ノバスタンHI

アルガトロバン

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the 8th letter of the Roman alphabet (同)h

PrepTutorEJDIC

hydrogenの化学記号
鉛筆の硬度 / 《俗》heroin
《話》(あいさつとして)『やあ』,こんにちは / 《英》(注意を促す発声として)おい,ちょっと(hey)
Hawaii

UpToDate Contents

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1. 直接トロンビン阻害剤および直接Xa因子阻害剤による抗凝固療法 anticoagulation with direct thrombin inhibitors and direct factor xa inhibitors
2. ヘパリン起因性血小板減少症のマネージメント management of heparin induced thrombocytopenia
3. 持続的腎代替療法中の抗凝固療法 anticoagulation for continuous renal replacement therapy
4. ST上昇型心筋梗塞における抗凝固療法 anticoagulant therapy in acute st elevation myocardial infarction
5. 下肢深部静脈血栓症：抗凝固療法の開始（～開始後10日） lower extremity deep venous thrombosis initiation of anticoagulation first 10 days

Japanese Journal

日本発・世界のくすり(37)世界的なヘパリン起因性血小板減少症の治療薬アルガトロバン水和物(ノバスタンHI注)

渡邉和男
医療 64(1), 68-70, 2010-01-00
NAID 40016993872

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ノバスタンHI注10mg／2mL 医薬品情報・検索イーファーマ

薬効 2190 その他の循環器官用薬一般名アルガトロバン水和物注射液英名 Novastan HI 剤形注射液薬価 3327.00 規格 10mg2mL1管メーカー田辺三菱製薬毒劇区分

ノバスタンHI注10mg/2mL - 医薬品医療機器情報提供ホームページ

ノバスタンHI注10mg/2mL 販売名コード 2190408A2034 承認・許可番号承認番号 21700AMZ00221 商標名 Novastan HI inj. 10mg/2mL 薬価基準収載年月 2005年7月販売開始年月 2005年7月貯法・使用期限等貯法遮光保存，室温保存 ...

ノバスタン｜田辺三菱製薬医療関係者サイト Medical View Point

ノバスタン製品情報：田辺三菱製薬の医療関係者向け製品情報サイト。添付文書、インタビューフォーム、薬価、使用期限検索、製剤写真、患者用資材など。 ... 販売名ノバスタンHI注10mg/2mL／2mL×10管薬効分類名選択的抗トロンビン ...

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

選択的抗トロンビン剤

販売名

ノバスタンHI注10mg/2mL

組成

有効成分〔1管（2mL）中〕

日局　アルガトロバン水和物　10mg

添加物〔1管（2mL）中〕

無水エタノール　300mg，濃グリセリン　900mg，塩酸　適量，水酸化ナトリウム　適量

禁忌

出血している患者：頭蓋内出血，出血性脳梗塞，血小板減少性紫斑病，血管障害による出血傾向，血友病その他の凝固障害，月経期間中，手術時，消化管出血，尿路出血，喀血，流早産・分娩直後等性器出血を伴う妊産婦等〔出血している患者に投与した場合には止血が困難になるおそれがある．（「警告」の項参照）〕
脳塞栓又は脳塞栓のおそれがある患者（ただし，ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型の患者を除く）〔出血性脳梗塞を起こすおそれがある．（「警告」及び「重要な基本的注意」の項参照）〕
重篤な意識障害を伴う大梗塞の患者〔大梗塞の患者は出血性脳梗塞を起こすおそれがある．（「警告」の項参照）〕
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

