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the 9th letter of the Roman alphabet (同)i

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『私は』私が
iodineの化学記号
intermediate frequency (無電の)中間周波

UpToDate Contents

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1. 潜在結核感染診断のためのインターフェロン遊離試験（IGRA） interferon gamma release assays for diagnosis of latent tuberculosis infection
2. 抗酸菌易感染性を示すメンデル型遺伝性疾患（Mendelian
susceptibility to mycobacterial
diseases：MSMD） mendelian susceptibility to mycobacterial diseases msmd
3. 結核の免疫学 immunology of tuberculosis
4. 腎細胞癌の免疫療法 immunotherapy of renal cell carcinoma
5. クリプトコッカス髄膜脳炎を伴うHIV感染患者の抗真菌治療中の臨床的マネージメント
およびモニタリング clinical management and monitoring during antifungal therapy of the hiv infected patient with cryptococcal meningoencephalitis

Japanese Journal

Effect of the steroid receptor antagonist RU486 (mifepristone) on an IFNγ-induced persistent Chlamydophila pneumoniae infection model in epithelial HEp-2 cells

Ishida Kasumi,Yamazaki Tomohiro,Motohashi Kazuki,Kobayashi Miho,Matsuo Junji,Osaki Takako,Hanawa Tomoko,Kamiya Shigeru,Yamamoto Yoshimasa,Yamaguchi Hiroyuki
Journal of Infection and Chemotherapy 18(1), 22-29, 2012-02
… pneumoniae infection in interferon (IFN)γ-treated HEp-2 cells. … pneumoniae genes 16S rRNA and hsp60 were investigated in cells with or without IFNγ stimulation in the presence of RU486, using an inclusion-forming unit (IFU) assay, fluorescence microscopic analysis, and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively. … pneumoniae growth in HEp-2 cells stimulated with IFNγ. …
NAID 120003783328

HTLV-1 bZIP factor impairs cell-mediated immunity by suppressing production of Th1 cytokines.

Sugata Kenji,Satou Yorifumi,Yasunaga Jun-Ichirou,Hara Hideki,Ohshima Kouichi,Utsunomiya Atae,Mitsuyama Masao,Matsuoka Masao
Blood 119(2), 434-444, 2012-01-12
… In particular, production of IFN-γ by CD4 T cells was suppressed in HBZ-Tg mice. … HBZ suppressed transcription from the IFN-γ gene promoter in a CD4 T cell-intrinsic manner by inhibiting nuclear factor of activated T cells and the activator protein 1 signaling pathway. …
NAID 120003752111

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★リンクテーブル★

リンク元	「側頭動脈炎」「腎細胞癌」「サイトカイン」「インターフェロン」「ヘルパーT細胞」
関連記事	「I」「IF」

「側頭動脈炎」

　　[★]

英: temporal arteritis, TA
同: 巨細胞性動脈炎 giant-cell arteritis giant cell arteritis GCA、頭蓋動脈炎 cranial arteritis、ホートン症候群 Horton syndrome、ホートン動脈炎 Horton arteritis
関: 虚血性視神経症。血管炎

概念

日本内科学会雑誌106巻10号

大型血管炎に分類される。
慢性肉芽腫性動脈炎
高齢者に好発
男女比4:7
例外なく50歳以上に発症し70歳代が最多。
リウマチ性多発筋痛症に合併することが多い。

頭痛、側頭動脈の疼痛を主症状とし、発熱、筋肉痛、体重減少、貧血などの全身症状を伴う原因不明の血管炎。
特に側頭動脈の病変が主体で、大動脈やその分枝の病変も10～15%に認められる。
側頭動脈にしばしば巨細胞浸潤を認めることから、巨細胞性動脈炎(giant cell　arteritis; GCA)、Horton(ホートン)動脈炎あるいは頭蓋動脈炎(cranial　arteritis)とも呼ばれる。
頭痛、視力障害、側頭動脈の発赤・腫脹・疼痛・索状肥厚・拍動減少などがあり、側頭動脈の生検組織に巨細胞性動脈炎の所見が認められれば診断は確定する。
顎が咀嚼時などに疲労して痛む顎跛行は外上顎動脈の阻血症状であり本症に特徴的である。
視力障害は内頸動脈の分枝である毛様体動脈の障害により生じる。

