出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2014/01/18 11:54:45」(JST)
CD1は種々の抗原提示細胞の表面に発現している糖タンパク質、細胞表面抗原の1つである。この分子は1型の主要組織適合抗原 (MHC-1) と深く関連し、T細胞への脂質抗原の提示に関わる。しかしながら、詳しい機能は知られていない[1]。
CD1は脂質固着における違いにより、大きく2つのグループに分類できる[2]。
CD1eは中間型であり、細胞内に発現しているが、役割は不確かである[4]。
このグループのCD1分子は外来性の脂質(特に抗酸菌の細胞壁など)をCD1特異的T細胞に提示することが示されている。
CD1dの自然抗原ははっきりとした特徴を持たないが、海綿から発見された混合物より単離された合成糖脂質であるαガラクトシルセラミドが強い活性を持つ。
CD1dはCD161などのナチュラルキラー細胞マーカーを持つためにナチュラルキラーT細胞(NKT細胞)と名付けられたT細胞の一群を活性化する。NKT細胞はCD1dにより提示される抗原により活性化し、それぞれIFN-γ、IL-4に代表されるTh1系、及びTh2系のサイトカインを迅速に産生する。
CD1分子は胸腺皮質の細胞で発現が見られるが、成熟したT細胞はCD1を発現していない。このことはこれらの細胞を起源とする腫瘍細胞でもいえるため、免疫組織化学的診断においてCD1分子の発現を、胸腺細胞やT細胞の前駆細胞に由来する腫瘍の同定に応用することができる。特にCD1aはランゲルハンス細胞の特異的マーカーであり、それ故にランゲルハンス細胞組織球症の診断に用いることができる。また、骨髄性白血病や一部のB細胞リンパ腫でもCD1分子が陽性になりうる[5]。
マウスはグループ1のCD1分子を欠き、代わりに2コピーのCD1dを持つ。このため、マウスは様々な疾患モデルにおけるCD1dとCD1d依存性NKT細胞の役割を調べるために利用されている。
最近の研究でウシがグループ2のCD1を欠き、グループ2 CD1のタイプがヒトより多いことがわかった[6]。この発見と、ウシがウシ型結核菌(Mycobacterium bovis、ヒトにも感染しうる)の自然宿主であることから、ウシでの研究がグループ1 CD1分子の抗原提示に関する知見を得ることにつながると期待されている。
CD1a molecule | |
---|---|
Identifiers | |
Symbol | CD1A |
Alt. symbols | CD1 |
Entrez | 909 |
HUGO | 1634 |
OMIM | 188370 |
RefSeq | NM_001763 |
UniProt | P06126 |
Other data | |
Locus | Chr. 1 q22-q23 |
CD1b molecule | |
---|---|
Identifiers | |
Symbol | CD1B |
Alt. symbols | CD1 |
Entrez | 910 |
HUGO | 1635 |
OMIM | 188360 |
RefSeq | NM_001764 |
UniProt | P29016 |
Other data | |
Locus | Chr. 1 q22-q23 |
CD1c molecule | |
---|---|
Identifiers | |
Symbol | CD1C |
Alt. symbols | CD1 |
Entrez | 911 |
HUGO | 1636 |
OMIM | 188340 |
RefSeq | NM_001765 |
UniProt | P29017 |
Other data | |
Locus | Chr. 1 q22-q23 |
CD1d molecule | |
---|---|
Identifiers | |
Symbol | CD1D |
Entrez | 912 |
HUGO | 1637 |
OMIM | 188410 |
RefSeq | NM_001766 |
UniProt | P15813 |
Other data | |
Locus | Chr. 1 q22-q23 |
CD1e molecule | |
---|---|
Identifiers | |
Symbol | CD1E |
Entrez | 913 |
HUGO | 1638 |
OMIM | 188411 |
RefSeq | NM_030893 |
UniProt | P15812 |
Other data | |
Locus | Chr. 1 q22-q23 |
CD1 (cluster of differentiation 1) is a family of glycoproteins expressed on the surface of various human antigen-presenting cells. They are related to the class I MHC molecules, and are involved in the presentation of lipid antigens to T cells. However their precise function is unknown.[1]
CD1 glycoproteins can be classified primarily into two groups which differ in their lipid anchoring.[2]
CD1e is an intermediate form, expressed intracellularly, the role of which is currently unclear.[4]
Group 1 CD1 molecules have been shown to present foreign lipid antigens, and specifically a number of mycobacterial cell wall components, to CD1-specific T cells.