下記疾患に伴う神経症候（運動麻痺），日常生活動作（歩行，起立，坐位保持，食事）の改善
発症後48時間以内の脳血栓症急性期（ラクネを除く）
通常，成人に，はじめの2日間は1日6管（アルガトロバン水和物として60mg）を適当量の輸液で希釈し，24時間かけて持続点滴静注する．その後の5日間は1回1管（アルガトロバン水和物として10mg）を適当量の輸液で希釈し1日朝夕2回，1回3時間かけて点滴静注する．なお，年齢，症状に応じて適宜増減する．
慢性動脈閉塞症（バージャー病・閉塞性動脈硬化症）における四肢潰瘍，安静時疼痛ならびに冷感の改善
通常，成人1回1管（アルガトロバン水和物として10mg）を輸液で希釈し，1日2回，1回2〜3時間かけて点滴静注する．なお，年齢，症状に応じて適宜増減する．
下記患者における血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析）
先天性アンチトロンビンIII欠乏患者
アンチトロンビンIII低下を伴う患者
（アンチトロンビンIIIが正常の70％以下に低下し，かつ，ヘパリンナトリウム，ヘパリンカルシウムの使用では体外循環路内の凝血（残血）が改善しないと判断されたもの）
ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型患者
通常，成人に，体外循環開始時に１管（アルガトロバン水和物として10mg）を回路内に投与し，体外循環開始後は毎時2.5管（アルガトロバン水和物として25mg）より投与を開始する．凝固時間の延長，回路内凝血（残血），透析効率および透析終了時の止血状況等を指標に投与量を増減し，患者毎の投与量を決定するが，毎時0.5〜4管（アルガトロバン水和物として5〜40mg）を目安とする．
ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型（発症リスクのある場合を含む）における経皮的冠インターベンション施行時の血液の凝固防止
本剤を適当量の輸液で希釈し，通常，成人にアルガトロバン水和物として0.1mg／kgを3〜5分かけて静脈内投与し，術後4時間までアルガトロバン水和物として6μg／kg／分を目安に静脈内持続投与する．その後抗凝固療法の継続が必要な場合は，0.7μg／kg／分に減量し静脈内持続投与する．なお，持続投与量は目安であり，適切な凝固能のモニタリングにより適宜調節する．
ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型における血栓症の発症抑制
本剤を適当量の輸液で希釈し，通常，成人にアルガトロバン水和物として0.7μg／kg／分より点滴静注を開始し，持続投与する．なお，肝機能障害のある患者や出血のリスクのある患者に対しては，低用量から投与を開始すること．活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）を指標に投与量を増減し，患者毎の投与量を決定する．

血液体外循環時に使用する場合，播種性血管内血液凝固症候群（DIC）に伴うアンチトロンビンIII低下患者では，血液体外循環時に投与した経験がないので，投与しないことが望ましい．

慢性動脈閉塞症の患者に使用する場合

4週間を超えて投与した経験は少ないので，本剤の投与期間は4週間以内をめどとすること．

アンチトロンビンIII低下状態の血液透析患者に使用する場合

本剤を使用することによりアンチトロンビンIIIが70％以上に回復し，体外循環路内の凝血（残血）が管理可能と判断されたときには，ヘパリンナトリウム，ヘパリンカルシウムの使用を速やかに検討し，本剤を漫然と使用しないこと．

ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型（発症リスクのある場合を含む）における経皮的冠インターベンション施行時の血液の凝固防止に使用する場合

本剤の投与開始から10分程度で活性化全血凝固時間（ACT）を測定し，術後4時間まではACTが250〜450秒となるように持続投与量を調節すること．患者の状態により，術後4時間以降の抗凝固療法の継続の要否を判断するが，その後も抗凝固療法の継続が必要な場合は，0.7μg／kg／分に減量後，適宜aPTTを測定し，aPTTが投与前値の1.5〜3倍程度となるよう持続投与量を適宜調節し，目標とする範囲に達した後は1日に1回aPTTを測定すること．
本剤のクリアランスが低下している肝機能障害のある患者に対して術後4時間以降も抗凝固療法が必要な場合は，0.2μg／kg／分に減量するなど注意すること．aPTTが目標とする範囲に達するまでは，適宜aPTTを測定し，目標とする範囲に達した後は1日に1回aPTTを測定すること．
本剤による治療開始及び投与量変更時には，以下の表を参考に投与すること．
本剤を10mLに希釈し，6μg／kg／分で投与する場合の投与速度