疫学

年齢：65歳以上(CASES)。50歳以上にほぼ特異的(exclusively)(HIM.2126)
性別：女性＞男性
人種：黒人には稀。南ヨーロッパでは少ないが、スカンジナビア(半島？)の人に多い。
50歳以上の発症率(annual incidence rates)：6.9-32.8/10万人
合併：リウマチ性多発筋痛症と側頭動脈炎は合併しやすい

リウマチ性多発筋痛症：10-20%(HIM.2126)　…(経過中に発症)→　側頭動脈炎
リウマチ性多発筋痛症：10-20%(REU.210)　→　＋　リウマチ性多発筋痛症
側頭動脈炎：25%(CASES),40-50%(HIM.2126), 35-50%(REU.210)　→　＋　リウマチ性多発筋痛症

リウマチ性多発筋痛症と側頭動脈炎は、ある広い疾患のスペクトルに含まれるという考えがある。らしい。

遺伝(HIM.2126)

HLA-DR4：家族内集積が見られた
側頭動脈炎とHLA-DRB1 locusが関連(特にHLA-DRB1*04)

病態生理

冒される血管：中程度から大きい動脈(全身の血管を冒すが、大動脈弓とその枝に多い)。例えば頚動脈の１～多枝(特に側頭動脈)。
側頭動脈が冒されるが、全身の中～大型の血管も冒されている。ただし症状は見られないことがある。(HIM.2126)
単核球が血管壁に浸入し巨細胞を形成　→　内膜が増殖、内弾性板の破壊　→　狭窄・閉塞＆末梢組織の虚血

(実験データに基づくと)側頭動脈炎は抗原の存在が原因　→　Tリンパ球・マクロファージ、樹状細胞の活動により発症
血管壁に浸入したT細胞のTCRを遺伝的に解析すると、多様性が失われていたらしい　→　血管壁になんらかの抗原が存在することを示唆(HIM.2126)
血管の外膜(CD4+ T細胞が活性化して一斉にマクロファージに分化するばしょ)が本疾患の発症機序の始まりである？ (HIM.2126)
病変部に移動してきたT細胞は主にIL-2とIFN-γ(overt arteritisへの進展を伴うことを示唆)を産生する (HIM.2126)

症状

典型的な臨床像：50歳以上の患者で発熱、貧血、高ESR、頭痛(HIM.2126)
その他：不定愁訴(malaise)、全身倦怠感(fatigue)、食欲不振、体重減少、多汗？(sweats)、関節痛、およびリウマチ性多発筋痛症の関連症状(HIM.2126)

頭痛：側頭動脈を冒されている患者では主要な症状。動脈の圧痛・結節を伴っていることがあり、病初期では拍動を触れるが後期には閉塞する。(HIM.2126)
頭皮痛・顎跛行・舌跛行も起こることがある。(HIM.2126)
眼　：未治療では虚血性視神経症により失明。ほとんどの患者では失明に先行して頭部の症状や眼に関連した症状が出現する。 (HIM.2126)
その他(まれな？)の合併症：四肢の跛行、脳梗塞、心筋梗塞、内臓臓器の梗塞 (HIM.2126)
血管：大動脈瘤のリスク↑。病後期において大動脈解離とそれによる死亡につながる。

初診時にはリウマチ性多発筋痛症や側頭動脈炎の症状を訴える

リウマチ性多発筋痛症：近位筋の痛みと凝り(stiffness)。特に朝に著明。筋脱力のような症状が出るかもしれない(may simulate muscle weakness)(CASES)
側頭動脈炎　　　　　：冒された血管領域の激しい頭痛

全身症状：不定愁訴、体重減少、夜汗(CASE)

