薬理 薬物
神経筋接合部遮断薬(筋弛緩薬)
交感神経作動薬&交感神経遮断薬
| 受容体 | 作動薬 | 遮断薬 | 存在部位 | 作用 | |||||
| α | α1 | A≧NA>ISP | [直接作用] ノルアドレナリン アドレナリン ドーパミン [間接作用] チラミン [直接・間接作用] エフェドリン アンフェタミン メタンフェタミン |
メトキサミン フェニレフリン |
フェノキシベンザミン フェントラミン |
プラゾシン タムスロシン |
血管平滑筋 | 収縮 | |
| 腸平滑筋 | 弛緩 | ||||||||
| 膀胱括約筋 | 収縮 | ||||||||
| 肝臓 | グリコーゲン分解 | ||||||||
| α2 | A≧NA>ISP | クロニジン グアンファシン グアナベンズ メチルドパ |
ヨヒンビン | NA作動性神経終末 | NAの放出抑制 | ||||
| 血管平滑筋 | 収縮 | ||||||||
| 膵臓β細胞 | インスリン分泌抑制 | ||||||||
| β | β1 | ISP>A=NA | イソプロテレノール | ドブタミン | [第一世代]:ISA有 ピンドロール [第二世代]:ISA無 プロプラノロール [第三世代]:β1特異的 アテノロール ビソプロロール [第四世代]:有用な特性 カルベジロール |
心臓 | 心拍数↑ 心収縮↑ 心伝導速度↑ | ||
| 腎臓(傍糸球体細胞) | レニン分泌促進 | ||||||||
| β2 | ISP>A>NA | サルブタモール テルブタリン リトドリン |
骨格筋血管 気管支 胃腸 尿路 子宮平滑筋 |
弛緩 | |||||
| 肝臓、骨格筋 | グリコーゲン分解 | ||||||||
| 膵臓β細胞? | インスリン分泌促進? | ||||||||
| β3 | ISP=NA>A | 脂肪組織 | 脂肪分解促進 | ||||||
副交感神経作動薬&副交感神経遮断薬
| + | - | |||||
| NN | アセチルコリン | ニコチン | [コリンエステラーゼ阻害薬] (可逆的阻害) フィゾスチグミン ネオスチグミン ドネペジル エドロフォニウム (不可逆的阻害) DFP サリン |
(大量投与) {アトロピン} {スコポラミン} |
||
| M1 | ムスカリン | アトロピン スコポラミン |
ピレンゼピン テレンゼピン |
イプラトロピウム 臭化ブチルスコポラミン 臭化チキジウム トリヘキシフェニジル ビペリデン | ||
| M2 | ||||||
| M3 | ||||||
貧血治療薬
- 副腎皮質ホルモン(自己免疫疾患によるもののみ)
抗血栓薬
- 血小板凝集抑制薬
- シクロオキシナーゼ阻害薬
- トロンボキサンA合成阻害薬
- PGI2, PGE2
- 血小板cAMP増加させる薬物
- 抗凝血薬
- 血栓溶解薬
- 止血薬
強心薬
- 強心配糖体
- ジギタリス digitalis
- ジゴキシン digoxin
- ジギトキシン digitoxin
| effect expression | max ffect | sustain | half-time | absorbance | excertion | |
| ジゴキシン | -1hr | 3-6hr | 2-6day | 36hr | 60-85% | kidney |
| ジギトキシン | 1-4hr | 5-10hr | 2-3week | 4-5day | 90-100% | liver |
- カテコールアミン
- メチルキサンチン
抗狭心症薬
硝酸薬
- 冠血管スパズム緩解→酸素供給↑
- 末梢血管拡張→心筋仕事量↓→心筋酸素需要↓
特徴
- 小動脈より静脈を拡張させる → 前負荷の減少
- 冠血管では、細い動脈より太い動脈を弛緩させる
β遮断薬
- 心筋抑制→心筋仕事量↓→心筋酸素需要↓
Ca拮抗薬
- 冠血管スパズム緩解→酸素供給↑ (SPC.226)
- 心筋抑制→心筋仕事量↓→心筋酸素需要↓
作用機序
- 電位依存性型Ca2+チャネルのαサブユニットに作用
その他の冠血管拡張薬
抗狭心症薬の使い分け
| 労作時狭心症 | 安静時狭心症 | 不安定狭心症 | |
| 硝酸薬 | ○ | ○ | ○ |
| β遮断薬 | ○ | ||
| Ca拮抗薬 | ○ |
抗不整脈薬
抗不整脈のVaughan Williams分類
| 分類 | 特徴 | 薬物名 | 期外収縮 | 心房 | 心室 | 洞性頻脈 | 上室頻拍 | 心室頻拍 | |||
| 代表的なもの | 上室 | 心室 | 心房細動 | 心房粗動 | 心室細動 | ||||||
| Ia | Na+チャネル ブロック APD延長 |
quinidine disopyramide procainamide ajimaline cibenzoline pirmenol |
ジソピラミド | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| Ib | Na+チャネル ブロック APD短縮 |
aprindine*1 lidocaine mexiletine diphenylhydantoin |
リドカイン | ○ | ○ | ||||||
| Ic | Na+チャネル ブロック APD不変 |
propafenone (投与量が少ないときはIa) flecainide pilsicainide |
