- 英
- basal cell nevus syndrome
- 関
- ゴーリン症候群、母斑性基底細胞癌症候群
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 須山 孝雪,寺本 由紀子,堤田 新,山本 明史
- Skin Cancer 26(2), 184-190, 2011
- … その他の所見として両手掌に点状陥凹が存在し,前頭突出や眼間解離があり,レントゲン,CTで大脳鎌の石灰化が認められ,最終的に基底細胞母斑症候群と診断した。 …
- NAID 130001480083
- 頭部CTで大脳鎌の石灰化が確認された基底細胞母斑症候群の2例
- 中野 旬之,山本 淳子,新谷 素子,金崎 朋彦,太田 嘉幸,清水 英孝,松本 憲,由良 義明
- 大阪大學齒學雜誌 = The Journal of Osaka University Dental Society 52(2), 47-51, 2008-04-20
- NAID 10026062047
- 骨破壊を伴う巨大な腫瘍が発生した基底細胞母斑症候群の1例
- 奥山 泰裕,吉池 高志
- Skin cancer : official organ of the Japanese Society for Skin Cancer = 皮膚悪性腫瘍研究会機関誌 22(3), 263-267, 2008-03-25
- … 家族にも同様の症状がみられることから本症を基底細胞母斑症候群と診断した。 …
- NAID 10022601426
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- 2011年5月1日 ... 基底細胞母斑症候群(NBCCS)の特徴は,顎に多発する角化嚢胞や基底細胞癌(BCC )である.角化嚢胞は10歳代から発症が始まる場合が多く,基底細胞癌は通常20歳代 以降に生じる.患者の約60%は,大頭症,額の瘤,粗野な顔面 ...
- 2010年3月7日 ... 質問, こんにちは。 一年前の冬に、歯根にできたのう胞の検査(悪性か良性か)をし、 悪性だったため、三か所ののう胞の摘出と細菌に侵された箇所の骨を削りチタンで補強 をしていただく手術をしました。 その際に乳歯永久歯もあわせて3本抜き ...
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- neurocutaneous syndrome、neurocutaneous disorder
- 関
- 母斑症 phakomatosis
- 外胚葉異常により皮膚母斑や神経腫瘍を生じる先天性疾患
- 神経線維腫症2型, neurofibromatosis type 2, NF2
- 結節性硬化症, tuberous sclerosis
- ポイツ・イェーガー症候群, Peutz-Jeghers syndrome:顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1))、眼の脈絡膜血管腫、脳軟膜の血管腫 → 中枢神経症状(乳幼児期からの痙攣発作、大脳半球萎縮、石灰化、知能障害)、眼症状(脈絡膜の血管腫による眼圧亢進、緑内障 → 牛眼 )
- 色素失調症, incontinentia pigmenti, ブロッホ・ザルツバーガー症候群, Bloch-Sulzberger syndrome
- スタージ・ウェーバー症候群, Sturge-Weber syndrome:遺伝性無し。皮膚症状:顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1)) 。中枢神経症状:顔面血管腫が存在する側の特に後頭葉に脳軟膜の血管腫が発生 (NDE.349)。乳幼児期からの血管発作。大脳半球萎縮、石灰化、知能障害。眼症状:緑内障(牛眼)
- クリッペル・トレノーニイ・ウェーバー症候群, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome
- 神経皮膚黒色症, neurocutaneous smelanosis
- 汎発性黒子症候群, lentiginosis profusa, LEOPARD症候群
- 基底細胞母斑症候群, basal cell nevus syndrome
- フォン・ヒッペル・リンドウ病, von Hippel-Lindau disease:常染色体優性遺伝。
- 色素血管母斑症, phacomatosis pigmentovascularis, オスラー病, Osler disease
- 遺伝性出血性毛細血管拡張症, hereditary hemorrhagic telangiectasia
- 青色ゴムマリ様母斑症候群, blue rubber-bleb nevus syndrome
- マフッチ症候群, Maffucci's syndrome
- Zinsser-Cole-Engman症候群, Zinsser-Cole-Engman syndrome
- 先天性角化異常症, dyskeratosis congenita
- 表皮母斑症候群, epidermal nervus syndrome
- 先天性血管拡張性大理石様皮斑, cutis marmorata telangiectatica congenita
[★]
- 英
- nevoid basal cell carcinoma syndrome
- 関
- 基底細胞母斑症候群、ゴーリン症候群、母斑基底細胞癌症候群
[★]
- 英
- Gorlin syndrome
- 関
- 基底細胞母斑症候群、母斑性基底細胞癌症候群、Gorlin症候群
[★]
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
[★]
- 英
- nevus, birthmark
- ラ
- naevus
- 同
- あざ
定義
- 遺伝的ないし胎生的素因に基づき、生涯のさまざまな時期に発現し、きわめて徐々に発育し、皮膚の色調あるいは形の異常を主体とする限局性の皮膚の奇形
分類
由来による分類
- A. メラノサイト系母斑(神経堤由来):
- B. 上皮細胞系母斑
- C. 間葉細胞系母斑
-
- 通常型
- 特殊型
[★]
- 英
- phacomatosis, phakomatosis
- 関
- 神経皮膚症候群、neurocutaneous disorder、neurocutaneous syndrome
[show details]
phakomatosis : 約 40,200 件
phacomatosis : 約 51,900 件
[★]
- 英
- basement、ground、basis、bases、fundus、basal
- 関
- アース、胃底、眼底、基礎、基本、根拠、素因、底、基盤、地階、轢く
[★]
- 英
- group
- 関
- グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化