REU.212

全身症状 50%

発熱(15%で高熱39-40℃)
倦怠
体重減少

頭痛 60-75%

側頭部、後頭部

顎跛行 35-50%
眼症状 25-50%

かすみ
一過性黒内障 amaurosis fugax
複視
失明

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12910568

巨細胞性動脈炎の臨床症状

	発症時(%)	経過中(%)
発熱	25	33
体重減少	24	26
側頭部痛	58	80
脳梗塞	2	12
咬筋跛行	6	15
リウマチ性多発筋痛症	28	30
視力障害	32	44
虚血性視神経炎	17	21
失明	3	7

uptodate

全身症状：発熱(1/2の患者で見られる。大抵微熱だが15%の例では39℃を超える)、倦怠感、体重減少
頭痛：2/3の症例で認められる。痛みがある部位は側頭部だけでなく、前頭部、後頭部、片側性、全般性いずれでもありうる。
顎跛行：1/2の症例で認められる。咀嚼時の下顎痛や咀嚼時の下顎疲労がありうる。
眼病変

一過性視力消失
永続性視力消失

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6205276/

頭痛：鋭く燃えるような激しい痛み

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4173245/
頭痛：夜間に痛みが生じて寝ることができない例がある。

検査

血液

一般

貧血(中等度)(CASES)。低色素～正色素の貧血(HIM.2126)
白血球：減少

生化学

クレアチンキナーゼ：正常　←　筋炎だったら上昇。筋逸脱酵素の上昇はみられない(HIM.2126)。
肝酵素：わずかに上昇(CASES)。肝機能の異常は通常みられ、特にALPが上昇(HIM.2126)。

免疫

IgG、補体上昇例が報告されている。

炎症

ESR：亢進(少なくとも40 mm/h)(CASES)

診断

症状と検査所見で疑う

ESRの上昇やリウマチ性多発筋痛症様の症状の出現で側頭動脈炎を疑う(CASES)。
発熱　＋　貧血　＋　高ESR　＋　頭痛　＋　50歳以上　＋　その他の症状(不定愁訴、疲労、食欲不振、体重減少、多汗、関節痛、±リウマチ性多発筋痛症の関連症状) (HIM.2126)

確定診断は側頭動脈生検 (HIM.2126)
確定診断のための生検は、「頭痛 + 側頭動脈炎疑い」で施行。

→側頭動脈の生検(側頭動脈炎の病変は斑状(patchy)なので見つからないことも(CASES)。だけど確定診断になって治療方針が決まるから良いではないか)
病変は斑状に存在するので、3-5cmをまとめて生検した方が感度が上がる。
眼に症状が徴候が出ていたらすぐに生検をし、治療を遅らせるべきではない。糖質コルチコイド投与後14日後でも血管炎の存在を証明できる。糖質コルチコイドに対する反応性が良いことも診断のたすけとなる

鑑別診断「近位筋の筋力低下とこわばり」(CASES p.208)

多発筋炎、全身性血管炎、SLE、パーキンソン症候群、甲状腺機能低下症・甲状腺機能亢進症、骨軟化症

治療

糖質コルチコイド投与(ex. プレドニゾロン)

できるだけすぐに。生検の結果が来る前にでも(CASES)
ESRを指標としてtaperingさせる。2年程度の継続が必要。

合併症

失明：毛様体動脈への障害(→視神経炎)、中心網膜動脈の閉塞による

予後

生命予後は良好で、疾患がない人と変わりがない(REU.215)。

予防

参考

1. HIM.2126
2. [charged] Clinical manifestations of giant cell (temporal) arteritis - uptodate [1]
3. 難病情報

http://www.nanbyou.or.jp/upload_files/File/041-201704-kijyun.pdf

「腎細胞癌」

　　[★]

英: renal cell carcinoma RCC
同: Grawiz腫瘍グラヴィッツ腫瘍 Grawitz tumor
関: 腎癌、腎臓、腫瘍

疫学

発生率：人口10万人あたり9.7人(1998)

腎腫瘍の85%を占める (EPT.221)
転移のある人が3割

40-70歳代に多発　50-60歳(SURO.237)
男女比=2-3:1 (YN.E-84)