プロパフェノン フカイニド |
○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ||
| II | 交感神経遮断薬 (β遮断薬) |
propranolol metoprolol atenolol |
プロプラノロール | □ | □ | □ | □ | □ | □ | ||
| III | APD延長 | amiodarone sotalol nifekalant |
アミオダロン | ○*2 | ○*3 | ○ | |||||
| IV | Ca括抗薬 | verapamil diltiazem bepridil |
ベラパミル | □ | □ | ○ | ○*4 | ||||
- ○:適応 □:心拍数コントロール
- *1 Naチャネル結合解離中間、活動電位持続時間不変
- *2 肥大型心筋症合併例
- *3 致死的、再発性、他剤無効例
- *4 ある種の心室頻拍
不整脈薬物治療に関するガイドライン Guidelines for Drug Treatment of Arrhythmias (JCS 2004)
| Ⅰ群薬 | Ⅱ群薬 | Ⅲ群薬 | Ⅳ群薬 | |
| Ia | キニジン | プロプラノロール | アミオダロン | ベラパミル |
| プロカインアミド | ナドロール | ソタロール | ジルチアゼム | |
| ジソピラミド | ニフェカラント | ベプリジル | ||
| アジマリン | ||||
| シベンゾリン | ||||
| ピルメノール | ||||
| Ib | リドカイン | |||
| メキシレチン | ||||
| アプリンジン | ||||
| フェニトイン | ||||
| Ic | プロパフェノン | |||
| フレカイニド | ||||
| ピルジカイニド |
活動電位持続時間による分類と結合解離速度による分類 (SPC.241)
| APD分類 | APD分類 | |||||||
| Ia(延長) | Ib(短縮) | Ic(不変) | Ia(延長) | Ib(短縮) | Ic(不変) | |||
| 使用依存性ブロック | fast | lidocaine mexiletine phenytoin |
リドカイン メキシレチン |
|||||
| intermediate | quinidine procainamide |
aprindine | propafenone | キニジン プロカインアミド |
アプリンジン | プロパフェノン | ||
| slow | disopyramide | flecainide pilsicainide |
ジソピラミド | フレカイニド ピルジカイニド | ||||
- slow kinetic drugは連結期の長い期外収縮にも効果があるが正常心拍及び徐脈時の伝導をも阻害 (SPC.240)
- QRS延長、伝導障害→不整脈の増悪、誘発
- fast kinetic drugsは連結期の短い期外収縮に対して著明な抑制効果を示す
Sicillian Gambitの分類
| 薬剤 | VW 分類 |
チャネル | 受容体 | pump | 臨床効果 | 心電図 | ||||||||||||
| Na | Ca | K | I.f | α | β | M2 | A1 | Na-K ATPase |
左室 機能 |
洞調律 への 影響 |
心外 性の 副作用 |
PQ | QRS | JT | ||||
| fast | med | slow | ||||||||||||||||
| cibenzoline | Ia | A | ○ | ▲ | ○ | ↓ | → | ○ | ↑ | ↑ | → | |||||||
| disopyramide | Ia | A | ▲ | ○ | ↓ | → | ▲ | ↑↓ | ↑ | ↑ | ||||||||
| pirmenol | Ia | A | ▲ | ↓ | ↑ | ○ | ↑ | ↑ | ↑→ | |||||||||
| procainamide | Ia | A | ▲ | ↓ | → | ● | ↑ | ↑ | ↑ | |||||||||
| quinidine | Ia | A | ▲ | ○ | ○ | → | ↑ | ▲ | ↑↓ | ↑ | ↑ | |||||||
| aprindine | Ib | I | ○ | ○ | ○ | → | → | ▲ | ↑ | ↑ | → | |||||||
| lidocaine | Ib | ○ | → | → | ▲ | ↓ | ||||||||||||
| mexiletine | Ib | ○ | → | → | ▲ | ↓ | ||||||||||||
| flecainide | Ic | A | ○ | ↓ | → | ○ | ↑ | ↑ | ||||||||||
| pilsicainide | Ic | A | ↓→ | →. | ○ | ↑ | ↑ | |||||||||||
| propafenone | Ic | A | ▲ | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | ↑ | ||||||||||
