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- the 14th letter of the Roman alphabet (同)n
PrepTutorEJDIC
- nitrogenの化学記号
- sodium(ラテン語natrium)の化学記号
UpToDate Contents
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- 1. デュピュイトラン拘縮 dupuytrens contracture
- 2. 非ST上昇型急性冠症候群における抗凝固療法 anticoagulant therapy in non st elevation acute coronary syndromes
- 3. 静脈血栓塞栓症に対する低分子ヘパリン low molecular weight heparin for venous thromboembolic disease
- 4. 悪性腫瘍患者における静脈血栓塞栓症の治療 treatment of venous thromboembolism in patients with malignancy
- 5. 脳腫瘍患者における抗凝固剤および抗血小板療法 anticoagulant and antiplatelet therapy in patients with brain tumors
Related Links
- 高度な出血症状を有する患者（汎発性血管内血液凝固症（DIC）を除く）[症状が悪化するおそれがある。] ヘパリン起因性血小板減少症（HIT：heparin-induced thrombocytopenia）の既往歴のある患者[HITがより発現しやすいと ...
- 使用制限等 1. 汎発性血管内血液凝固症＜DIC＞を除く高度な出血症状、HITの既往、ヘパリン起因性血小板減少症の既往、heparin－induced thrombocytopeniaの既往、類薬で過敏症の既往歴 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血液凝固阻止剤
販売名
- ダルテパリンNa静注5千単位/5mL「HK」
組成
- 本剤は１瓶(５mL)中にダルテパリンナトリウム(ブタの小腸粘膜由来)を5,000低分子ヘパリン国際単位(抗第Xa因子活性)含有する。
添加物として等張化剤を含有する。
禁忌
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
［「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照］
効能または効果
- 血液体外循環時の灌流血液の凝固防止(血液透析)
- 汎発性血管内血液凝固症(DIC)
血液体外循環時の灌流血液の凝固防止(血液透析)
- 本剤を直接又は生理食塩液により希釈し投与する。
出血性病変又は出血傾向を有しない患者の場合
- 通常、成人には体外循環開始時、ダルテパリンナトリウムとして15〜20国際単位/kgを回路内に単回投与し、体外循環開始後は毎時7.5〜10国際単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。
出血性病変又は出血傾向を有する患者の場合
- 通常、成人には体外循環開始時、ダルテパリンナトリウムとして10〜15国際単位/kgを回路内に単回投与し、体外循環開始後は毎時7.5国際単位/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入する。
汎発性血管内血液凝固症(DIC)
- 通常、成人にはダルテパリンナトリウムとして１日量75国際単位/kgを24時間かけて静脈内に持続投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
重大な副作用
ショック・アナフィラキシー様症状
（頻度不明）
- ショックが起こることがある。呼吸困難、浮腫等のアナフィラキシー様症状を伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。
出血
（頻度不明）
- 頭蓋内出血、消化管出血、後腹膜出血等の重篤な出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、出血又は出血の悪化等異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。血液凝固能が著しく低下し、抗凝血作用を急速に中和する場合は、プロタミン硫酸塩を投与すること。
血小板減少
（頻度不明）
- 血小板減少があらわれることがあるので血小板数を測定し、著明な減少が認められた場合には投与を中止すること。
血栓症
（頻度不明）
- 著明な血小板減少とそれに伴う血栓症の発現が報告されている。ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）の場合は、著明な血小板減少と脳梗塞、肺塞栓症、深部静脈血栓症等の血栓症やシャント閉塞、回路内閉塞を伴う。本剤投与後は血小板数を測定し、著明な減少や血栓症を疑わせる異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- ダルテパリンナトリウムはアンチトロンビンIII（ATIII）と結合することにより、第Xa因子に対する阻害作用を促進する。1)
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ダルテパリンナトリウム(Dalteparin Sodium)
分子量
- 平均相対分子量約5,000
性状
- 本品は白色〜帯灰褐色の粉末又は塊で、においはなく、吸湿性である。
本品は水に溶けやすく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。
本質
- ブタの小腸粘膜由来のヘパリンを亜硝酸分解して得た解重合ヘパリンのナトリウム塩；平均相対分子量は約5,000で、硫酸エステル化の度合は二糖当たり２〜2.5である。
★リンクテーブル★
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「血液凝固阻止剤」
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分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「ダルテパリン」
- 抗凝固薬;低分子ヘパリン製剤
「NA」
「N」
- アスパラギン asparagine
- 窒素(原子、分子)