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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/02/06 21:05:23」(JST)

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フレックス (Flex, FLEX) は、曲がる、動かす、弾力性などの意味を持つ英単語。

Lexと同等の機能を有する字句解析プログラム (Flex lexical analyser)。
Adobe Flex - MXMLで記述され、Flash Playerで動作するプログラム
FLEX - TSCが開発した MC6800/6809 用のDOS (OS)
フレックスタイム制 - 労働者自身が一定の定められた時間帯の中で、始業及び就業の時刻を決定することができる変形労働時間制の一つ
FLEX 男性グループの名前。1990年頃、大塚グループの「らくらくタンス」のCMソングで有名に。

社名

株式会社フレックス - テレビ朝日グループのニュース制作会社。記者や報道番組のディレクター、報道局専属のカメラマン、ビデオエディター、ビデオライブラリースタッフなど、約290名が在籍する（2006年4月現在）。[1]
セールスプロモーション、Webプロモーション、映像制作、人材派遣業者
中古車販売会社。[2]
フレックスコミックス - 出版社 [3]
マックスバリュ中部のかつての社名、店舗ブランド（地元・三重における旧“主婦の店”を系譜に持つアコレと合併、フレックスアコレとなった）。
株式会社フレックス - 鑑賞魚専用の水質調整剤「麦飯石R溶液」のメーカー
FLEX（フレックス） - 和歌山市にある高級フィットネスクラブ。親会社は中野BC（旧社名：中野酒造）。
株式会社フレックス - 神奈川県横浜市に本店を置く、航空機サービスの会社
株式会社フレックス・ドリーム - 新車・中古車販売会社。[4]

商品名

FREX - JR東日本・JR東海・JR西日本の新幹線定期券。定期乗車券#新幹線定期乗車券を参照。

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Japanese Journal

くらしの泉労働フレックスタイムの改正で得する人、損する人

金曜日 25(37), 59, 2017-09-29
NAID 40021323233

OYMPUS OM-D E-M1 Mark Ⅱの開発 (特集 2016年のカメラ)

日本写真学会誌 = Journal of the Society of Photograpy and Imaging of Japan 80(3), 243-246, 2017-08
NAID 40021321441

新薬の紹介子宮内膜症に伴う疼痛・月経困難症治療剤ドロスピレノン・エチニルエストラジオール錠(ヤーズフレックス配合錠)

日本病院薬剤師会雑誌 = Journal of Japanese Society of Hospital Pharmacists 53(7), 881-883, 2017-07
NAID 40021255541

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤

販売名

リフレックス錠15mg

組成

リフレックス錠15mgは、１錠中に下記の成分を含有する。

有効成分

ミルタザピン　15mg

添加物

トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止後２週間以内の患者［「相互作用」の項参照］

効能または効果

うつ病・うつ状態

抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［「その他の注意」の項参照］

通常、成人にはミルタザピンとして１日15mgを初期用量とし、15〜30mgを１日１回就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状に応じ１日45mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて１日用量として15mgずつ行うこと。
本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。

慎重投与

肝機能障害のある患者［肝機能障害を悪化させるおそれがある。また、本剤のクリアランスが低下する可能性がある。（【薬物動態】の項参照）］
腎機能障害のある患者［本剤のクリアランスが低下する可能性がある。（【薬物動態】の項参照）］
自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者［自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。］
躁うつ病患者［躁転、自殺企図があらわれることがある。］
脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者［精神症状を増悪させることがある。］
衝動性が高い併存障害を有する患者［精神症状を増悪させることがある。］
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣発作を起こすことがある。］
心疾患（心筋梗塞、狭心症、伝導障害等）又は低血圧のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
緑内障又は眼内圧亢進のある患者［本剤はノルアドレナリン放出を促進するため、症状を悪化させるおそれがある。］
排尿困難のある患者［本剤はノルアドレナリン放出を促進するため、症状を悪化させるおそれがある。］
高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
小児［「小児等への投与」の項参照］

重大な副作用

不安、焦燥、興奮、錯乱、発汗、下痢、発熱、高血圧、固縮、頻脈、ミオクローヌス、自律神経不安定等のセロトニン症候群（頻度不明）があらわれることがある。セロトニン作用薬との併用時に発現する可能性が高くなるため、特に注意すること（「相互作用」の項参照）。異常が認められた場合には投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。
無顆粒球症、好中球減少症（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、感染症の兆候がみられた場合など、必要に応じて血液検査を行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
痙攣（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
AST（GOT）、ALT（GPT）の上昇等を伴う肝機能障害、黄疸（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［「慎重投与」の項参照］
低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

抗うつ作用

隔離飼育されたマウスの攻撃行動を抑制した²⁾。
ラットを用いたDRL72オペラント行動薬理試験において強化獲得率を上昇させた¹³⁾。
反復投与で嗅球摘出ラットの運動量亢進を抑制した¹⁴⁾。
反復投与でラットを用いた強制水泳試験における不動時間を短縮させた¹⁵⁾。

作用機序^2,16)

本剤は中枢のシナプス前α₂アドレナリン自己受容体及びヘテロ受容体に対して拮抗作用を示し、中枢のセロトニン及びノルアドレナリンの両方の神経伝達を増強する。本剤は5-HT₂及び5-HT₃受容体を阻害するため、セロトニンの神経伝達増大により主に5-HT₁受容体が活性化される。本剤のS（＋）鏡像異性体はα₂受容体と5-HT₂受容体を主に阻害し、R（−）鏡像異性体は5-HT₃受容体を主に阻害する。N-脱メチル代謝物はラット脳で唯一検出された代謝物で、α₂受容体、5-HT₂受容体及び5-HT₃受容体への親和性は本剤と同程度であった。

有効成分に関する理化学的知見

★リンクテーブル★

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