UpToDate Contents
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- 1. 多発性内分泌腫瘍1型：臨床症状および診断 multiple endocrine neoplasia type 1 clinical manifestations and diagnosis
- 2. 多発性内分泌腫瘍2型の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2
- 3. 多発性内分泌腫瘍2型の治療のアプローチ approach to therapy in multiple endocrine neoplasia type 2
- 4. 多発性内分泌腫瘍2型の分類および遺伝学 classification and genetics of multiple endocrine neoplasia type 2
- 5. 多発性内分泌腫瘍1型：定義および遺伝学 multiple endocrine neoplasia type 1 definition and genetics
Japanese Journal
- 多発性内分泌腫瘍症2(Multiple endocrine neoplasia type 2 : MEN2) 医療の進歩
- 五十嵐 健人
- 日本医科大学医学会雑誌 11(1), 6-11, 2015-02
- NAID 40020399808
- 再発にて判明した遺伝性甲状腺髄様癌 (MEN2A/FMTC) の1例
- 榎本 圭佑,清水 康太郎,廣瀬 正幸 [他],宮部 はるか,森実 夏衣,竹中 幸則,島津 宏樹,伏見 博彰,宇野 敦彦
- 日本耳鼻咽喉科学会会報 118(3), 219-223, 2015
- … 甲状腺髄様癌の再発にて判明した多発性内分泌腫瘍症 (MEN2A) /家族性甲状腺髄様癌症候群 (FMTC) の1例を経験した. …
- NAID 130005065318
- 多発性内分泌腫瘍症2（Multiple endocrine neoplasia type 2：MEN2）医療の進歩
- 五十嵐 健人
- 日本医科大学医学会雑誌 11(1), 6-11, 2015
- Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal, predominantly hereditary disease characterized by medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, and primary hyperparathyroidism; it is clas …
- NAID 130004941845
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- MEN(エムイーエヌ:Multiple Endocrine Neoplasia(多発性内分泌腫瘍症)の略)は主に 内分泌臓器が冒される病気です.私たちはMEN診療の質を向上とより良い医療の提供を 目的に,全国の多くの医師・患者の皆様の協力を得ながら調査研究活動をしています.
- 2008.02.29 (Fri) |. 多発性内分泌腫瘍(MEN)とは、複数の内分泌臓器に過形成・腺腫・ 癌を発生する遺伝性疾患である。神経外胚葉などに由来するAPUD(amine precursor uptake and decarboxylase)系細胞の腫瘍化により発生する。 臨床像からⅠ ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「105A014」 |
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| 関連記事 | 「腫瘍」「内分泌」「内分泌腫瘍」「多発性」「多発」 |
「105A014」
- a 先端巨大症
- b 褐色細胞腫
- c 甲状腺髄様癌
- d 副甲状腺機能低下症
- e Zollinger-Ellison症候群
※国試ナビ4※ ［105A013］←［国試_105］→［105A015］
「多発性内分泌腫瘍症」
- 英
- multiple endocrine neoplasia, MEN
- 同
- 多発性内分泌腫瘍、多発性内分泌腺腫
- 多発性内分泌腫瘍症候群 多発性内分泌腺腫症候群 multiple endocrine neoplasia syndrome
- 関
- [[]]
