UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性楕円赤血球症：遺伝学と病因 hereditary elliptocytosis genetics and pathogenesis
- 2. 遺伝性楕円赤血球症：臨床的特徴、診断、および治療 hereditary elliptocytosis clinical features diagnosis and treatment
- 3. 小児における溶血性貧血の概要 overview of hemolytic anemias in children
- 4. 赤血球表面抗原および細胞骨格蛋白質の異常によるマラリアに対する防御 protection against malaria by abnormalities in red cell surface antigens and cytoskeletal proteins
- 5. 赤血球細胞の力学 red blood cell mechanics
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 抗炎症血行促進剤
販売名
- ヘパダームゲル0.3％
組成
成分・含量（1g中）
- ヘパリン類似物質 3mg
添加物
- イソプロパノール、トリエタノールアミン、カルボキシビニルポリマー、プロピレングリコール、香料
禁忌
次の患者には使用しないこと
- 出血性血液疾患（血友病、血小板減少症、紫斑病等）のある患者〔血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある。〕
- 僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される患者〔血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある。〕
効能または効果
- 外傷（打撲、捻挫、挫傷）後の腫脹・血腫・腱鞘炎・筋肉痛・関節炎、血栓性静脈炎、血行障害に基づく疼痛と炎症性疾患（注射後の硬結並びに疼痛）、凍瘡、肥厚性瘢痕・ケロイドの治療と予防、進行性指掌角皮症、筋性斜頸（乳児期）
- 通常、症状により適量を、1日1〜数回塗擦又はガーゼ等にのばして貼付する。
薬効薬理
- 以下のように、I．血液凝固抑制作用及びII．抗炎症作用（コットンペレット法）を指標とした薬効薬理試験を実施し、生物学的同等性を検討した結果、ヘパダームゲル0.3％と標準製剤（ヘパリン類似物質製剤）は生物学的に同等であると判断された。1)
I．血液凝固抑制作用
- ウサギを対象にヘパダームゲル0.3％及び標準製剤（ヘパリン類似物質製剤）について、それぞれヘパリン類似物質として6mgを塗布し、血液凝固時間を指標とした生物学的同等性試験を実施した。
その結果、薬剤塗布後の平均凝固時間の推移は両剤とも同様なパターンを示し、塗布後2時間目から凝固時間の有意な延長が認められ、6時間後に最高値に達し、24時間後にほぼ塗布前のレベルに復した。また、各採血時点の凝固時間は、両剤間に有意差は認められなかった。
II．抗炎症作用（肉芽形成抑制作用）
- ラットを対象にヘパダームゲル0.3％及び標準製剤（ヘパリン類似物質製剤）について、それぞれヘパリン類似物質として0.15mgを1日1回（24時間間隔）で6日間塗布し、抗炎症作用を指標として、コットンペレット法により生物学的同等性試験を実施した。
その結果、両剤の肉芽形成抑制作用はコントロールに比し11〜12％と軽度なものであったが、両剤ともコントロールに対し有意な抑制作用を示し、その有意水準は同様なものであった。また、肉芽形成は両剤間に有意差は認められなかった。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ヘパリン類似物質（Heparinoid）
性状
- 帯黄白色の無晶性の粉末で、においはなく、味はわずかに苦い。
水に溶けやすく、メタノール、エタノール(95)、アセトン又は1-ブタノールにほとんど溶けない。
水溶液(1→20)のpHは5.3〜7.6である。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「鎮痛，鎮痒，収歛，消炎剤」「血液凝固阻止剤」「ヘパリン類似物質」 |
「鎮痛，鎮痒，収歛，消炎剤」
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