] are diseases”]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (30): 10575–80. doi:10.1073/pnas.0504882102. PMC 1180808. PMID 16024723. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1180808.
- ^ Hammer ND, Wang X, McGuffie BA, Chapman MR (May 2008). “Amyloids: friend or foe?”. Journal of Alzheimer's disease : JAD 13 (4): 407–19. PMID 18487849. http://iospress.metapress.com/openurl.asp?genre=article&issn=1387-2877&volume=13&issue=4&spage=407.
- ^ Demuro A, Mina E, Kayed R, Milton SC, Parker I, Glabe CG (April 2005). “Calcium dysregulation and membrane disruption as a ubiquitous neurotoxic mechanism of soluble amyloid oligomers”. The Journal of biological chemistry 280 (17): 17294–300. doi:10.1074/jbc.M500997200. PMID 15722360.
- ^ Kadowaki et al., 2005. "Amyloid beta induces neuronal cell death through ROS-mediated ASK1 activation." Cell Death and Differentiation 12:19-24. PMID 15592360
関連項目[編集]
外部リンク[編集]
- Bacterial Inclusion Bodies Contain Amyloid-Like Structure at SciVee
- Amyloid Cascade Hypothesis
- Stanford University Amyloid Center
- Amyloid Treatment and Research Program at Boston University
- Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders web page at InformaWorld
- Information, support and advice to anyone with Amyloidosis, particularly in Australia (www.amyloidosisaustralia.org)
- Amyloidosis Support Network at amyloidosis.org
- UK National Amyloidosis Centre - one of the largest amyloid diagnosis and research centres at ucl.ac.uk
- Engineering Amyloid for material at University of California, Berkeley
- Amyloidosis Foundation amyloidosisresearchfoundation.org
- National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse at National Institute of Health
- Role of anesthetics in Alzheimer's disease: Molecular details revealed
- Mini Review Amyloidosis Covering strucutre, mechanisms of action and kinetics of amyloid fibrils.
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 腰部脊柱管狭窄症による難治性のしびれ、疼痛に対しプレガバリンが有効であった血液透析患者の1例
- 大坪 茂/矢吹 恭子/石原 美和/秋葉 隆/新田 孝作
- 東京女子医科大学雑誌 81(6), 416-418, 2011-12-25
- … 透析患者は高齢化や長期透析に伴う透析アミロイドーシスのため、腰椎症などによる末梢性神経障害性疼痛合併患者が多い。 …
- NAID 110008754020
- 岡沢 秀彦
- 核医学画像診断 26(1), 27-30, 2011-11-26
- … また，各種受容体密度の定量や，最近広まりつつあるアミロイドイメージングなどは，治療法の選択や病態解析に役立つ情報が得られるため，今後の臨床応用が期待されている。 …
- NAID 120003628210
- 21.自家蛍光電子気管支内視鏡画像でマゼンタ色を呈し内視鏡的早期癌と鑑別を要した気管アミロイドーシスの1例(第34回 日本呼吸器内視鏡学会九州支部会)
