臨床関連
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UpToDate Contents
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- 1. 第ⅩＩ因子欠乏症 factor xi deficiency
- 2. von Willebrand病の治療 treatment of von willebrand disease
- 3. 血小板機能検査 platelet function testing
- 4. 血小板生物学 platelet biology
- 5. von Willebrand病の臨床症状および診断 clinical presentation and diagnosis of von willebrand disease
English Journal
- Relationships of glycoproteins IIb-IIIa and Ib content with mean platelet volume and their genetic polymorphisms.
- Khaspekova SG, Zyuryaev IT, Yakushkin VV, Sirotkina OV, Zaytseva NO, Ruda MY, Panteleev MA, Mazurov AV.Author information aRussian Cardiology Research and Production Complex, Russian Ministry of Health, Moscow bPetersburg Nuclear Physics Institute cNorth-Western State Medical University, Russian Ministry of Health, Saint-Petersburg dFaculty of Physics, Moscow State University eCenter for Theoretical Problems of Physicochemical Pharmacology, Moscow, Russia.AbstractQuantity of platelet adhesion molecules significantly varies in normal donors and cardiovascular patients and might be affected by platelet size and genetic variations. In this study, we assessed relationships of the content of glycoprotein (GP) IIb-IIIa and GPIb with mean platelet volume (MPV) and their genetic polymorphisms. MPV and GPIIb-IIIa and GPIb numbers were measured in 116 patients with acute coronary syndrome (ACS) at days 1, 3-5 and 8-12 after disease onset and in 32 healthy volunteers. GPIIb-IIIa and GPIb allelic variants were determined in ACS patients. Strong interactions of GPIIb-IIIa and GPIb numbers and MPV were observed in ACS patients and healthy volunteers. In patients, coefficients of correlation (r) were 0.642 and 0.510 (analysis of individual mean values) and in volunteers - 0.594 and 0.508 for GPIIb-IIIa and GPIb, respectively (everywhere P < 0.005). In ACS patients, correlations were highly significant at each tested time point. GPIIb-IIIa and GPIb genetic polymorphisms [GPIIIa Leu33Pro, GPIbα Thr145Met and GPIbα (-5)T/C (Kozak)] determined in ACS patients had no significant impact on their expression. Modest correlation was revealed between MPV and plasma thrombopoietin (TPO) measured at the first day of ACS (r = 0.279, P = 0.005). The data obtained indicated that GPIIb-IIIa and GPIb levels are mainly affected by platelet size (MPV) but not by their genetic variations. In some ACS patients, production of large platelets with high GPIIb-IIIa and GPIb contents might be stimulated by elevated TPO.
- Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis.Blood Coagul Fibrinolysis.2014 Mar;25(2):128-34. doi: 10.1097/MBC.0b013e328364b025.
- Quantity of platelet adhesion molecules significantly varies in normal donors and cardiovascular patients and might be affected by platelet size and genetic variations. In this study, we assessed relationships of the content of glycoprotein (GP) IIb-IIIa and GPIb with mean platelet volume (MPV) and
- PMID 23941967
- Human platelet antigens - 2013.
- Curtis BR, McFarland JG.Author information Platelet & Neutrophil Immunology Laboratory, BloodCenter of Wisconsin, Milwaukee, WI, USA.AbstractTo date, 33 human platelet alloantigens (HPAs) have been identified on six functionally important platelet glycoprotein (GP) complexes and have been implicated in alloimmune platelet disorders including foetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT), posttransfusion purpura (PTP) and multitransfusion platelet refractoriness (MPR). The greatest number of recognized HPA (20 of 33) resides on the GPIIb/IIIa complex, which serves as the receptor for ligands important in mediating haemostasis and inflammation. These include HPA-1a, the most commonly implicated HPA in FNAIT and PTP in Caucasian populations. Other platelet GP complexes, GPIb/V/IX, GPIa/IIa and CD109, express the remaining 13 HPAs. Of the recognized HPAs, 12 occur as six serologically and genetically defined biallelic 'systems' where the -a form designates the higher frequency allele and the -b form, the lower. Twenty-one other HPAs are low-frequency or rare antigens for which postulated higher frequency -a alleles have not yet been identified as antibody specificities. In addition to the HPA markers, platelets also express ABO and human leucocyte antigen (HLA) antigens; antibodies directed at the former are occasionally important in FNAIT, and to the latter, in MPR.
