弱毒生麻しんウィルス(シュワルツＦＦ−８株)
- 関
- 麻疹ワクチン
UpToDate Contents
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- 1. 幼児、小児、および思春期における麻疹、ムンプス、および風疹ワクチン measles mumps and rubella immunization in infants children and adolescents
- 2. リスクの高い成人に対する麻疹-ムンプス-風疹ワクチン接種 measles mumps rubella vaccination in high risk adults
- 3. 小児における季節性インフルエンザ：ワクチン接種による予防 seasonal influenza in children prevention with vaccines
- 4. 妊娠中の予防接種 immunizations during pregnancy
- 5. 旅行者のための予防接種 immunizations for travel
Japanese Journal
- 乾燥弱毒生麻しんワクチン,乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン (医薬品・医療機器等安全性情報(No.281)) -- (重要な副作用等に関する情報)
- 日本医師会雑誌 140(6), 1377-1379, 2011-09
- NAID 40018977011
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- 武田薬品が提供する医療関係者向け製品情報ページです。「乾燥弱毒生麻しんワクチン「タケダ」」の添付文書、インタビューフォームなどの情報を掲載しています。
- 総称名 乾燥弱毒生麻しんワクチン 製剤名 乾燥弱毒生麻しんワクチン（シュワルツFF-8株）<br />DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE(SCHWARZ FF-8 STRAIN) 薬効分類名 ウイルスワクチン類 薬効分類番号 6313 KEGG ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- ウィルスワクチン類
販売名
乾燥弱毒生麻しんワクチン「タケダ」
組成
製法の概要
- 本剤は、弱毒生麻しんウイルス（シュワルツＦＦ−８株）を伝染性の疾患に感染していないニワトリ胚初代培養細胞で増殖させ、得たウイルス液を精製し、安定剤を加え分注した後、凍結乾燥したものである。本剤は製造工程でウシの血清、乳由来成分（ラクトアルブミン水解物）、ブタの膵臓由来成分（トリプシン）を使用している。
組 成
- 本剤は添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）０．７ｍＬで溶解した時、０．５ｍＬ当たり次の成分を含有する。
有効成分
- 弱毒生麻しんウィルス（シュワルツＦＦ−８株） ５，０００ＣＣＩＤ５０以上
安定剤
- 乳糖水和物：ウシの乳抽出物 ２５ｍｇ
Ｌ−グルタミン酸カリウム ０．２４ｍｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．３１２５ｍｇ
リン酸二水素カリウム ０．１３ｍｇ
Ｄ−ソルビトール ７．５ｍｇ
抗生物質
- カナマイシン硫酸塩 ２．５μｇ（力価）以下
着色剤
- フェノールレッド ０．００５ｍｇ
- 抗生物質及び着色剤は細胞培養に用いるＴＣＭ−１９９（培地）中に含有する。
禁忌
（予防接種を受けることが適当でない者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
- 明らかな発熱を呈している者
- 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者
- 本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者
- 明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療を受けている者（「相互作用」の項参照）
- 妊娠していることが明らかな者
- 上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者
効能または効果
- 本剤は、麻しんの予防に使用する。
- 本剤を添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）０．７ｍＬで溶解し、通常、その０．５ｍＬを１回皮下に注射する。
一般的注意
- 予防接種法に基づく、麻しん及び風しんの第１期、第２期、第３期及び第４期の予防接種は、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生麻しんワクチン、又は乾燥弱毒生風しんワクチンにより行う。
,*接種対象者
定期の予防接種
第１期
- 生後１２月から２４月に至るまでの間にある者。