本剤を20mLに希釈し，0.7μg／kg／分あるいは0.2μg／kg／分で投与する場合の投与速度
術後4時間以降も抗凝固療法を継続する必要があり，本剤を0.7μg／kg／分に減量後，aPTTが投与前値の3倍を超えた場合は，本剤の投与を中止すること．本剤投与を再開する場合には，aPTTが治療域（投与前値の1.5〜3倍以下）に回復したことを確認し，再開時の投与量は，投与中止前の1／2の用量を目安にすること．

ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）II型における血栓症の発症抑制に使用する場合

本剤のクリアランスが低下している肝機能障害のある患者，又は出血のリスクのある患者に対しては，低用量（0.2μg／kg／分）から投与を開始するなど注意すること．
本剤による治療開始時には，以下の表を参考に投与を開始すること．

本剤を20mLに希釈し，0.7μg／kg／分あるいは0.2μg／kg／分で投与する場合の投与速度

本剤投与開始後は，aPTTを投与前値の1.5〜3倍の範囲かつ100秒以下となるように用量を調節すること．なお，出血のリスクのある患者ではaPTTが，投与前値の1.5〜2倍になるように用量を調節すること．
本剤投与開始2時間後及び本剤の投与量の変更2時間後を目安にaPTTを測定し，投与量を調節する．肝機能障害がある患者又は出血のリスクがある患者に対しては，本剤投与開始あるいは投与量変更6時間後にもaPTTを測定することが望ましい．aPTTが目標とする範囲に達するまでは，適宜aPTTを測定し，目標とする範囲に達した後は1日に1回aPTTを測定すること．
aPTTが投与前値の3倍又は100秒を超えた場合は，本剤の投与を中止すること．
本剤投与を再開する場合には，aPTTが治療域（投与前値の1.5〜3倍かつ100秒以下）に回復したことを確認し，投与中止前の1/2の用量を目安に開始すること．
本剤を使用することにより血小板数が回復し，安定した場合には，経口抗凝固薬（ワルファリン等）による治療の開始を考慮すること．なお，ワルファリンに切り替える場合は，本剤とワルファリンを5日間程度併用すること．
本剤とワルファリンとの併用時は，aPTT及びプロトロンビン時間-国際標準比（PT-INR）をモニタリングすること．なお，本剤とワルファリンとの相互作用によりPT-INRが延長することから，本剤中止後にPT-INRが短縮することに注意すること．
経口抗凝固療法への移行が困難な患者を除き，本剤を漫然と使用しないこと（国内外の臨床試験において本剤投与期間はおおむね7〜14日間であった．また，国内で実施された臨床試験では，ワルファリンへの切り替えができなかった患者1例での投与期間は最長35日であった）．

慎重投与

出血の可能性のある患者：消化管潰瘍，内臓の腫瘍，消化管の憩室炎，大腸炎，亜急性細菌性心内膜炎，脳出血の既往歴のある患者，血小板の減少している患者，重症高血圧症，重症糖尿病の患者，手術後の患者等〔出血を起こすおそれがある．〕
抗凝固剤，血小板凝集抑制作用を有する薬剤，血栓溶解剤又はフィブリノーゲン低下作用を有する酵素製剤を投与中の患者〔これらの薬剤と併用することにより，出血傾向の増強を起こすおそれがある．（「相互作用」の項参照）〕
重篤な肝障害のある患者〔本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．〕

重大な副作用

出血性脳梗塞（1.2％脳血栓症急性期の調査）
脳血栓症急性期の患者に使用した場合，出血性脳梗塞があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．（「警告」の項参照）
脳出血（0.1％），消化管出血（0.2％）
脳出血，消化管出血があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
ショック・アナフィラキシーショック（頻度不明）
ショック，アナフィラキシーショック（蕁麻疹，血圧低下，呼吸困難等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
劇症肝炎（頻度不明），肝機能障害（0.02％慢性動脈閉塞症の調査），黄疸（0.03％脳血栓症急性期の調査）
劇症肝炎等の重篤な肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと．

