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1. Anesthesia for emergent eye surgery
2. 抗潰瘍剤の薬理学 pharmacology of antiulcer medications
3. 成人における胃食道逆流症の内科的マネージメント medical management of gastroesophageal reflux disease in adults
4. スコンブロイド（ヒスタミン）中毒 scombroid histamine poisoning
5. 皮膚肥満細胞症の治療および予後 treatment and prognosis of cutaneous mastocytosis

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

Ｈ₂受容体拮抗剤

販売名

ブラウリベラ錠75

組成

１錠中、ラニチジン塩酸塩83.7mg(ラニチジンとして75mg)を含有する。

添加物として、無水ケイ酸、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、クエン酸トリエチルを含有する。

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群、逆流性食道炎、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、急性胃粘膜病変による)

通常、成人には、ラニチジン塩酸塩をラニチジンとして１回150mgを１日２回(朝食後、就寝前)経口投与する。また、１回300mgを１日１回(就寝前)経口投与することもできる。なお、症状により適宜増減する。
上部消化管出血に対しては、通常注射剤で治療を開始し、内服可能となった後、経口投与に切りかえる。

○下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
　　急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期

<錠75>
通常、成人には、ラニチジン塩酸塩をラニチジンとして１回75mgを１日２回（朝食後、就寝前）経口投与する。また、１回150mgを１日１回(就寝前)経口投与することもできる。
なお、症状により適宜増減する。

<錠150>
通常、成人には、ラニチジン塩酸塩をラニチジンとして１回150mgを１日１回(就寝前)経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

○麻酔前投薬

通常、成人には、ラニチジン塩酸塩をラニチジンとして１回150mgを手術前日就寝前および手術当日麻酔導入２時間前の２回経口投与する。

腎機能低下患者では血中濃度半減期が延長し、血中濃度が増大するので、腎機能の低下に応じて投与量、投与間隔の調節が必要である。

慎重投与

腎障害のある患者

[血中濃度が持続するので、投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること。](「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)

肝障害のある患者

[本剤は主として肝臓で代謝されるので、血中濃度が上昇するおそれがある。]

薬物過敏症の既往歴のある患者

高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状(いずれも頻度不明)

ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。

再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(いずれも頻度不明)

再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少があらわれることがあるので、初期症状として全身倦怠感、脱力、皮下・粘膜下出血、発熱等がみられたら、その時点で血液検査を実施し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと。

肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

ＡＳＴ(ＧＯＴ)、ＡＬＴ(ＧＰＴ)、γ-ＧＴＰの上昇を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。

横紋筋融解症(頻度不明)

筋肉痛、脱力感、ＣＫ(ＣＰＫ)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止すること。

意識障害、痙攣、ミオクローヌス(いずれも頻度不明)

意識障害、痙攣（強直性等）、ミオクローヌスがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。特に腎機能障害を有する患者においてあらわれやすいので、注意すること。

間質性腎炎(頻度不明)

間質性腎炎があらわれることがあるので、初期症状として発熱、皮疹、腎機能検査値異常(ＢＵＮ・クレアチニン上昇等)等が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死症(いずれも頻度不明)

皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

ラニチジン塩酸塩(Ranitidine Hydrochloride)

化学名

(1EZ )-N -{2-[({5-[(Dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N′-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine monohydrochloride

分子式

Ｃ_１３Ｈ_２２Ｎ_４Ｏ_３Ｓ・ＨＣｌ

分子量

３５０.８６

性　状

白色〜微黄色の結晶性又は細粒状の粉末である。
水に極めて溶けやすく、メタノールに溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくい。
吸湿性である。
光によって徐々に着色する。

融　点

約１４０℃（分解）

★リンクテーブル★

リンク元	「消化性潰瘍用剤」「ラニチジン」
関連記事	「ブラ」

「消化性潰瘍用剤」

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商品

「ラニチジン」

　　[★]

英: ranitidine
化: 塩酸ラニチジン ranitidine hydrochloride
商: ザンタック Zantac、ツルデック、ブラウリベラ、ラデン、ラニザック、ラニタック、ラニチザン

消化性潰瘍治療薬

攻撃因子抑制剤

H2ブロッカー

「ブラ」

　　[★]

英: bulla, pulmonary bulla
同: 気腫性嚢胞 emphysematous bulla
関: ブレブ

図：SPU.135

ブラ bulla 気腫性嚢胞　肺胞が破壊されてできた肺実質内の気腔
肺胞壁の破壊、融合、拡張により生じた気腫　ただし胸膜の弾性板の内側に留まっている

匿名

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