病因

遺伝子異常：VHL遺伝子の変異
癌原物質：タバコ、砒素、石綿、カドミウム、殺虫剤、真菌毒素

リスクファクターと相対危険度

VHL病：100　　←　VHL病の40%の症例で腎細胞癌を見る
透析患者：32　　←　　長期透析患者では後天性嚢胞性腎疾患が見られ、これに合併しやすい
肥満：3.6
喫煙：2.3
高血圧：1.4
ドライクリーニング：1.4
利尿薬常用者：1.3
フェナセチン中毒：1.1

由来

大部分は近位尿細管
嫌色素細胞癌は遠位尿細管
ベリニ管癌(集合管癌)は集合管

分類

悪性-腎細胞癌 renal cell carcinoma

1. 淡明細胞癌 clear cell carcinoma　　←　RCCの3/4を占める(APT.260)

2. 顆粒細胞癌 granular cell carcinoma
3. 嫌色素細胞癌 chromophobe cell carcinoma
4. 紡錘細胞癌 spindle cell carcinoma　　←　予後不良
5. 嚢胞随伴性腎細胞癌 cyst-associated renal cell carcinoma
6. 乳頭状腎細胞癌 papillary renal cell carcinoma　　←　予後は比較的良好

病理

組織由来は近位尿細管上皮であり、一部に髄質集合管由来の物がある(YN.E-84)
異型性は軽度。
肉眼的所見は黄色、分葉、出血、偽膜、血管に富む、脂肪分に富む

血管性間質に被胞される→血行性転移しやすい
腫瘍細胞の細胞質は明るくぬける→脂肪と糖原が多いから
腎静脈内を発育し、下大静脈、右心房まで伸展する腫瘍塞栓を見ることがある。

腎細胞癌は汎サイトケラチンとビメンチンを発現しているのが特徴

症状

3主徴がそろうのは5%以下。実質に腫瘍ができるため、初期には症状がほとんど無い。

無症状で健康診断・人間ドックで見つかることが3割弱、他疾患治療中に見つかるのが5割弱。　→　ほとんど気づかれない

血尿：40-50%　(無症候性肉眼的血尿)
疼痛：10-40%
腹部腫瘤：20-40%
精索静脈瘤、発熱(10-20%)、全身倦怠感、体重減少、貧血(15-40%)、高血圧(15-40%)、転移症状

検査

腎細胞癌に特異的な腫瘍マーカーなし
血沈亢進、CRP上昇、α2-グロブリン上昇、多血症(エリスロポエチン産生腫瘍)、免疫抑制酸性蛋白(IAP, immunosuppressive acid protein)の上昇
予後不良因子：高Ca血症、貧血、LDH上昇

診断

画像診断

最初にエコー、次にCT

1. 超音波断層法

腎の変形、腫瘍輪郭の不整、中心部エコー像の変形、可動性の制限、静脈腫瘍血栓像

2. 静脈性腎盂造影

腎内占拠病変、輪郭の変化、腎盂腎杯の圧排偏位

3. CTスキャン

診断上最も重要
造影CTでは腫瘍は造影早期に造影され、内部が不均一に造影される。　　←　　腎臓より弱く造影される
腫瘍の有無と病気診断(静脈内腫瘍塞栓の有無、後腹膜リンパ節、隣接臓器への浸潤、多臓器への転移の有無)

[show details]

4. MRI

腫瘍血栓の進展の高さを診断するのに有用
腎細胞癌は下大静脈、腎静脈に腫瘍血栓を作る

5. 血管造影

臨床病気分類

Robson分類　←簡単
TMN分類

(腎癌取扱い規約第３版日本泌尿器科学会・日本病理学会・日本医学放射線学会／編 1999年金原出版（株）東京)

