- 英
- heparinoid from animal organs
- 商
- エアリート、クラドイド、ゼスタック、ゼムロン、セレロイズ、ビーソフテン、ヒルドイド、ヘパダーム、ホソイドン、モービリン
- 関
- 血液凝固阻止剤、鎮痛，鎮痒，収歛，消炎剤
UpToDate Contents
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- 1. 血液透析中の抗凝固療法 hemodialysis anticoagulation
- 2. ヘパリンおよび低分子ヘパリンの治療使用 therapeutic use of heparin and low molecular weight heparin
- 3. 急性脳出血または脳出血既往歴のある患者における抗血栓療法の利用 the use of antithrombotic therapy in patients with an acute or prior intracerebral hemorrhage
- 4. 血管内皮機能および血栓溶解療法の基本的メカニズム vascular endothelial function and fundamental mechanisms of fibrinolysis thrombolysis
- 5. ヘパリン起因性血小板減少症のマネージメント management of heparin induced thrombocytopenia
Japanese Journal
- アンチトロンビン濃縮製剤とヘパリン・ヘパリン類似物質 (第1土曜特集 DIC--診断・治療の最前線) -- (DICの治療--最近のトピックス)
- 松下 正
- 医学のあゆみ 238(1), 121-125, 2011-07-02
- NAID 40018857787
- P2-166 ヘパリン類似物質含有製剤の先発医薬品と後発医薬品の評価(一般演題 ポスター発表,後発医薬品,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- 野澤 茜,秋月 宗剛,松元 美香,並木 路広,大谷 道輝,杉浦 宗敏,内野 克喜,山村 喜一
- 日本医療薬学会年会講演要旨集 19, 415, 2009-09-15
- NAID 110007485370
Related Links
- ヒルドイドとは?ヘパリン類似物質の効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べ られる(おくすり110番:薬事典版)
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血行促進・皮膚保湿剤
販売名
ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」
組成
成分・含量 (1g中)
- ヘパリン類似物質 3.0mg
添加物
- カルボキシビニルポリマー、ヒプロメロース、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、トリエタノールアミン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル
禁忌
（次の患者には使用しないこと）
- 出血性血液疾患（血友病、血小板減少症、紫斑病等）のある患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある］
- 僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される患者［血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある］
効能または効果
- 皮脂欠乏症、進行性指掌角皮症、凍瘡、肥厚性瘢痕・ケロイドの治療と予防、血行障害に基づく疼痛と炎症性疾患（注射後の硬結並びに疼痛）、血栓性静脈炎（痔核を含む）、外傷（打撲、捻挫、挫傷）後の腫脹・血腫・腱鞘炎・筋肉痛・関節炎、筋性斜頸（乳児期）
- 通常、1日1〜数回適量を患部に噴霧する。
薬効薬理
生物学的同等性試験
- 本剤はビーソフテンローション0.3％と同一処方のため、生物学的同等性試験を実施していない。
ビーソフテンローション0.3％は「血液凝固抑制作用（ウサギ）」、「皮膚血流量増加作用（ウサギ）」、「角質水分保持増強作用及び皮脂分泌促進作用（モルモット）」及び「炎症足圧痛抑制試験法による鎮痛作用（ラット）」について比較検討した結果、標準製剤（軟膏剤）との生物学的同等性が認められている。1）
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- ヘパリン類似物質（Heparinoid）
性状：
- 帯黄白色の無晶性の粉末で、においはなく、味はわずかに苦い。水に溶けやすく、メタノール、エタノール（95）、アセトン又は1-ブタノールにほとんど溶けない。水溶液（1→20）のpHは5.3〜7.6である。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「モービリン」「ゼムロン」「ゼスタック」「エアリート」 |
| 関連記事 | 「ヘパリン」「リン」「類似」「物質」「類似物」 |
「モービリン」
「ゼムロン」
「ゼスタック」
「エアリート」
- 関
- 血液凝固阻止剤
「ヘパリン」
- 英
- heparin
- 化
- ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム
- 商
- カプロシン、ヘパフィルド、ペミロック、デリバデクス、ノボ・ヘパリン、ヘパフラッシュ。(軟膏)ペセタ
- 関
- 血液凝固因子、抗凝固薬(抗凝血薬)
構造
作用機序
- アンチトロンビンIIIを活性化→Xa因子、トロンビンの阻害活性↑。プロトロンビンのトロンビンへの変換阻害→トロンビン活性↓、トロンビン量↓
- ヘパリンの効力は全凝固時間で判定
薬効薬理
- カプロシン注２万単位/20mL／**カプロシン注５万単位/50mL／**カプロシン注10万単位/100mL
- 血液凝固阻止作用5～9)
- (1) ヘパリンはO-及びN-硫酸基を持ったムコ多糖類で、その強い陰イオン活性によって蛋白質と反応し、抗凝血作用をあらわす。
- (2) ヘパリンは、ヘパリンCo-factor(Antithrombin III)と結合することにより、種々の活性化凝固因子(トロンビン、Xa、IXa、XIa、XIIa)に対する阻害作用を促進して抗凝血作用を発揮する。
薬理作用
- 抗凝固作用
動態
- 投与は非経口的。作用発現は迅速 (⇔ワーファリン)
相互作用
臨床検査
- 赤沈、血液生化学検査の採血の際、抗凝固薬として用いる。 ← 血算にはEDTA･2Kを用いる。ヘパリンを用いると血小板が凝集してしまう。
ヘパリンとワルファリンの比較
- http://kusuri-jouhou.com/pharmacology/myocardial-infarction.htmlより
- also see YN.G-96
| ワルファリン | ヘパリン | |
| 投与方法 | 経口可能 | 注射のみ |
| in vitro | 有効 | 有効 |
| in vivo | 有効 | 無効 |
| その他 | 遅行性(12～36時間有する) | ヘパリナーゼ(肝臓)で分解 |
| 持続性(2～5日有効) |
参考
- カプロシン注２万単位/20mL／**カプロシン注５万単位/50mL／**カプロシン注10万単位/100mL
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「類似」
- 英
- similarity、analogy、similar、analogous、homologous、parallel、akin、homeo
- 関
- 恒常性、相同、相同性、相同的、対応、同質、同属、同族、同様、匹敵、平行、ホメオ、類似性、類似的、類似度、類推、似ている、相似性、アナロジー、パラレル