アルジオキサ
Japanese Journal
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
成分・含量
添加物
- ステアリン酸マグネシウム,デキストリン,トウモロコシデンプン,ヒドロキシプロピルセルロース,メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
禁忌
- 透析療法を受けている患者
[他のアルミニウム含有製剤で,長期投与によりアルミニウム脳症,アルミニウム骨症があらわれたとの報告がある.]
効能または効果
- 下記疾患における自覚症状及び他覚所見の改善
- 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,胃炎
- アルジオキサとして,通常成人1日300〜400mgを3〜4回に分割経口投与する.なお,年齢,症状により適宜増減する.
慎重投与
- 腎障害のある患者
[長期投与によりアルミニウム脳症,アルミニウム骨症があらわれるおそれがあるので,定期的に血中アルミニウム,リン,カルシウム,アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと.]
薬効薬理
- 酢酸潰瘍6),ストレス潰瘍7)等の実験潰瘍において内視鏡的あるいは肉眼的及び組織学的に治癒の促進が認められ,また,ストレス潰瘍8),Shay潰瘍7),8),ヒスタミン潰瘍7),レセルピン潰瘍9),フェニルブタゾン潰瘍9)において潰瘍の発生が抑制された(ラット,ヒスタミン潰瘍のみモルモット).これらの実験潰瘍に対する効果は次のような薬理作用に基づくものと考えられる.
肉芽形成・粘膜上皮再生促進作用6)
- 酢酸潰瘍における組織学的検討から,肉芽組織の増生及び粘膜上皮の再生が早期に認められ,潰瘍の瘢痕化を促進した(ラット).
胃粘膜微小血管新生・血流改善作用10)
- 酢酸潰瘍において潰瘍部周辺の粘膜下血管及び漿膜面からの放射状血管を新生させ,早期に血管構築を完成させた(ラット).また,アスピリンによる胃粘膜血流低下に対し抑制作用を示した(ラット).
粘液合成分泌促進作用6),11)
- 酢酸潰瘍における組織化学的検討から,再生上皮及び潰瘍底肉芽組織の酸性ムコ多糖体を増加させた(ラット).また,アスピリンにより惹起された胃粘膜中のヘキソサミンの減少を用量依存的に抑制し,同時に胃液中へのヘキソサミンの遊離抑制,すなわち粘液層の破壊抑制作用も認められた(ラット).
胃粘膜PGs正常化作用12)
- アルコール胃粘膜障害におけるPGs(PGE,6-keto-PGF1α)の減少に対し,有意な抑制作用を示した(ラット).
H+Back diffusion抑制作用11)
- アスピリンによる胃障害において惹起されたH+のBack diffusionに対し,有意な抑制作用を示した(ラット).
抗ペプシン作用7),13)
- 4%溶液においてほぼ完全にペプシンの活性を抑制した(West Ellis&Scott法:in vitro).また,10分後すでにその活性を10%以下に抑制し,その効果は100分以上持続した(K.Schaub法:in vitro).
制酸作用13)
- 0.05N塩酸100mLに対する中和能は,水酸化アルミニウムとほぼ同等の作用を示し(in vitro),また,ヒスタミン刺激による胃液分泌に対し,遊離酸度,総酸度を減少させ,pHを上昇させた(イヌ).
有効成分に関する理化学的知見
分子量
融 点
性 状
- 白色の粉末で,におい及び味はない.水,エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない.希塩酸又は希硝酸に溶ける.
★リンクテーブル★
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商品
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- 英
- aldioxa
- 同
- ジヒドロキシアルミニウムアラントイナート dihydroxyaluminum allantoinate
- 商
- アスコンプ、アラネトリン、アテネントイン、アランタ、アルキサ、アルサ、アルジオキサ、アルラント、イサロン、ヨウアネート
- 関
- 消化性潰瘍用剤