T　原発腫瘍

TX 原発腫瘍の評価が不可能
T0 原発腫瘍を認めない
T1 最大径が7.0cm以下で、腎に限局する腫瘍

T1a 最大径が4.0cm以下で、腎に限局する腫瘍
T1b 最大径が4.0cmを越えるが7.0cm以下で、腎に限局する腫瘍

T2 最大径が7.0cmを越え、腎に限局する腫瘍
T3 腫瘍は主静脈内に進展、または副腎に浸潤、または腎周囲脂肪組織に浸潤するが、Gerota筋膜を越えない

T3a 腫瘍は副腎または腎周囲脂肪組織または腎洞脂肪組織に浸潤するが、Gerota筋膜を越えない
T3b 腫瘍は腎静脈または横隔膜下までの下大静脈内に進展する
T3c 腫瘍は横隔膜を越える下大静脈内に進展する

T4 腫瘍はGerota筋膜を越えて浸潤する

N　所属リンパ節

NX 所属リンパ節の評価が不可能
N0 所属リンパ節転移なし
N1 １個の所属リンパ節転移
N2 ２個以上の所属リンパ節転移

M　遠隔転移

MX 遠隔転移があるかどうか評価不能
M0 遠隔転移なし
M1 遠隔転移あり

転移臓器

腎癌の剖検時の転移臓器と頻度

肺：50-60%
骨：30-40%
リンパ節：30-55%
肝臓：20-40%
脳：5-8%
副腎：20-25%
対側腎：10-20%

治療

診断は画像診断のみ

組織診をしない→禁忌：転移したら有効な治療方法がないから(薬物療法はほとんど効かない)

既存の悪性腫瘍薬や放射線に抵抗性！！

1.手術療法、2.動脈塞栓術、3.免疫療法、4.分子標的薬

1.手術療法、

開放手術、体腔鏡(腹腔鏡、後腹膜鏡)、体腔鏡補助
到達法：経腹的が今のところ一般的:「経腰的」-腰部斜切開で後腹膜に入る、「経腹的」-腹腔を開く、「経胸腹的」-胸腔、腹腔共に開く

術式

根治的腎摘出術

腎動脈を処置、Georta筋膜ごと腎、周囲脂肪識、副腎をまとめて摘出　←　経腰的だと腎門までの距離が長く適さない

単純腎摘出術

遠隔転移のある例。

腎部分切除術
核出術
追加の術式：リンパ節郭清(リンパ節転移が疑われる例に関しては推奨される(参考1))、腫瘍血栓摘除術(下大静脈腫瘍血栓を有する患者で、所属リンパ転移、遠隔転移を認めない例に対して推奨される(参考1))

進行期、病期別

参考1

I期：T1a(腫瘍径4cm以下)であれば腎部分切除術が推奨される。
I,II期：腹腔鏡下での腎摘除術が推奨される。
M1：転移巣があっても、PSが良好でインターフェロンが可能な例では腎摘除術が推奨される。また、転移巣を有する患者で、PSが良好かつ転移巣が切除可能であれば、転移巣に対する外科治療が推奨される。

2.動脈塞栓術

保存療法

3.免疫療法

インターフェロン療法(IFN-α、IFN-γ)

マクロファージの貪食作用増強、MHC class I分子発現増強
奏効率は10-15%程度
副作用：食欲不振、全身倦怠感、発熱、うつ症状

インターロイキン-2療法

T細胞の増殖、サイトカイン(IL-1, IL-6, INF-γ)の分泌誘導
奏効率は10-15%程度

4.化学療法(分子標的薬)

いずれも完全寛解には至らない

スニチニブ：部分寛解が5割弱。
ソラフェニブ：部分寛解が1割。病状安定率が7割
副作用：手足症候群(疱疹など)、脱毛、骨髄抑制、下痢、高血圧、心血管系障害、甲状腺機能障害など

予後

Robson分類による5年生存率
Stage1：70-90%
Stage2：60-70%
Stage3：30-60%
Stage4：10-30%

腎への転移 (1983-1985年日本病理解剖統計)

総数上位

原発部位：肺、骨髄、リンパ系

転移率上位

原発部位：リンパ系(30.0%)、精巣(28.6%)、骨髄(27.4%)、副腎(25.7%)、後腹膜(22.5%)、皮膚(20.5%)、対側腎(19.3%)、肝臓(19.0%)