第２期
- ５歳以上７歳未満の者であって、小学校就学の始期に達する日の１年前の日から当該始期に達する日の前日までの間にある者（小学校就学前の１年間にある者）
第３期
- １３歳となる日の属する年度の初日から当該年度の末日までの間にある者。
第４期
- １８歳となる日の属する年度の初日から当該年度の末日までの間にある者。
- 第３期及び第４期は平成２０年４月１日から平成２５年３月３１日までの適用とする。
任意の予防接種
- 任意接種として、性、年齢に関係なく接種できる。
接種時期
- 年間を通じて随時行うことができるが、流行期を避けて接種することが望ましい。
不活化ワクチン製剤との接種間隔
- 不活化ワクチンの接種を受けた者は、通常、６日以上間隔を置いて本剤を接種すること。
輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係
- 輸血又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、３か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法（２００ｍｇ／ｋｇ以上）を受けた者は、６か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
他の生ワクチン製剤接種との関係
- 他の生ワクチンの接種を受けた者は、通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
慎重投与
（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
- 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者
- 予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
- 過去にけいれんの既往のある者
- 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者
- 本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状（０．１％未満）
- ショック、アナフィラキシー様症状（蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫等）があらわれることがあるので、接種後は観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
血小板減少性紫斑病
- 血小板減少性紫斑病があらわれることがある（１００万人接種あたり１人程度）。通常、接種後数日から３週ごろに紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等があらわれる。本症が疑われる場合には、血液検査等の観察を十分に行い、適切な処置を行うこと。
急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）（頻度不明）
- 急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）があらわれることがある。通常、接種後数日から２週間程度で発熱、頭痛、けいれん、運動障害、意識障害等があらわれる。本症が疑われる場合には、ＭＲＩ等で診断し、適切な処置を行うこと。
脳炎・脳症
- 脳炎・脳症があらわれることがあるので（１００万人接種あたり１人以下）１）、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、ＭＲＩ等で診断し、適切な処置を行うこと。
けいれん（０．１％未満）
- 熱性けいれんを起こすことがある。
異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 麻しんウイルスは経気道的に侵入、感染し、局所の粘膜上皮及び所属リンパ組織で増殖後、ウイルス血症を起こして全身の標的臓器に運ばれ、発症すると考えられている６）。予め本剤の接種により、麻しんウイルスに対する液性免疫及び細胞性免疫が獲得されていると、感染したウイルスの増殖は抑制され、発症は阻止される。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「フェノール」「ワクチン類」「麻疹ワクチン」 |
| 関連記事 | 「ワクチン」「乾燥」「弱毒」「麻」「クチン」 |
「フェノール」
- 英
- phenol
- ラ
- phenolum
- 同
- 石炭酸 carbolic acid、ヒドロキシベンゼン hydroxybenzene
- 商
- ウインタミン、エキザルベ 、カチリ、キャンフェニック、セルセプト、パオスクレー、フェノール・カンフル歯科用消毒液、フェノール・亜鉛華リニメント 、フェノール水、ポステリザン、ポステリザンF、メトコール、ラニチジン、ルゴール、レトン、レプチラーゼ、一般診断用精製ツベルクリン、液状フェノール 、乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、強力ポステリザン、歯科用フェノール・カンフル 、治療用アレルゲンエキス、診断用アレルゲン皮内エキス、組織培養不活化狂犬病ワクチン 、複方ヨード・グリセリン 、複方ヨード・グリセリンFM 、複方ヨードグリセリン