- Vox sanguinis.Vox Sang.2014 Feb;106(2):93-102. doi: 10.1111/vox.12085. Epub 2013 Sep 16.
- To date, 33 human platelet alloantigens (HPAs) have been identified on six functionally important platelet glycoprotein (GP) complexes and have been implicated in alloimmune platelet disorders including foetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT), posttransfusion purpura (PTP) and multit
- PMID 24102564
- Anfibatide, a novel GPIb complex antagonist, inhibits platelet adhesion and thrombus formation in vitro and in vivo in murine models of thrombosis.
- Lei X, Reheman A, Hou Y, Zhou H, Wang Y, Marshall AH, Liang C, Dai X, Li BX, Vanhoorelbeke K, Ni H.Author information Dr. Heyu Ni, MD, PhD, Canadian Blood Services and, Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, St. Michael's Hospital, University of Toronto, Room 420, LKSKI - Keenan Research Center, 209 Victoria Street, Toronto, Ontario, M5B 1W8, Canada, Tel.: +1 416 847 1738, E-mail: nih@smh.ca.AbstractPlatelet adhesion and aggregation at the sites of vascular injury are key events for thrombosis and haemostasis. It has been well demonstrated that interaction between glycoprotein (GP) Ibα and von Willebrand factor (VWF) initiates platelet adhesion and contributes to platelet aggregation, particularly at high shear. GPIb has long been suggested as a desirable antithrombotic target, but anti-GPIb therapy has never been successfully developed. Here, we evaluated the antithrombotic potential of Anfibatide, a novel snake venom-derived GPIb antagonist.We found Anfibatide inhibited washed murine platelet aggregation induced by ristocetin and recombinant murine VWF. It also blocked botrocetin-induced binding of murine plasma VWF to recombinant human GPIbα. Interestingly, Anfibatide did not inhibit botrocetin-induced aggregation of platelet-rich plasma, indicating that its binding site may differ from other snake venom-derived GPIb antagonists. Anfibatide strongly inhibited platelet adhesion, aggregation, and thrombus formation in perfusion chambers at high shear conditions and efficiently dissolved preformed thrombi. Anfibatide also inhibited thrombus growth at low shear conditions, though less than at high shear. Using intravital microscopy, we found that Anfibatide markedly inhibited thrombosis in laser-injured cremaster vessels and prevented vessel occlusion in FeCl3-injured mesenteric vessels. Importantly, Anfibatide further inhibited residual thrombosis in VWF-deficient mice, suggesting that Anfibatide has additional antithrombotic effect beyond its inhibitory role in GPIb-VWF interaction. Anfibatide did not significantly cause platelet activation, prolong tail bleeding time, or cause bleeding diathesis in mice. Thus, consistent with the data from an ongoing clinical trial, the data from this study suggests that Anfibatide is a potent and safe antithrombotic agent.
- Thrombosis and haemostasis.Thromb Haemost.2014 Jan 29;111(2):279-89. doi: 10.1160/TH13-06-0490. Epub 2013 Oct 31.
