先天性副腎皮質過形成症 congenital adrenal hyperplasia
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/03/30 01:51:28」(JST)
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- 1. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の診断 diagnosis of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 2. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による非古典的（遅発性）先天性副腎皮質過形成の診断および治療 diagnosis and treatment of nonclassic late onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
- 3. 幼児および小児における 21-ヒドロキシラーゼ欠損症による典型的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in infants and children
- 4. 成人における21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in adults
- 5. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の遺伝学および臨床症状 genetics and clinical presentation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
English Journal
- Dried Blood Spot Testing for Seven Steroids Using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry With Reference Interval Determination in the Korean Population.
- Kim B1, Lee MN1, Park HD1, Kim JW1, Chang YS2, Park WS2, Lee SY3.
- Annals of laboratory medicine.Ann Lab Med.2015 Nov;35(6):578-85. doi: 10.3343/alm.2015.35.6.578.
- BACKGROUND: Conventional screening for congenital adrenal hyperplasia (CAH) using immunoassays generates a large number of false-positive results. A more specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been introduced to minimize unnecessary follow-ups. However, because
- PMID 26354345
- Congenital Adrenal Hyperplasia, Polycystic Ovary Syndrome and criminal behavior: A Swedish population based study.
- Ohlsson Gotby A1, Nordenström A2, Falhammar H3, Nordenskjöld A4, Linden Hirschberg A5, Frisén L6, Landén M7, Lichtenstein P8.
- Psychiatry research.Psychiatry Res.2015 Oct 30;229(3):953-9. doi: 10.1016/j.psychres.2015.07.008. Epub 2015 Jul 29.
- Both prenatal and circulating testosterone and other androgens have been suggested to influence the individual's propensity to commit crime, but empirical evidence is limited and inconsistent. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) and Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) are both hyperandrogenic conditio
- PMID 26254797
- Pharmacology of hSlo3 channels and their contribution in the capacitation-associated hyperpolarization of human sperm.
- Sánchez-Carranza O1, Torres-Rodríguez P1, Darszon A1, Treviño CL2, López-González I3.
- Biochemical and biophysical research communications.Biochem Biophys Res Commun.2015 Oct 23;466(3):554-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.09.073. Epub 2015 Sep 14.
- Slo3 channels (mSlo3) primarily mediate mouse sperm K(+) currents and are essential for the capacitation-associated hyperpolarization (CAH). Whether Slo3 and/or Slo1, two Slo family K(+) channels are functionally expressed in human sperm is controversial. Our recent pharmacological studies of the hu
- PMID 26381170
Japanese Journal
- 22pRB-15 (C_4H_4N_2)HBF_4の対称性の変化(22pRB 超イオン導電体・イオン伝導体,領域5(光物性))
- 吉田 幸彦,松尾 康光,Czapla Zbigniew,池畑 誠一郎
- 日本物理学会講演概要集 66(2-4), 765, 2011-08-24
- NAID 110008760055
- Highly Reduced Anatase TiO2-\delta Thin Films Obtained via Low-Temperature Reduction
- Kitada Atsushi,Kasahara Shigeru,Terashima Takahito,Yoshimura Kazuyoshi,Kobayashi Yoji,Kageyama Hiroshi
- Applied physics express 4(3), 035801-035801-3, 2011-03-25
- … We report the preparation and physical properties of reduced anatase TiO2-\delta thin films obtained via a low-temperature (low-$T$) reduction using CaH2. …
- NAID 150000001172
Related Links
- 要約 疾患の特徴 21水酸化酵素欠損症(21-OHD)は先天性副腎過形成(CAH)のなかで最も頻度の高い疾患であり，副腎皮質におけるコレステロールからコルチゾールへの合成障害を認める常染色体劣性遺伝疾患である．21-OHD CAHでは，副腎 ...
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「女性化乳房」
- gyneco mastia
- 英
- gynecomastia
- 同
- 女性化乳房症
病因 (HIM.2318)
- 1. アンドロゲンの不足→↑estrogen/androgen ratio→女性化乳房
- 2. アンドロゲンの不応症？(angrogen insensitivity disorgers
- 3. エストロゲンの過剰産生
- including Sertoli cell tumors in isolation or in association with Peutz-Jegher syndrome or Carney complex
- tumors that produce hCG, including some testicular tumors, stimulate Leydig cell estrogen synthesis.
- 4. アロマターゼの基質の増加：アンドロステンジオンの増加
- 5. アロマターゼ活性の亢進：肥満
- 肥満
- 肝臓や副腎の腫瘍
生理的女性化乳房
- SPE.11 QB.O-27 101B080
- 男性でも13-14歳際頃に乳腺の肥大、乳房の腫大、腫大部の疼痛を認める
「先天性副腎皮質過形成症」
- 英
- congenital adrenal hyperplasia CAH
- 同
- 先天性副腎性器症候群 congenital adrenogenital syndrome、先天性副腎過形成
- 関
- 新生児マススクリーニング。副腎皮質ホルモン
遺伝
病因
- 21-水酸化酵素欠損：最も多い。
- 3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素欠損
- 11β-水酸化酵素欠損欠損
- 17α-水酸化酵素欠損
- リポイド過形成症(プラダー症候群)
病型
検査
- デキサメサゾン抑制試験：尿中17-KSが抑制される
国試
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「C」
- 炭素 carbon
- シトシン cytosine
- システイン cysteine
- シチジン
- セルシウス度 摂氏 degrees Celsius degree C
- 産婦人科領域で「子宮外頚 子宮外頚部 exocervix」を表現するための略語
「CA」
- カテコールアミン catecholamine
- 癌 cancer carcinoma
- 炭酸脱水酵素 carbonic anhydrase
- 生活年齢 chronological age
- 糖鎖抗原 carbohydrate antigen