| nadolol | II | ● | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | ||||||||||||
| propranolol | II | ○ | ● | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | |||||||||||
| amiodarone | III | ○ | ○ | ● | ▲ | ▲ | → | ↓ | ● | ↑ | ↑ | |||||||
| nifekalant | III | ● | → | → | ○ | ↑ | ||||||||||||
| sotalol | III | ● | ● | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | ↑ | ||||||||||
| bepridil | IV | ○ | ● | ▲ | ▲ | ? | ↓ | ○ | ↑ | |||||||||
| diltiazem | IV | ▲ | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | ||||||||||||
| verapamil | IV | ○ | ● | ↓ | ↓ | ○ | ↑ | |||||||||||
| atropine | ● | → | ↑ | ▲ | ↓ | |||||||||||||
| adenosine | ※ | ? | ↓ | ○ | ↑ | |||||||||||||
| digoxin | ※ | ● | ↑ | ↓ | ● | ↑ | ↓ | |||||||||||
If:過分極活性化内向き電流 JT:Q-Q間隔 M2:M2受容体 A1:アデノシン受容体 ◯低 ▲中 ●高 ※作動薬 A:活性化チャネルブロッカー I:不活性化チャネルブロッカー
降圧薬
交感神経抑制薬
- β遮断薬
- αβ遮断薬
- α遮断薬
カルシウム括抗薬
ACE阻害薬
1型アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)
妊婦の降圧薬(妊娠中毒症)
降圧利尿薬
作用部位で分類
- 近位尿細管
- アセタゾラミド acetazolamide:炭酸脱水酵素を阻害
- 太いヘンレループ上行脚
- フロセミド furosemide:Na+-K+-2Cl-共輸送体(NKCC)を阻害
- 遠位尿細管前半部
- チアジド系利尿薬:Na+とCl-の共輸送体を阻害
- 遠位尿細管後半部と集合管
- スピラノラクトン spironolactone:アルドステロン受容体に競合的に結合
- トリアムテレン triamterene:Na+流入を抑制
薬剤で分類
- チアジド系薬 thiazide diuretic
- ループ利尿薬
- K保持性利尿薬-抗アルドステロン薬
- K保持性利尿薬-尿細管直接作用薬
抗アレルギー薬
- 第一世代抗ヒスタミン薬
- エタノールアミン系
- エチレンジアミン系
- プロピルアミン系
- フェノチアジン系
- ピペラジン系
- ピペリジン系
- 第二世代抗ヒスタミン薬
- アレルギー性抗ヒスタミン薬
- ケミカルメディエーター遊離抑制
- TXA2合成阻害
NSAIDs
- 非NSAIDs
- NSAIDs
消化性潰瘍治療薬
Helicobacter pyroli除菌
止瀉薬
下剤(瀉下薬)
利胆薬
膵炎治療薬
-
- 細胞膜成分生合成促進
- CCK-A受容体遮断薬
鎮吐薬
中枢性鎮吐薬
フェノチアジン誘導体
抗ヒスタミン薬
その他
末梢性鎮吐薬
局所麻酔薬
抗コリン薬
抗セロトニン薬
- グラニセトロン granisetron
- オンダンセトロン ondansetron
- アザセトロン azasetron
- ラモセトロン ramosetron
- トロピセトロン tropisetron
- インジセトロン indisetron
全身麻酔薬
麻酔前投薬(術前投与薬)
- 副交感神経遮断薬
- ベンゾジアゼピン系薬物
- 胃酸分泌抑制
吸入麻酔薬
- ガス麻酔薬
- 揮発性吸入麻酔薬
静脈麻酔薬
- 解離性静脈麻酔薬
麻薬性鎮痛薬
- 内因性オピオイド
- 外因性オピオイド
- オピオイド受容体拮抗薬
拮抗性鎮痛薬
ニューロレプト麻酔
- NLA原法
- NLA変法
局所麻酔薬
- エステル型
- アミド型
神経ペプチド
抗てんかん薬
向精神薬
- 1. 抗精神病薬 antipsychotic drug
- 2. 抗不安薬 antianxiety
- 3. 抗躁薬 antimanic
- 4. 抗うつ薬 antidepressant
- 5. 精神刺激薬 psychostimulants
| 統合失調症 | 躁病 | うつ病 | 神経症 | 心身症 | |
| 抗精神病薬 | ◎ | ○ | |||
| 抗躁薬 | ○ | ◎ | |||
| 抗うつ薬 | ◎ | ○ | ○ | ||
| 抗不安薬 | ○ | ○ | ○ | ◎ | ◎ |
抗精神病薬
非定型抗精神病薬
- SDA:Serotonin Dopamine Antipsychotics
- MTA:Multiacting Receptor Targeted Antipsychotics
中枢神経興奮薬
- 覚醒アミン
- 呼吸興奮薬/呼吸促進薬
抗うつ薬
- 三環系
- 四環系
抗躁薬