- Platelet adhesion and aggregation at the sites of vascular injury are key events for thrombosis and haemostasis. It has been well demonstrated that interaction between glycoprotein (GP) Ibα and von Willebrand factor (VWF) initiates platelet adhesion and contributes to platelet aggregation, particul
- PMID 24172860
Japanese Journal
- pHとずり応力に感受性を持つ血漿タンパク質であるvon Willebrand因子の構造と機能
- 松井 太衛,濵子 二治
- 日本血栓止血学会誌 24(1), 68-75, 2013
- … らかとなった．②VWFのA2ドメインの立体構造が解明され，ずり応力を感受してダイナミックにunfoldingし，ADAMTS13の切断部位を露出するよう設計されていることが明らかとなった．③VWFのA1ドメインとGPIbαとの相互作用は，2段階の結合様式を持つことが明らかとなった．④VWFのA1ドメイン隣接のO結合糖鎖はGPIbとの相互作用を調節し，A2ドメインのN結合糖鎖はADAMTS13感受性に関与することが示唆された． …
- NAID 130003367346
- Inflammation and Vascular Injury : Basic Discovery to Drug Development
- SIMON Daniel I.
- Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 76(8), 1811-1818, 2012-07-25
- … In the course of those studies, our laboratory made fundamental discoveries regarding the mechanism of leukocyte recruitment at sites of vascular injury and identified platelet glycoprotein (GP) Ibα, a component of the GPIb-IX-V complex, as the previously unknown platelet counter-receptor for Mac-1. …
- NAID 10030503999
- サブバンド回路パラメタ推定による広帯域直交変調器における周波数選択性I/Qインバランス補償法(技術展示,技術展示,製品展示,ソフトウェア無線機,無線ハードウェア技術)
- 金 ミンソク,丸一 雄大,高田 潤一
- 電子情報通信学会技術研究報告. SR, ソフトウェア無線 112(55), 9-16, 2012-05-17
- 本報告では,広帯域直交変調器における周波数選択性I/Qインバランス補償法を提案する.本手法は,直交変調器のRF出力の電力スペクトルをスペクトルアナライザで観測し,イメージ抑圧比を最大にすることで,回路パラメタを推定する実験的なアルゴリズムを開発した.I/Qインバランスの周波数選択性は,IとQチャネルの低域通過フィルタやDA変換器などの総合的な周波数特性のばらつきが原因で生じるが,本手法では,信号帯 …
- NAID 110009569276
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「特発性血小板減少性紫斑病」「血小板」「ベルナール・スリエ症候群」「フォンウィルブランド因子」「GpIX」 |
「特発性血小板減少性紫斑病」
- 英
- idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
- 同
- ヴェルルホフ紫斑病 Werlhof purpura、(immune thrombocytopenic purpura← これは上位の疾患概念？)
- 関
- 血小板減少
概念
- 血小板に対する自己抗体によって血小板数が減少し、出血傾向をきたす自己免疫疾患
- 他の自己免疫性疾患による血小板減少は除外(除外診断)。
- 他の自己免疫性疾患との合併も多く、自己免疫性溶血性貧血・SLE・橋本病などが合併しうる。
