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2. 糖尿病における勃起不全 erectile dysfunction in diabetes mellitus
3. 三尖弁（TV）閉鎖症 tricuspid valve tv atresia
4. 下肢の慢性重症下肢虚血の治療 treatment of chronic lower extremity critical limb ischemia
5. 新生児におけるチアノーゼ性心疾患の診断および初期マネージメント diagnosis and initial management of cyanotic heart disease in the newborn

Japanese Journal

一般住宅の火災から生命(いのち)を守る住宅用スプリンクラー設備(乾式)の開発(1)

千住スプリンクラー株式会社,株式会社鹿毛工業,前田バルブ工業株式会社
月刊フェスク (386), 16-19, 2013-12
NAID 40019890611

防災規制緩い診療所で惨事 : スプリンクラーの設置義務なく福岡の火災で10人死亡

日経アーキテクチュア (1011), 10-12, 2013-11-10
NAID 40019852849

車載スマートフォンにおけるプローブデータの圧縮方式

柿澤浩仁,大植達也,加藤翼,清原良三
情報処理学会研究報告. ITS, [高度交通システム] 2013-ITS-55(5), 1-6, 2013-11-07
… 電話網を活用したテレマティクスサービスが爆発的に普及する.現在は通信費を気にせずに利用できる定額制が導入されているが,今後従量制なることも想定されるテレマティスクスサービスにおいてはアップリンク,ダウンリンクともに大量のデータ送受信が行われる.コスト面を考えた場合,ユーザ,キャリア,サービス提供者のいずれかの負担が大きくなるため,これらのデータ通信量を如何に減らすかが重要な課題となる …
NAID 110009624107

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

静注用プロスタグランジンE₁製剤

販売名

プリンク注10μg

組成

有効成分

「日本薬局方」アルプロスタジル
1管（2mL）中10μg

添加物

高度精製卵黄レシチン　36mg
オレイン酸　4.8mg
精製オリブ油　200mg
濃グリセリン　44.2mg
pH調整剤

禁忌

重篤な心不全の患者［心不全の増強があらわれるとの報告がある］
出血（頭蓋内出血、消化管出血、喀血等）している患者［出血を助長するおそれがある］
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

○慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症）における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善

○下記疾患における皮膚潰瘍の改善

進行性全身性硬化症
全身性エリテマトーデス

○糖尿病における皮膚潰瘍の改善

○振動病における末梢血行障害に伴う自覚症状の改善ならびに末梢循環・神経・運動機能障害の回復

○動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存

○慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症）、進行性全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、糖尿病、振動病の場合

通常、成人1日1回1〜2mL（アルプロスタジルとして5〜10μg）をそのまま又は輸液に混和して緩徐に静注、又は点滴静注する。
なお、症状により適宜増減する。

○動脈管依存性先天性心疾患の場合

輸液に混和し、開始時アルプロスタジル5ng/kg/minとして持続静注し、その後は症状に応じて適宜増減して有効最小量とする。

本剤を輸液以外の他の薬剤と混和使用しないこと。ただし血漿増量剤（デキストラン、ゼラチン製剤等）との混和は避けること。なお、持続投与を行う場合には、ライン内での凝集を防ぐため、必ず単独ラインで投与すること。

慎重投与

心不全の患者［心不全の増強傾向があらわれることがある］
緑内障、眼圧亢進のある患者［眼圧を亢進させるおそれがある］
胃潰瘍の合併症及び既往歴のある患者［既往のある患者に胃出血を起こすおそれがある］
間質性肺炎の患者［間質性肺炎を増悪することがある］
腎不全の患者［腎不全を増悪することがある］
出血傾向のある患者［出血を助長するおそれがある］
抗凝血剤（ワルファリンカリウム等）あるいは血小板機能を抑制する薬剤（アスピリン、チクロピジン塩酸塩、シロスタゾール等）、血栓溶解剤（ウロキナーゼ等）を投与中の患者（「相互作用」の項参照）

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状：ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、蕁麻疹、喉頭浮腫、呼吸困難、チアノーゼ、血圧低下等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
意識消失：血圧低下に伴い一過性の意識消失があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
心不全、肺水腫：心不全（増強を含む）、肺水腫、胸水があらわれることがあるので、動悸、胸苦しさ、呼吸困難、浮腫等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）
間質性肺炎：間質性肺炎（増悪を含む）があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
心筋梗塞：心筋梗塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、胸痛、胸部圧迫感、心電図異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
脳出血、消化管出血：脳出血、消化管出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少：無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸：AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P、γ-GTP等の上昇を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
無呼吸発作：新生児に投与した場合、無呼吸発作があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。なお、発現した場合は、減量、注入速度の減速、投与中止など適切な処置を行うこと。

薬効薬理

血小板凝集抑制作用³⁾

プリンク注（10mL/kg,i.v.：アルプロスタジルとして50μg/kg）は、ラットex vivo系におけるADP惹起血小板凝集に対し、35.0%の抑制率を示した。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

アルプロスタジル（Alprostadil）

化学名

7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl} heptanoic acid

分子式

C₂₀H₃₄O₅

分子量

354.48

性状

白色の結晶又は結晶性の粉末である。
エタノール（99.5）又はテトラヒドロフランに溶けやすく、アセトニトリルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。

融点

114〜118℃

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