抗不安薬(マイナートランキライザー)
- ベンゾジアゼピン系抗不安薬
睡眠薬
- ベンゾジアゼピン系
- 就眠薬
- 熟眠薬
パーキンソン病治療薬
- ドパミン前駆体
- ドパミン受容体作動薬
- ドパミン放出促進
- 中枢性抗コリン作用
- ノルアドレナリン前駆体
オピオイドペプチド opioid peptide
-
-
- Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu
-
- Tyr-Gly-Gly-Phe-Met
- Tyr-Gly-Giy-Phe-Leu
- Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH2
-
- Tyr-Gl y- Gly-Phe-Leu -Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln
- Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Gln-Phe-Lys-Val-Val-Thr
- Tyr-Glv- Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys
- 関連ペプチド
-
オピオイド鎮痛薬
麻酔性拮抗性鎮痛薬
*オピオイド受容体拮抗薬(麻薬拮抗薬 narcotic antagonist)
脳循環・代謝改善治療薬
抗認知症薬
- アセチルコリンエステラーゼ阻害薬
ステロイドホルモン
副腎皮質ホルモン製剤
- 短時間型:8-12時間
- 中時間:18-36時間
- 長時間:36-54時間
抗悪性腫瘍薬 antineoplastic drug
- 英
- antineoplastic drug, antitumor agent, antitumor drug
- 同
- 抗腫瘍薬 antineoplastics、抗癌薬 anticancer drug AZT
- 関
- 制癌薬
- アルキル化薬
- 代謝拮抗薬
- 葉酸代謝拮抗
- ピリミジン代謝拮抗
- プリン代謝拮抗
- 植物由来物質
- 抗生物質
- 性ホルモン及び性ホルモン拮抗薬
- 白金錯体化合物
- その他
- 酵素
- L-アスパラギナーゼ L-asparaginase
- インターフェロンα Interferon α
- チロシンキナーゼ阻害薬
- モノクローナル抗体
- 合剤
細胞周期依存性
- first aid step1 2006 p.307,308
細胞周期依存的
- antimetabolites (MTX,5-FU, 6-MP), etoposide,bleomycin, vinca alkaloids,paclitaxel
細胞周期非依存的
- alkylating agents,antibiotics (dactinomycin,doxorubicin(adriamycin), bleomycin)
免疫抑制薬
- 副腎皮質ホルモン corticosteroid
- ムロモナブCD3 muromonab-CD3
- アザチオプリン azathioprine
- シクロスポリン cyclosporine
- タクロリムス tacrolimus FK506
抗菌薬
細胞壁合成阻害
-
-
- 第二世代セフェム
- 経口第1世代セフェム
- 経口第2世代セフェム
- 経口第3世代セフェム
- 新第3世代セフェム
細胞膜機能阻害
蛋白合成阻害
- サルファ剤。葉酸合成拮抗薬。
膜脱分極、DNA・RNA・蛋白合成阻害
- 環状リポペプチド系抗菌薬
抗結核薬
- リファンピシン rifampicin RFP
- イソニアジド isoniazid INH
- エタンブトール ethambutol EB
- ピラジナミド pyrazinamide PZA
- ストレプトマイシン streptomycin SM
- エチオナミド ethionamide ETH
- デラマニド delamanid
- アルミノパラアミノサリチル酸 alumino-p-aminosalicylate
- パラアミノサリチル酸 p-aminosalicylic acid PAS p-aminosalicylate
- ベダキリン bedaquiline
- サイクロセリン cycloserine CS
抗抗酸菌薬
抗ハンセン病薬
抗真菌薬 antifungal drug
- グリセオフルビン griseofulvin 皮膚糸状菌の白癬、黄癬、渦状癬に対して
- 2020/4/29
| 一般名 | 販売名 | 対象疾患 | 作用機序 |
| アシクロビル | ゾビラックス、ビクロックス、アストリック、ナタジール、エアーナース | 単純疱疹、帯状疱疹、単純ヘルペスウイルス感染症 | 核酸アナログ |
| アスナプレビル | スンベプラ | C型肝炎 | HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害 |
| アタザナビル | レイアタッツ | HIV感染症 | HIV-1プロテアーゼ阻害 |
| アデホビル | ヘプセラ | B型肝炎 | 核酸アナログ |
| アバカビル | ザイアジェン | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害 |