- 自己免疫性溶血性貧血との合併はEvans症候群
疫学
- 有病率は人口 10万人に対して約15人
- 急性
- 小児に多い。1-3週前にウイルス感染症に罹患した後に発症。6ヶ月以内に治癒。
- 慢性
- 成人(10歳以上。20-40歳)女性に多い。緩慢に発症。軽快と増悪を繰り返す。
病因
- 血小板に対する自己抗体の出現による。
- 凝集に関与する糖蛋白GpIIb\GpIIIaに対する自己抗体が出現することで、自己の血小板に対する免疫反応が惹起され、血小板の破壊亢進が起こる。さらに原因は不明ではあるが粘着に関与する糖蛋白GpIb/GpIXに対する自己抗体も出現してくる。
症候
- 出血症状：皮膚の紫斑(点状出血・斑状出血)・鼻出血・歯肉出血・性器出血(月経多過)
- 関節内出血や深部出血は稀。
身体所見
- 脾腫(巨脾にはならない)
- 急性特発性血小板減少性紫斑病：軽度の発熱、脾臓の軽度腫大？(10%の子供の患者にみられるが、正常な群でも同程度みられる。また、脾摘を受けた患者では脾臓の重さは正常であった。(WCH.1537) → つまり脾腫は一般的な症状とは言えない)
検査
血液
- 血小板数 10万 /μl 以下。赤血球数・白血球数は正常
骨髄検査
- 正形成。巨核球数は正常or増加
- 血小板付着を欠く巨核球が多い。
免疫血清学的検査
- 血小板結合性IgG(PAIgG)：高値 ←特異度低(SLE、肝硬変などでも↑)
- GPIIb・GPIIIa・GPIb・GPIXに対する自己抗体：特異度は高いが、感度が低い。民間病院レベルでは施行できない。
診断
成人の慢性ITPの診断基準
- 厚生労働省特定疾患特発性造血障害研究班(2004試案)
- 1.血小板減少(10万/ul以下)
- 2.末梢血塗沫標本は正常
- 3.以下の検査のうち3項目以上を満たすこと
鑑別診断
- 先天性血小板減少症：
- 後天性血小板減少症：
- 全身性エリテマトーデス：
- 抗リン脂質抗体症候群：APTT延長、ループスアンチコアグラント陽性、抗カルジオリピン抗体陽性を認める。
- 血栓性血小板減少性紫斑病 TTP
- 肝硬変(肝臓の線維化マーカー)
- 骨髄異形成症候群
- 薬物アレルギー：PAIgG 増加。薬物中止による血小板の回復で鑑別する。
- ヘノッホ・シェーンライン紫斑病：上気道炎後にアレルギー機序を基礎として生じる血管炎で、下肢に紫斑が出現する。紫斑はやや隆起した点状出血斑で、紅斑様で痒みを伴うことがある。
治療
modality
- ステロイド
- 免疫グロブリン
- ヘリコバクター・ピロリの除菌：日本ではHP感染症との関連が統計的に明らかとなっており、ステロイドに先んじてHP除菌が試みられる。
- 脾摘：ステロイドが奏効しない場合にはやむなく脾臓摘出が検討される。小児の場合は急性例であることが多く、かつ免疫機構の一部として重要な臓器であるため、発症6ヶ月以内では脾摘は見合わせる。
- 血小板輸血は、輸血後破壊されてしまうために、緊急時以外は適応ではない。
治療の選択
- 出典不明
- 血小板数3万/ul以上：経過観察
- 血小板数1万-3万/ul以上 or 重篤な粘膜出血：経口ステロイド
- 血小板数1万以下-3万/ul以上：免疫グロブリン
参考
- 1. 妊娠により重症化した難治性特発性血小板減少性紫斑病に対して摘脾が有効であった１例
- 2. 難病情報センター | 特発性血小板減少性紫斑病（公費対象）
uptodate
- 1. [charged] 成人における免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病の臨床症状および診断 - uptodate [1]
- 2. [charged] 成人における免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病の治療および診断 - uptodate [2]
- 3. [charged] 成人における慢性難治性免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病 - uptodate [3]
- 4. [charged] 小児における免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病の臨床症状および診断 - uptodate [4]
- 5. [charged] 小児における免疫性（特発性）血小板減少性紫斑病の治療および予後 - uptodate [5]
国試
「血小板」
- 英