- 赤崎 卓,若松 謙太郎,田口 和仁,大村 春孝,池亀 聡,松永 悠子,原田 知佳,迫田 頼武,槇 早苗,川崎 雅之,加治木 章,永田 忍彦,熊副 洋幸
- 気管支学 : 日本気管支研究会雑誌 33(5), 397-398, 2011-09-25
- NAID 110008750504
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[★]
- ☆case27 関節痛
- ■症例
- 37歳 女性
- 主訴：関節痛
- 現病歴：数ヶ月、膝の痛みがだんだん強くなっていると感じていた。痛みは手や足の小関節に多く、朝歩くときに最もこわばる。痛みはジクロフェナクを飲むと和らぐ。そのほかの症状として疲労感を感じ、最近、体重が３ヶ月で４ｋｇ減っている。
- 喫煙歴：なし。
- 飲酒歴：機会飲酒
- 既往歴：なし
- 家族歴：既婚、子供は２人
- 服薬歴：ジクロフェナク
- 職業歴：legal sevretary
- 身体所見 examination
- 顔貌 青白、臨床的な貧血を認める。近位指節間関節・中手指節関節 腫脹・effusionを伴う疼痛。中足趾節関節 圧痛。それ以外は正常。
- 検査 investigation
- 血液検査
- Hb低下
- ESR上昇
- 尿素軽度上昇
- クレアチニン軽度上昇
- 正常：白血球、MCV、血小板、ナトリウム、カリウム、グルコース、アルブミン
- 尿検査
- 蛋白(-)、尿糖(-)、潜血(-)、
- ■問題
- 本症例では診断とその根拠を考えるのは簡単なので、鑑別疾患をあげてその疾患に特徴的な症候を列挙しましょう。
- ■関節痛 DIF.283
- V Vascular
- 血友病 hemophilia 血友病性関節症(急性：疼痛、腫脹、熱感(SOR.241)
- 慢性：可動域の低下、変形、関節周囲筋萎縮(SOR.241))。家族歴
- 壊血病 scurvy 。生活環境。食事歴
- 無菌性骨壊死 aseptic bone necrosis (Osgood-Schlatter diseaseとか)
- I Inflammatory
- 感染性関節炎(細菌性関節炎(化膿性関節炎・淋菌性関節炎・結核性関節炎・嫌気性菌関節炎 )、真菌性関節炎、スピロヘータ関節炎(梅毒性関節炎・ライム関節炎)、マイコプラズマ関節炎、ウイルス性関節炎)
- N Neoplastic disorders
- 骨原性肉腫 osteogenic sarcoma
- 巨細胞腫 giant cell tumors
- D Degenerative disorders
- degenerative joint disease
- 変形性関節症 osteoarthritis
- I Intoxication
- 痛風 gout (uric acid)
- 偽痛風 pseudogout (calcium pyrophosphate)
- ループス症候群 lupus syndrome of hydralazine (Apresoline) and procainamide
- gout syndrome of diuretics
- C Congenital and acquired malformations bring to mind the joint deformities of tabes dorsalis and syringomyelia and congenital dislocation of the hip. Alkaptonuria is also considered here.
- A Autoimmune indicates
- 関節リウマチ RA
- 血清病 serum sickness
- 全身性エリテマトーデス lupus erythematosus
- リウマチ熱 rheumatic fever
- ライター症候群 Reiter syndrome
- 潰瘍性大腸炎 ulcerative colitis
- クローン病=限局性回腸炎 regional ileitis
- 乾癬性関節炎 psoriatic arthritis
- リウマチ性多発筋痛症 polymyalgia rheumatica
- T Trauma
- E Endcrine
- 先端肥大症 acromegaly
- 閉経 menopause
- 糖尿病 diabetes mellitus
- ■関節炎の分類
- ・炎症部位の数
- 単関節炎：痛風、偽痛風、離断性骨軟骨炎、血行性の化膿性関節炎のほとんど
- 多関節炎：リウマチ性疾患、ウイルス性疾患、白血病での関節症状、易感染性宿主における血行性の化膿性関節炎
- ■関節リウマチ
- 診断基準
- 関節症状
- 朝のこわばり、疼痛、腫脹、関節の動揺、関節可動域制限、変形(手指、足趾、膝関節)。(SOR.211)
- 手指の近位指節間関節(PIP関節)、中手指節関節(MP関節)。遠位指節間関節(DIP関節)に初発することは稀。(SOR.211)
- 左右対称性に生じることが多い。手関節、足趾、膝関節に初発する。(SOR.211)
- 関節外症状
- 全身症状：発熱
- 皮膚症状：リウマトイド結節(肘の伸側、後頭部、手指)
- 眼症状：上胸膜炎(10日の経過で治癒)、強膜炎(予後不良)。稀に角膜穿孔
- 血液障害：(高頻度)貧血、白血球減少(Felty病。DMARDs投与中の場合は薬剤性の骨髄抑制を考慮)
- アミロイドーシス：ネフローゼや下痢を来した症例で疑う。アミロイド蛋白はAA
