副腎性器症候群
UpToDate Contents
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- 1. まれな先天性副腎過形成 uncommon congenital adrenal hyperplasias
- 2. 21-ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の診断 diagnosis of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 3. 幼児および小児における 21-ヒドロキシラーゼ欠損症による典型的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in infants and children
- 4. 21-ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の遺伝学および臨床症状 genetics and clinical presentation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 5. 成人における21-ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in adults
Japanese Journal
- 副腎性器症候群 (今月の臨床 婦人科内分泌療法--病態の理解と正しい診断に基づく対処・治療のポイント) -- (思春期)
- 金澤 理一郎,細田 容子,小森 慎二
- 臨床婦人科産科 65(4), 351-355, 2011-04
- NAID 40018806594
- 3.内分泌疾患(E.婦人科疾患の診断・治療・管理,研修コーナー)
- 楢原 久司
- 日本産科婦人科學會雜誌 62(1), "N-3"-"N-8", 2010-01-01
- NAID 110007521122
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- 副腎性器症候群(先天性副腎過形成)。副腎性器症候群(先天性副腎過形成)とは どんな病気か 副腎皮質(ふくじんひしつ)からは、コルチゾールとアルドステロンという 生命の維持に必要な2種類のホルモンのほかに、男女を問わず、男性化作用のある ホルモ ...
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★リンクテーブル★
国試過去問 | 「101B059」「081A028」「080A027」 |
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関連記事 | 「症候群」「副腎」「群」「症候」「腎性」 |
「101B059」
- a. Turner症候群
- b. 副腎性器症候群
- c. Klinefelter症候群
- d. 精巣性女性化症候群
- e. 混合型性腺形成不全症
※国試ナビ4※ [101B058]←[国試_101]→[101B060]
「081A028」
- 正しい組み合わせは?
- (1) Turner症候群-46,X
- (2) 睾丸性女性化症-46,XY
- (3) Klinefelter症候群-47,XYY
- (4) 性腺形成異常症-47,XXX
- (5) 副腎性器症候群-47,XXY
「080A027」
- 陰核肥大をきたす疾患
- a. 副腎性器症候群
- b. Sheehan症候群
- c. Chiari-Frommel症候群
- d. 顆粒膜細胞腫
- e. 未分化胚細胞腫
「思春期早発症」
- 英
- precocious puberty
- 同
- 性早熟症 precocious maturity sexual precocity、早発思春期 premature puberty
- 関
- 思春期
分類
病因
病因
- NGY.170
- 耐湿性早発思春期
- 視床下部腫瘍
- Langerhans-cell type histiocytosis
- 放射線照射による影響
- 外傷
- 感染
- ゴナドトロピン産生腫瘍
- hCG産生腫瘍/ヒト絨毛性ゴナドトロピン産生腫瘍
- 絨毛癌
- 奇形癌
- 胚芽腫
- LH産生腫瘍(下垂体腺腫)
- 性ステロイドホルモン産生腫瘍
- エストロゲン産生腫瘍
- 男性胚細胞腫
- 奇形種
- 21-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 11β-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 3β-ヒドロキシラーゼ欠損症
- 副腎腫瘍
- 腺腫
- 癌
- そのた
- McCune-Albright症候群
- 医原性)エストロゲン製剤内服など)
「内分泌」
- 甲状腺疾患
- 副甲状腺疾患
- 副腎疾患
- その他
- 多発性内分泌腫瘍
- カルチノイド症候群
- 異所性ホルモン産生腫瘍
- ホルモン受容機構異常症
- 神経芽腫
- 消化管ホルモン産生腫瘍
「副腎性男性化」
「性早熟」
「adrenogenital syndrome」
- 同
- AGS
「後天性副腎性器症候群」
「先天性副腎性器症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群:HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群:汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群:椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「副腎」
- 英
- adrenal gland (KH), suprarenal gland (Z)
- 同
- 腎上体
解剖
- 第一腰椎の高さ
血管(図:N.322)
動脈
静脈
- ref(renal_gland_av.png,副腎)
組織
- 皮質
- 髄質
機能
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候