- platelet (Z), blood platelet (Z), PLT
- 同
- 栓球 thrombocyte
- 関
- 血小板血栓。血小板数 platelet count PLC
- GOO. 1468(血小板凝集 platelet aggregation)
- 半減期:1週間(異常値の出るメカニズム第2版)。4日 (SP.505)。
- 寿命：10日
- 体積：5-10 fl
- 直径：2-5μm。
- 無核。
基準値
- 15万 - 40万 /μl (2007前期解剖学授業プリント, SP.505)
- 15万 - 35万 /μl (2007前期生理学授業プリント, PT.233)
新生児
- 10-28万/mm3 (SPE.74)
パニック値
- 出典不明
- ≦3万 /μl、≧100万 /ul
産生組織
貯蔵組織
- 約1/3が脾臓に存在
組織学
- α顆粒 α-granule
- 濃染顆粒 dense body
機能 (SAN.236-237)
1.一次止血
- (1) 内皮が剥離した部位にvWFが結合
- (2) 血小板のGpIb/GpIXを介してvWFに結合
- (3) GpIIb/IpIIIa複合体を膜状に発現。血小板が変形し顆粒を放出(ADP, TXA2,セロトニン)
- 血小板のGpIIb/GpIIIa複合体がフィブリノゲンと結合し編み目を形成
2.血液凝固の促進
3.毛細血管機能の維持
- 毛細血管内皮細胞に融合し血管内皮を補強している → 血小板減少により点状出血を来すことになる。
膜タンパク
| ファミリー | 慣用名 | CD分類 | リガンド | 機能 | 欠損症 |
| インテグリン | GpIIb | CD41 | フィブリノゲン | 凝集 | Glanzmann血小板無力症(GT) |
| GpIIIa | CD61 | ||||
| LRG | GpIb | CD42bc | vWF | 粘着 | ベルナール・スリエ症候群(BSS) |
| GpIX | CD42a | ||||
| GpV | CD42d |
血小板減少による症状
検査
- 抗凝固剤としてEDTAを用いた場合、EDTA依存性偽血小板減少をきたすことがある。
臨床関連
数の異常
- 増加：血小板増多症：真性多血症
- 減少：血小板減少症：肝硬変、多発性骨髄腫、巨赤芽球小生貧血、急性骨髄性白血病、播種性血管内凝固、溶血性尿毒症症候群、ITP、TTP
- 不変：→ グランツマン血小板無力症、血友病 see also. 機能の異常
機能の異常
- ストレージプール病の一つ。α顆粒の欠如
「ベルナール・スリエ症候群」
概念
- von Willebrand病と同様に、皮膚・粘膜下出血、リストセチン凝集欠如。ADP凝集やコラーゲン凝集は正常であるが、vWF活性が正常、血小板軽度減少する点が異なる。
- 血液検査結果はGlanzmann's thrombastheniaに似る → 出血性疾患
病因
- これらは血小板上で複合体を形成し、コラーゲンに結合したフォンウイルブランド因子と結合する。これらが失われることで(特に流れの速い血管部位で)血小板の凝集が起こらなくなる。これにより出血時間が延長する。
疫学
病変形成＆病理
症状
- 出血傾向は生後より出現
- 皮膚・粘膜下出血、鼻出血、歯肉出血、性器出血、血尿、消化管出血
検査
- 末梢血血小板：巨大血小板の出現(直径15-20μm)
- 出血時間：延長
- 骨髄巨核球数：正常。
- 血小板数：正常ないし減少。
- 血小板機能検査
- リストセチン凝集、トロンビン凝集：欠如or低下
- ADP凝集：正常
- コラーゲン凝集：正常
- 血小板表面マーカーCD42b：著減
診断
治療
- 特異的な治療法はなし。
- 新鮮血小板輸血が最も確実な止血法。
予後
予防
「フォンウィルブランド因子」
- 英
- von Willebrand factor (BPT), vWF, VWF
- 同
- フォンビルブラント因子、フォンウィルブランド因子、von Willebrand因子、vW因子？
- 関
- 血液凝固因子
概念
構造
- ジスルフィド結合によりマルチマーを形成しており、分子量は500～20,000kDa以上に分布している。
産生組織
- 血管内皮、巨核球
存在部位
- 血漿中にあり循環。血漿、血小板、α顆粒、内皮下組織などに存在(SAN.236)
半減期
- 24時間
機能
- コラーゲンと血小板を結合させる
- 第VIII因子と結合し担体として機能。
臨床関連
- フォンウィルブランド因子の機能異常