薬効薬理

ヒト血液凝固時間の延長作用^{1,13,15,21）}

健康成人に本剤2.25mgを30分間かけて点滴静注したとき，部分トロンボプラスチン時間（PTT）は1.57倍，PTは1.18倍に延長した．
脳血栓症急性期患者に1日あたり本剤60mgを2日間持続点滴静注したとき，aPTTは1.53倍に延長した．
慢性動脈閉塞症患者に本剤10mgを3時間かけて点滴静注したとき，aPTTは1.38倍に延長した．
血液透析患者に本剤を1時間あたり12〜48mg投与したときPTTは3.4倍に延長した．

脳血栓症急性期における凝固亢進状態に及ぼす作用^13）

脳血栓症急性期患者において本剤投与によりフィブリノペプチドA（FPA）が有意に低下した．

阻血肢の組織酸素分圧等に及ぼす作用^22）

慢性動脈閉塞症患者において本剤投与により阻血肢の経皮的組織酸素分圧，皮膚温度，深部温度が有意に上昇した．

選択的抗トロンビン作用^23〜26）

in vitro試験において，トロンビンによるフィブリンの生成，血小板凝集及び血管収縮を強力に阻害した．他のトリプシン様セリンプロテアーゼに対する阻害作用は著しく弱く，作用はトロンビン選択的であった．

血液凝固時間の延長作用^27）

in vitro試験において，aPTTを濃度に依存して延長した．ヘパリンのような急激な延長は認められなかった．

各種モデルにおける効果^28〜32）

脳血栓症

光増感反応による中大脳動脈血栓症モデル（ラット）に対し，Ischemic Penumbraにおける局所脳血流量改善，フィブリン微小血栓生成抑制，梗塞領域の拡大抑制及び片麻痺様神経症候の改善作用を示した．

慢性動脈閉塞症

大腿動脈内乳酸注入による末梢動脈閉塞症モデル（ラット）に対し，病変の進展を抑制した．

血液体外循環

アンチトロンビンIII低下動物での血栓生成を抑制した（ラット，マウス）．ヘパリンは同様の試験で血栓生成抑制作用を示さなかった．
体外循環モデル（イヌ）に対し，本剤の単独使用により体外循環を行うことができた．

有効成分に関する理化学的知見

性状

白色の結晶又は結晶性の粉末で，味は苦い．
酢酸（100）に溶けやすく，メタノールにやや溶けにくく，エタノール（99.5）に溶けにくく，水に極めて溶けにくい．
光によって徐々に分解する．

融点

180〜220℃（分解）

分配係数

0.031（pH6.0，クロロホルム/緩衝液）

★リンクテーブル★

リンク元	「その他の循環器官用薬」「アルガトロバン」
関連記事	「バス」「H」「HI」

「その他の循環器官用薬」

商品

「アルガトロバン」

英: argatroban
商: アルガロン、ガルトバン、スロンノン、スロンノンＨＩ、ノバスタン、ノバスタンHI
関: その他の循環器官用薬

抗トロンビン薬。トロンビン(第IIa因子)の活性部位に結合して凝固系カスケードの出口？を押さえる。

アテローム血栓性脳梗塞やラクナ梗塞の急性期脳梗塞の際に用いられる。
出血性脳梗塞のリスクが上昇するとされている。　→　脳塞栓症に対して用いない限りこの確率は低いとされている

「バス」

英: (浴室)bath、(魚;低音)bass、bus
同: 母線
関: 槽、入浴、浴槽、ハス、シカクマメ属、シロツメクサ、モロネ属、オオクチバス属、ハス科

「H」

　　　

「HI」

　　[★] 赤血球凝集抑制試験　

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