- 関
- 消毒薬
- 消毒薬としては、最近に有効であるが、芽胞、ウイルスには無効。
- 大腸菌とかのプラスミド抽出するときに、蛋白成分を変性凝固させて遠沈させるために用いる。
「ワクチン類」
商品
- Flu-シリンジ
- アクトヒブ
- イモバックスポリオ
- インフルエンザHAワクチン
- エイムゲン
- エンセバック
- おたふくかぜ生ワクチン
- ガーダシル
- サーバリックス
- ジェービックV
- ニューモバックスNP
- はしか生ワクチン
- ビームゲン
- フルービックHA
- プレベナー
- ヘプタバックス
- ロタテック
- ロタリックス
- 黄熱ワクチン
- 乾燥BCGワクチン
- 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン
- 乾燥弱毒生水痘ワクチン
- 乾燥弱毒生風しんワクチン
- 乾燥弱毒生麻しんワクチン
- 経口生ポリオワクチン
- 組織培養不活化狂犬病ワクチン
- 沈降インフルエンザワクチンH5N1
「麻疹ワクチン」
- 英
- measles vaccine
- 同
- はしかワクチン
- 商
- 乾燥弱毒生麻しんワクチン
- 関
- 麻疹
「ワクチン」
種類
- 遺伝子組換えワクチン
副反応
風疹ワクチン
- 発熱、発疹、関節痛、リンパ節腫脹
おたふくかぜワクチン
- ２－３週間後、まれに、発熱、耳下腺腫脹、咳、鼻水
- MMRの際に無菌性髄膜炎が数千人に一人
- 髄膜炎の症状：発熱、頭痛、嘔吐
学校伝染病、予防接種、ワクチン (学校伝染病、予防接種、ワクチン.xls)
| 病原体 | 感染症 | ワクチン | 学校伝染病 | ワクチンの形状 | 潜伏期間 | 季節性 | 年齢 | 出席停止解除条件 | |
| ジフテリア菌 | Corynebacterium diphtheriae | ジフテリア | ジフテリア,破傷風,百目咳混合ワクチン | トキソイド | |||||
| 百日咳菌 | Bordetella pertussis | 百日咳 | ○ | 不活化 | 6～14 | 咳の消失 | |||
| 結核菌 | Mycobacterium tuberculosis | 結核 | BCG | ○ | 不活化 | 伝染のおそれが無くなるまで | |||
| ポリオウイルス | poliovirus | ポリオ | ポリオワクチン(経口) | 生 | |||||
| 麻疹ウイルス | measles virus | 麻疹 | 麻疹・風疹混合ワクチン | ○ | 生 | 10～12 | 0～2 | 解熱後3日 | |
| 風疹ウイルス | rubella virus | 風疹 | ○ | 生 | 18 | 春～初夏 | 4～9 | 発疹消失 | |
| 日本脳炎ウイルス | Japanese encephalitis virus | 日本脳炎 | 日本脳炎ワクチン | 不活化 | |||||
| インフルエンザウイルス | influenza virus | インフルエンザ | インフルエンザワクチン | ○ | 不活化 | 1～5 | 冬期 | 解熱後2日 | |
| インフルエンザ菌 | Haemophilus influenzae | 化膿性髄膜炎など | Hibワクチン | ||||||
| 肺炎球菌 | Streptococcus pneumoniae | ||||||||
| 水痘・帯状疱疹ウイルス | varicella zoster virus | 水痘 | ○ | 生 | 11～21 | 冬(12, 1) | 5～9 | 発疹の痂皮化 | |
| ムンプスウイルス | mumps virus | 流行性耳下腺炎 | ○ | 生 | 18～21 | 耳下腺腫脹消失 | |||
| B型肝炎ウイルス | hepatitis B virus | B型肝炎 | 成分 | 60～160 | |||||
| A型肝炎ウイルス | hepatitis A virus | A型肝炎 | 不活化 | 15～40 | |||||
| 狂犬病ウイルス | rabies virus | 狂犬病 | 不活化 | ||||||
| アデノウイルス | adenovirus | 咽頭結膜熱 | ○ | ||||||
| 黄熱病ウイルス | yellow fever virus | 黄熱病 | 生 | ||||||
日本で使われているワクチン
その他マイナーなワクチン
- RSウイルスに対するワクチン
- 1ヶ月に1回、6ヶ月続けて。
- 適応は低体重児と免疫不全児だった気がする
接種間隔
参考
- 1. 国立感染症研究所 感染症情報センター：予防接種のページ
- 2. 日本で接種可能なワクチンの種類 - 国立感染症研究所
「乾燥」
「弱毒」
- 英
- attenuation
- 関
- アテニュエーション、減弱、弱毒化、転写減衰