参考

1. 腎癌ガイドライン

http://minds.jcqhc.or.jp/stc/0057/1/0057_G0000158_GL.html

2. 腎細胞がん - がん情報サービス

http://ganjoho.jp/public/cancer/data/renal_cell.html

3. wiki ja

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%85%8E%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%99%8C

4. 財団法人国際医学情報センター：がん Info / 腎細胞がん

http://www.imic.or.jp/cancer/c2027.html

国試

105I044

「サイトカイン」

　　[★]

cyto=cell kin(e)=small substance

ex. manikine

細胞が分泌する糖タンパク質で、生物活性(増殖・分化・タンパク産生誘導などを)を有するもの

英: cytokine, cytokines
関: サイトカイン受容体、インターロイキン、リンホカイン

生態情報伝達方式

傍分泌系、自己分泌系により情報を伝達する。局所ホルモンともいえる(ホルモンは血流を介して他臓器に働く)

産生細胞・機能による分類名

機能

機能	サブグループ	サイトカイン	標的	機能
炎症性サイトカイン	TNFファミリー	TNF-α	白血球、上皮細胞	活性化
	インターロイキン	IL-1	上皮細胞、リンパ球	活性化
		IL-6	種々の細胞	活性化
		IL-8	白血球	炎症部位遊走
T細胞の増殖・分化	インターロイキン	IL-2	T細胞	活性化。増殖
		IL-4	T細胞	増殖
		IL-4	Th2細胞	分化誘導
		IL-12	Th1細胞	分化誘導
	インターフェロン	IFN-γ	Th2細胞	分化抑制
B細胞の増殖・分化	インターロイキン	IL-2	B細胞	活性化
		IL-4	B細胞	活性化、増殖、分化
		IL-5	B細胞	活性化、増殖
		IL-6	B細胞	増殖、分化
		TGF-β	B細胞	分化(IgA分泌)
アレルギー調節サイトカイン	インターロイキン	IL-3	肥満細胞	増殖、分化促進
		IL-4	B細胞	IgEクラススイッチ促進
		IL-5	好酸球	増殖、分化促進
		IL-13	B細胞	IgEクラススイッチ促進
	インターフェロン	IFN-γ	B細胞	IgEクラススイッチ抑制
走化性サイトカイン(ケモカイン)	CCケモカイン	MIP-1	好中球	遊走
		MIP-2	好中球
		RANTES	単球
	CXCケモカイン	IL-8	好中球、リンパ球、好塩基球
	CXCケモカイン	SDF-1	好中球、リンパ球、好塩基球
造血系サイトカイン		SCF
	インターロイキン	IL-7
		erythropoietin
	コロニー刺激因子	GM-CSF
		G-CSF
		M-CSF

サイトカインのシグナル伝達 JAK/STAT pathway (IMM.245-246)

組み換えサイトカインと臨床利用 first aid step1 2006 p.327

agent		clinical uses
aldesleukin	interleukin-2	renal cell carcinoma, metastatic melanoma
erythropoietin	epoetin	anemias (especially in renal failure)
filgrastim	granulocyte colony-stimulating factor	recovery of bone marrow
sargramostim	granulocyte-macrophage colony stimulating factor	recovery of bone marrow
α-interferon		hepatitis B and C, Kaposi's sarcoma, leukemias, malignant melanoma
β-interferon		multiple sclerosis
γ-interferon		chronic granulomatous disease
oprelvekin	interleukin-11	thrombocytopenia
thrombopoietin		thrombocytopenia

「インターフェロン」

　　[★]

英: interferon interferons IFN
商: オーアイエフ、ＩＦＮβモチダ、アドバフェロン、アボネックス、イムノマックス-γ、イントロンＡ、スミフェロン、フエロン、ベタフェロン、ペガシス、ペグイントロン

概念

サイトカインの一種で抗ウイルス作用、免疫修飾作用、抗増殖活性を有する。(GOO.1261)

種類

I型インターフェロン

ウイルスに感染して誘導され、強い抗ウイルス作用を有する

II型インターフェロン

非ウイルス誘導性

表(SMB.426)