- first aid step1 2006 p.253,254,255,257,294,427,428,,,,,,
- 遺伝形式はすべて常染色体優性遺伝
- 多発性内分泌腫瘍症1型 ：MEN1 ：腫瘍はPPP ：原因遺伝子はMEN1遺伝子。
- 多発性内分泌腫瘍症2A型：MEN2A ：腫瘍はTPA：原因遺伝子はRET遺伝子。
- 多発性内分泌腫瘍症2B型：MEN2B ：腫瘍はT AN：原因遺伝子はRET遺伝子。
| 型 | 遺伝形式 | 疾患内分泌腺 | 腫瘍 | 発生頻度 | 関連疾患 |
| MEN 1 (Wermer症候群) |
常染色体優性遺伝 | 下垂体 | 下垂体腺腫 | 16-66% | 腸管カルチノイド、 脂肪腫(～10%)、 平滑筋腫、 副腎皮質腫瘍(～40%)、 甲状腺腺腫(26%) |
| 副甲状腺 | 副甲状腺過形成 副甲状腺腺腫 |
90-97% | |||
| 膵臓 | 膵島腫 | 30-80% | |||
| MEN 2A (Sipple症候群) |
甲状腺 | 甲状腺髄様癌 | 60-95% | 皮膚苔癬アミロイドーシス | |
| 副甲状腺 | 副甲状腺過形成 | 10-25% | |||
| 副腎 | 褐色細胞腫 | 5-64% | |||
| MEN 2B | 甲状腺 | 甲状腺髄様癌 | 100% | Marfan様体型およびそのほかの骨格異常(85-94%)、 多発神経腫(粘膜神経腫あるいは節神経腫)(100%) | |
| 副腎 | 褐色細胞腫 | 50% | |||
| FMTC | 甲状腺 | 甲状腺髄様癌 | 100% |
「多発性内分泌腫瘍症1型」
- 英
- multiple endocrine neoplasia type 1 MEN-1 MEN1, MEN I
- 同
- ウェルマー症候群 Wermer症候群 Wermer syndrome。(国試)多発性内分泌腫瘍I型
- multiple endocrine neoplasia type 1、multiple endocrine neoplasia type I
- 関
- 多発性内分泌腫瘍症, MEN
- first aid step1 2006 p.254,257,428
病因
- MEN1遺伝子
遺伝形式
症候
| 型 | 疾患内分泌腺 | 腫瘍 | 発生頻度 | 関連疾患 |
| MEN 1 (Wermer症候群) |
下垂体 | 下垂体腺腫 | 16-66% | 腸管カルチノイド、 脂肪腫(～10%)、 平滑筋腫、 副腎皮質腫瘍(～40%)、 甲状腺腺腫(26%) |
| 副甲状腺 | 副甲状腺過形成 副甲状腺腺腫 |
90-97% | ||
| 膵臓 | 膵島腫 | 30-80% |
- プロラクチノーマが最多
- 膵臓の腫瘍
-
- 胃癌(HIM.1868)
「多発性内分泌腫瘍症2型」
- 英
- multiple endocrine neoplasia type 2 MEN-2 MEN2, MEN II
- 同
- multiple endocrine neoplasia type 2、multiple endocrine neoplasia type II
- 関
- 多発性内分泌腫瘍症 MEN
「多発性内分泌腫瘍症II型」
- 英
- multiple endocrine neoplasia type II
- 関
- 多発性内分泌腺腫症2型、多発性内分泌腫瘍症2型、多発性内分泌腺腫症II型
「多発性内分泌腫瘍I型」
「腫瘍」
- 英
- tumor
- 同
- 新生物 neoplasm new growth NG
- 関
分類(EPT.65)
悪性度
細胞と間質の割合
発生学的由来
- 上皮性腫瘍
- 外胚葉性、中胚葉性、内胚葉性
- 非上皮性腫瘍
- 間質由来(中胚葉性)
組織学的分類
上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
非上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
臓器別分類
外陰部(女性)
子宮
卵巣
- 表層上皮性・間質性腫瘍 Surface epithelial-stromal tumors
- 性索間質性腫瘍 Sex cord/stromal tumors
- 胚細胞腫瘍 Germ cell tumors
腫瘍と関連する疾患 first aid step1 2006 p.294
「内分泌」
- 甲状腺疾患
- 副甲状腺疾患
- 副腎疾患
- その他
- 多発性内分泌腫瘍
- カルチノイド症候群
- 異所性ホルモン産生腫瘍
- ホルモン受容機構異常症
- 神経芽腫
- 消化管ホルモン産生腫瘍