| アメナメビル | アメナリーフ | 帯状疱疹 | ヘリカーゼ・プライマーゼ複合体阻害 |
| エトラビリン | インテレンス | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害 |
| エファビレンツ | ストックリン | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害 |
| エムトリシタビン | エムトリバ | HIV感染症 | 核酸アナログ |
| エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | デシコビ配合 | HIV感染症 | 核酸アナログ2剤 |
| エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 | ツルバダ配合 | HIV感染症 | 核酸アナログ2剤 |
| エルバスビル | エレルサ | C型肝炎 | HCV NS5A阻害 |
| エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | ゲンボイヤ配合 | HIV感染症 | HIV-1インテグラーゼ阻害薬・CYP3A阻害薬・核酸アナログ2剤 |
| エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 | スタリビルド配合 | HIV感染症 | HIV-1インテグラーゼ阻害薬・CYP3A阻害薬・核酸アナログ2剤 |
| エンテカビル | バラクルード | B型肝炎 | 核酸アナログ |
| オセルタミビル | タミフル | インフルエンザウイルス感染症 | ノイラミニダーゼ阻害 |
| ガンシクロビル | デノシン | サイトメガロウイルス感染症 | 核酸アナログ |
| グラゾプレビル | グラジナ | C型肝炎 | HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害 |
| グレカプレビル・ピブレンタスビル | マヴィレット配合 | C型肝炎 | HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害・HCV NS5A阻害 |
| ザナミビル | リレンザ | インフルエンザウイルス感染症 | ノイラミニダーゼ阻害 |
| ジドブジン | レトロビル | HIV感染症 | 核酸アナログ |
| ジドブジン・ラミブジン | コンビビル配合 | HIV感染症 | 核酸アナログ2剤 |
| ソホスブビル | ソバルディ | C型肝炎 | 核酸アナログ |
| ソホスブビル・ベルパタスビル | エプクルーサ配合 | C型肝炎 | 核酸アナログ |
| ダクラタスビル | ダクルインザ | C型肝炎 | HCV NS5A複製複合体阻害 |
| ダルナビル | プリジスタ | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害 |
| ダルナビル・コビシスタット | プレジコビックス配合 | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害・CYP3A阻害薬 |
| ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | シムツーザ配合 | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害・CYP3A阻害薬・核酸アナログ |
| テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | ベムリディ | B型肝炎 | 核酸アナログ |
| テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 | ビリアード、テノゼット | HIV感染症 | 核酸アナログ |
| ドラビリン | ピフェルトロ | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害 |
| ドルテグラビル | テビケイ | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害 |
| ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン | トリーメク配合 | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害・核酸アナログ2剤 |
| ドルテグラビル・ラミブジン | ドウベイト配合 | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害・核酸アナログ |
| ドルテグラビル・リルピビリン | ジャルカ配合 | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害・逆転写酵素阻害 |
| ネビラピン | ビラミューン | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害 |
| バラシクロビル | バルトレックス | 単純疱疹、帯状疱疹、単純ヘルペスウイルス感染症(予防)、水痘、性器ヘルペス(予防) | 核酸アナログ |