The natural antigens of group 2 CD1 are not well-characterized, but a synthetic glycolipid, alpha-galactosylceramide, originally isolated from a compound found in a marine sponge, has strong biologic activity.
Group 2 CD1 molecules activate a group of T cells, known as Natural killer T cells because of their expression of NK surface markers such as CD161. Natural Killer T (NKT) cells are activated by CD1d-presented antigens, and rapidly produce Th1 and Th2 cytokines, typically represented by interferon-gamma and IL-4 production.
The group 2 (CD1d) ligand alpha-galactosylceramide is currently in phase I clinical trials for the treatment of advanced non-hematologic cancers.
CD1 antigens are expressed on cortical thymocytes, but not on mature T cells. This often remains true in neoplastic cells from these populations, so that the presence of CD1 antigens can be used in diagnostic immunohistochemistry to identify some thymomas and malignancies arising from T cell precursors. CD1a, in particular, is a specific marker for Langerhans cells, and can therefore also be used in the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis. Other conditions that may show CD1 positivity include myeloid leukaemia and some B cell lymphomas.[5]
Mice lack the group 1 CD1 molecules, and instead have 2 copies of CD1d. Thus, mice have been used extensively to characterize the role of CD1d and CD1d-dependent NKT cells in a variety of disease models.
It has recently been shown that cows lack the group 2 CD1 molecules, and have an expanded set of group 1 CD1 molecules.[6] Because of this and the fact that cows are a natural host of Mycobacterium bovis, a pathogen in humans as well, it is hoped that studying cows will yield insights into the group 1 CD1 antigen-presenting system.
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関連記事 | 「C」「CD」 |
Igドメイン | サブユニット | 多形性 | 遺伝子再構成 | 局在 | |
単一 | 単量体 | 無し | 無し | 細胞表面 | Thy1, CD1のサブユニット, CD3のサブユニット |
多 | 単量体 | 無し | 無し | 細胞表面 | N-CAM, PDGF-R, poly Ig receptor, CEA, MAG, CD2 |
多 | 多量体 | 無し | 無し | 細胞表面 | CD4, CD8 |
多 | 多量体 | 有り | 無し | 細胞表面 | MHC |
多 | 多量体 | 有り | 有り | 細胞表面 | TCR |
多 | 多量体 | 有り | 有り | 液性因子 | Ig |
CD1 | CD21 | CD41 | CD61 | CD81 |
CD2 | CD22 | CD42 | CD62 | CD82 |
CD3 | CD23 | CD43 | CD63 | CD83 |
CD4 | CD24 | CD44 | CD64 | CD84 |
CD5 | CD25 | CD45 | CD65 | CD85 |
CD6 | CD26 | CD46 | CD66 | CD86 |
CD7 | CD27 | CD47 | CD67 | CD87 |
CD8 | CD28 | CD48 | CD68 | CD88 |
CD9 | CD29 | CD49 | CD69 | CD89 |
CD10 | CD30 | CD50 | CD70 | CD90 |
CD11 | CD31 | CD51 | CD71 | CD91 |
CD12 | CD32 | CD52 | CD72 | CD92 |
CD13 | CD33 | CD53 | CD73 | CD93 |
CD14 | CD34 | CD54 | CD74 | CD94 |
CD15 | CD35 | CD55 | CD75 | CD95 |
CD16 | CD36 | CD56 | CD76 | CD96 |
CD17 | CD37 | CD57 | CD77 | CD97 |
CD18 | CD38 | CD58 | CD78 | CD98 |
CD19 | CD39 | CD59 | CD79 | CD99 |
CD20 | CD40 | CD60 | CD80 | CD100 |
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