オキサトミド
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
有効成分(１錠中)
添加物
- 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能または効果
- アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚そう痒症、湿疹・皮膚炎、痒疹
- 通常、成人には１回オキサトミドとして30mg（１錠）を朝及び就寝前の１日２回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 肝障害又はその既往歴のある患者［肝障害が悪化又は再燃するおそれがある。］
- 幼児（「小児等への投与」の項参照）
重大な副作用
肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）
- AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、ビリルビン、Al-P、LDHの著しい上昇等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気、嘔吐等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ショック、アナフィラキシー様症状（頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、咽頭・喉頭浮腫等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）（頻度不明）
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少（頻度不明）
- 血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- アレルギー反応に関与する肥満細胞において、細胞内のカルシウム抑制作用を介して、ヒスタミン、ロイコトリエン等のケミカルメディエーターの遊離を抑制すると考えられている。
また、ヒスタミン、ロイコトリエン、セロトニン、ブラディキニンに対する拮抗作用及びロイコトリエン生合成抑制作用も認められている。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- 1-[3-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]propyl]-2-benzimidazol-2(3H)-one
分子式
分子量
融点
性状
- ・白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。
・酢酸（100）又はクロロホルムに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
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商品
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- 英
- oxatomide
- 商
- アデコック、アトピクト、アレトン、イワトミド、オキサトーワ、オキサトミド、オキロット、ガーランド、スパクリット、セキタール、セルテクト、セルトミド、セルマレン、デルトーマ、トーラスタン、ヒシレタン、ペペシン、メクテクト
作用機序
薬理作用
動態
適応
注意
禁忌
副作用
参考
- http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490005F1476_1_03/4490005F1476_1_03?view=body