| パリビズマブ | シナジス | RSウイルス感染症 | 中和抗体 |
| バルガンシクロビル | バリキサ | サイトメガロウイルス感染症 | 核酸アナログ |
| バロキサビル | ゾフルーザ | インフルエンザウイルス感染症 | キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害 |
| ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | ビクタルビ配合 | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害・逆転写酵素阻害・核酸アナログ |
| ビダラビン | カサール、アラセナ | 外用(帯状疱疹、単純疱疹)、点滴(単純ヘルペス脳炎、免疫抑制患者における帯状疱疹) | ウイルスDNAポリメラーゼ阻害 |
| ファビピラビル | アビガン | 新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症 | 核酸アナログ |
| ファムシクロビル | ファムビル | 単純疱疹、帯状疱疹 | 核酸アナログ |
| ペラミビル | ラピアクタ | インフルエンザウイルス感染症 | ノイラミニダーゼ阻害 |
| ホスアンプレナビル | レクシヴァ | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害 |
| ホスカルネット | ホスカビル | サイトメガロウイルス感染症、ヒトヘルペスウイルス6脳炎 | DNAポリメラーゼ阻害 |
| マラビロク | シーエルセントリ | CCR5指向性HIV感染症 | CCR5阻害剤 |
| ラニナミビル | イナビル | インフルエンザウイルス感染症 | ノイラミニダーゼ阻害 |
| ラミブジン | エピビル、ゼフィックス | B型肝炎 | 逆転写酵素阻害 |
| ラミブジン・アバカビル | エプジコム配合、ラバミコム配合 | HIV感染症 | 核酸アナログ2剤 |
| ラルテグラビル | アイセントレス | HIV感染症 | HIVインテグラーゼ阻害 |
| リトナビル | ノービア | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害 |
| リバビリン | レベトール、コペガス | C型肝炎 | 核酸アナログ |
| リルピビリン | エジュラント | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害剤 |
| リルピビリン・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 | オデフシィ配合 | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害剤・核酸アナログ2剤 |
| リルピビリン・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 | コムプレラ配合 | HIV感染症 | 逆転写酵素阻害剤・核酸アナログ2剤 |
| レジパスビル・ソホスブビル | ハーボニー配合 | C型肝炎 | HCV NS5A阻害・核酸アナログ |
| レテルモビル | プレバイミス | サイトメガロウイルス感染症 | DNAターミナーゼ複合体阻害 |
| ロピナビル・リトナビル | カレトラ配合 | HIV感染症 | HIVプロテアーゼ阻害・ロピナビル代謝阻害 |
中毒学
解毒薬・拮抗薬
| 青酸化合物 | 亜硝酸アミル | チオ硫酸ソーダ(チオ硫酸ナトリウム・5水和物) |
| 有機リン | PAM | アトロピン |
| アセトアミノフェン | N-アセチルシステイン | |
| 麻薬 | ナロキソン | |
| ベンゾジアゼピン | フルマゼニル | |
| クマリン系殺虫剤 | ビタミンK | |
| メタノール | エタノール | |
| エチレングリコール | エタノール | |
| 一酸化炭素 | 100%酸素、高圧酸素 | |
| メトヘモグロビン | メチレンブルー | |
キレート剤
| ヒ素(As), 水銀(Hg), 鉛(Pb), 銅(Cu), ビスマス(Bi), クロム(Cr), アンチモン(Sb) | BAL | |
| 二価陽イオン | CaNa・2EDTA | |
| 銅(Cu), 水銀(Hg), 鉛(Pb) | D-ペニシラミン | |
| 鉄(Fe) | メシル酸デフェロキサミン | |
高脂血症治療薬
- その他
糖尿病治療薬
- ヒトインスリン製剤
- 超速効型インスリン:Lys(B28)Pro(B29)インスリン
- 水溶性保持型インスリン
-
- -作用弱
- トルブタミド tolbutamide -第一世代
- グリクラジド gliclazide -第二世代
- -作用中
- -作用強
- グリベンクラミド glibenclamide -第二世代:オイグルコン、ダオニール
- -新薬
- グリメピリド glimepiride -第三世代 :アマリール
- -作用弱
- -分類不明
- 速効・短時間型血糖降下薬
甲状腺関連物質
痛風治療薬
- 痛風発作予防薬
- 尿酸排泄促進薬
- 尿酸生成抑制薬