- 腎障害：稀。アミロイドーシスの続発症か薬剤性を考慮。
- 呼吸器症状：間質性肺炎の合併多い。下肺野に好発。通常無症状。メトトレキセートなどの使用により薬剤性の急性間質性肺炎を生じることがある。
- 心・血管障害：リンパ管炎による難治性の浮腫。
- 神経症状：環軸関節亜脱臼により項部痛や脊髄症上が出現しうる。
- 骨粗鬆症
- 腱鞘滑膜炎：手指、手関節、足関節
- ■両側性多関節炎の鑑別疾患
- OA：遠位指節間関節を冒すのが特徴的で、近位指節間関節、中手指節関節を冒しうる。
- RA：
- SLE：軽度、症状の程度が変動する非びらん性の関節炎
- gout：単関節炎からはじまる。
- 血清陰性関節炎：強直性脊椎炎、感染、ライター病：中～大関節に非対称性の関節炎。仙腸関節と遠位指節間関節にも関節炎
- 急性ウイルス性関節炎：風疹。
- ■KEY POINTS
- ・RAでは遠位指節間関節は冒されない傾向がある。
- ・RAの全身症状は関節症状に先行することがある。
- ・RAの活動性と貧血及びESRは相関している。
- ・NSAIDsは腎機能に悪影響を与えることがある。
- ■initial plan
- Dx 1. 単純X線写真
- ・亜脱臼、関節周囲の骨萎縮(傍関節性骨骨粗鬆症,juxta-articular osteoporosis)、関節裂隙の狭小化、関節辺縁のびらん(bony erosion)
- ・初期のRAで第5趾に骨びらんが一般的に見られる。
- ・血液検査
- ・RF、抗DNA抗体
- Tx 1. 鎮痛薬
- ・NSAIDs：鎮痛とこわばりの軽減
- 2. DMARDs(メトトレキセート、レフルノミド、金製剤、ペニシラミン)
- ・NSAIDsで症状が治まらない場合に考慮
- 3. 抗TNF抗体
- ・重症のRAで効果がある場合がある。
- ■参考文献
- SOR 標準整形外科学 第10版 医学書院
- DIF Differential Diagnosis in Primary Care Fourth Edition版 Lippincott Williams & Wilkins
[★]
バクテリア
[★]
- 英
- primary amyloidosis
- 同
- 特発性アミロイドーシス idiopathic amyloidosis、原発性アミロイド症
- 関
- アミロイドーシス
概念
- 原因不明のアミロイドーシスであり、ALアミロイドーシスを呈するが骨髄腫を合併しない。
検査
- 組織生検：直腸粘膜、その他腎、胃、歯肉、皮膚、神経、肝臓で行う、
参考
uptodate
- 1. [charged] アミロイドーシスの概要 - uptodate [1]
- 2. [charged] Clinical presentation, laboratory manifestations, and diagnosis of immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis (primary amyloidosis) - uptodate [2]
- 3. [charged] Pathogenesis of immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and light and heavy chain deposition diseases - uptodate [3]
- 4. [charged] 免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスおよび軽鎖重鎖沈着症の予後および治療 - uptodate [4]
[★]
- 英
- renal amyloidosis, amyloid nephropathy
- 同
- アミロイド腎？、腎アミロイドーシス？、腎アミロイド症
- 関
- アミロイドーシス、アミロイド
病因
検査
光学顕微鏡
- 参考1
- 糸球体にびまん性に無構造のヒアリン物質(アミロイド)が蓄積する。
- アミロイドは結節性に蓄積していく → メサンギウム領域に沈着していくので糖尿病性腎症の場合と同様に結節状に見える？？？
- 典型的には最初にメサンギウム領域、ついで糸球体係蹄に蓄積する。
- 最後には糸球体の管腔が狭窄し、閉塞してしまう。
- アミロイドによる結節性病変？は糖尿病腎症のキンメルスティール・ウィルソン病変と違って無構造であるが、光学顕微鏡だけでは診断できない。
参考
- 1. [charged] Renal amyloidosis - uptodate [5]
[★]
- 英
- Congo red stain
- 同
- コンゴー赤染色
- 関
- アミロイド、アミロイドーシス、染色法。コンゴーレッド
[★]
- 英
- beta-amyloid, beta amyloid, β-amyloid, β amyloid
- 同
- βアミロイド
- 関
- アミロイド
[★]
- 英
- amyloid fibril
- 関
- アミロイド、アミロイドタンパク質、アミロイド細線維
[★]
- 英
- amyloid precursor protein secretase
- 関
- アミロイド前駆タンパク質分泌酵素
[★]
- 英
- amyloid angiopathy AA
- 関
- 脳アミロイド血管症
[★]
- 英
- amyloid β-protein, Aβ