		産生細胞	種類	誘発因子	作用
I型インターフェロン	IFN-α	好中球、マクロファージなど	14種類以上	ウイルス、細菌内毒素	抗ウイルス効果、抗腫瘍効果
I型インターフェロン	IFN-β	線維芽細胞、上皮細胞など	1種類	ウイルス、2本鎖RNA	抗ウイルス効果、抗腫瘍効果
II型インターフェロン	IFN-γ	T細胞、NK細胞など	1種類	抗原刺激、サイトカイン	免疫細胞の活性化、免疫系の制御

各インターフェロンについて

GOO.1261

インターフェロンα、インターフェロンβ

ウイルス感染に対する非特異的な初期防御に関わる
意義：ウイルス感染に対する非特異的な初期防御に関わる
産生細胞：ほとんど全ての細胞
産生のトリガー：二本鎖RNA、ある種のサイトカイン(IL-1, IL-2, TNF)
作用：抗ウイルス作用、抗増殖作用：(1) リンパ球、NK細胞、およびマクロファージの細胞障害作用の亢進、(2) MHC class Iの発現の亢進作用　　←　抗ウイルス活性

インターフェロンγ：

意義：マクロファージの活性化
産生細胞：T細胞、NK細胞、マクロファージのみ！
産生のトリガー：抗原刺激、mitogen、特定のサイトカイン
作用：抗ウイルス作用は弱い。強力な免疫調整作用：(1) マクロファージの強力な活性化、(2) MHC class IIの発現の亢進、(3) 局所炎症反応の仲介(madiation)

インターフェロンの抗ウイルス作用

インターフェロンをシグナルとして受け取った細胞は以下の物質を産生して抗ウイルス作用を発揮する。

適応

B型肝炎
C型肝炎
多発性骨髄腫
(ときに)慢性骨髄性白血病

副作用

発熱	ほぼ必発
甲状腺機能異常	約10%
間質性肺炎	非常に稀
精神症状	約10%
白血球減少	ほぼ必発
血小板減少	ほぼ必発
蛋白尿	約10%
糖尿病	0.1-5%
口腔内病変	約20%
脱毛	約5%
眼底出血	約20%

「ヘルパーT細胞」

　　[★]

英: helper T cell、Th、TH
同: ヘルパーTリンパ球、Th細胞
関: T細胞、キラーT細胞、抗原提示細胞、Th₁、Th₂

T細胞の中で最も多い
(CD4陽性T細胞)CD4 + T cellとも呼ばれる
Th17もあるらしい。IL-17を分泌しアレルギー反応、自己免疫疾患に関与する。

機能

B細胞の形質細胞への分化誘導

B細胞の項を参照

Th₀細胞のキラーT細胞の分化誘導
マクロファージの活性化

抗原認識

抗原提示細胞のみがMHC class IIを持つが、異物を貪食すると抗原をここに提示する (PT.249)
ヘルパーT細胞のTCRが抗原とMHC class IIを認識する (PT.249)
このときヘルパーT細胞上に発現しているCD4がMHC class IIとの結合を強める (PT.249)
ヘルパーT細胞はIL-2を放出し、キラーK細胞やB細胞の増殖をもたらす (PT.249)

	Th₀からの分化誘導	機能
Th1	IL-12	細胞性免疫、液性免疫
Th2	IL-4	液性免疫

サイトカイン

	分化誘導	サイトカイン
Th1細胞	IL-12	IL-2,IFN-γ、TNF-β
Th2細胞	IL-4	IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,IL-13

Th1とTh2 (SMB.46)

機能		Th1	Th2
サイトカインの産生	INF-γ	＋	－
	IL-2	＋	－
	IL-3	＋	－
	IL-4	－	＋
	IL-5	－	＋
	IL-6	－	＋
B細胞のヘルパー機能	IgM,IgG,IgA	±	＋＋
B細胞のヘルパー機能	IgE	－	＋
遅延性過敏反応発現能		＋	－
感染防御免疫反応能		＋	－

「I」

　　[★]

「IF」

　　[★]

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IFN-γ