- 英
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- 関
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WordNet
- German conductor and composer of romantic operas (1786-1826) (同)Carl Maria von Weber, Baron Karl Maria Friedrich Ernst von Weber
- German physiologist who studied sensory responses to stimuli and is considered the father of psychophysics (1795-1878) (同)E. H. Weber, Ernst Heinrich Weber
- German sociologist and pioneer of the analytic method in sociology (1864-1920) (同)Max Weber
- United States abstract painter (born in Russia) (1881-1961) (同)Max Weber
- German physicist and brother of E. H. Weber; noted for his studies of terrestrial magnetism (1804-1891) (同)Wilhelm Eduard Weber
- a unit of magnetic flux equal to 100,000,000 maxwells (同)Wb
UpToDate Contents
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- 1. 毛細血管奇形（ポートワイン母斑）：臨床的特徴、診断、および関連する症候群 capillary malformations port wine stains clinical features diagnosis and associated syndromes
- 2. 新生児における血管病変 vascular lesions in the newborn
- 3. スタージウェーバー症候群 sturge weber syndrome
- 4. カウデン症候群などのPTEN過誤腫症候群 pten hamartoma tumor syndrome including cowden syndrome
- 5. リンパ浮腫の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of lymphedema
Japanese Journal
- 症例報告 Klippel-Trenaunay-Weber症候群におけるリハビリテーションの長期的経過
- 渡部 潤一,楠 孝文,佐野 敬介
- 総合リハビリテ-ション 39(3), 283-287, 2011-03-00
- NAID 40018698932
- 症例 Klippel-Trenaunay-Weber症候群合併妊娠の1例
- 橘 大介,本久 智賀,西原 里香 [他]
- 産科と婦人科 74(4), 493-496, 2007-04-00
- NAID 40015394037
Related Links
- 1900年にフランスの神経内科医のKlippelとその弟子であるTrenaunayが報告した 症候群で、その三兆候は、ポートワイン ステイン（port wine stain）、静脈の異常（静脈 瘤を含む）、一肢の骨・軟部組織の肥大です．1907年にParkes Weberが同じような 患者で、 ...
- 2010年7月22日 ... 先天性の血管形成異常による症候群のひとつに. Klippel-Trenaunay-Weber症候群が あります。 皮膚の血管腫・静脈瘤・骨軟部組織の肥大の3つの症状を呈します。 出生時 より血管腫を認め、多くは片側の下肢にあります。 体躯や顔面、対側 ...
- 1900年にフランスの内科医のKlippelとTrenauneyが報告した症候群で、その三兆候 は、ポートワイン ステイン（port wine stain）、静脈の異常（静脈瘤を含む）、一肢の骨・ 軟部組織の肥大です．1907年にParkes Weberが同じような患者で、かつ動静脈奇形 のある患者を報告しました．そのため、後者 ... Jacob AG, Driscoll DJ, Shaughnessy WJ, et al: Klippel-Trenaunay syndrome: spectrum and management. Mayo Clin Proc ...
- 2011年7月27日 ... 2474 Klippel-Weber症候群とその眼症状、（Klippel-Trenaunay-Weber症候群）. クリッぺル・ウェーバー症候群（Klippel-Weber症候群）、Klippel-Trenaunay-Weber 症候群. F37_large Klippel-Weber症候群は先天性の血管形成異常の ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」「Weber」 |
「母斑」
定義
- 遺伝的ないし胎生的素因に基づき、生涯のさまざまな時期に発現し、きわめて徐々に発育し、皮膚の色調あるいは形の異常を主体とする限局性の皮膚の奇形
分類
由来による分類
- A. メラノサイト系母斑(神経堤由来)：
- B. 上皮細胞系母斑
- C. 間葉細胞系母斑
母斑
- A. メラノサイト系母斑
- a. 母斑細胞母斑 nevus cells nevus
- 通常型
- 特殊型
- b. 真皮メラノサイト系母斑
- 1. 青色母斑：真皮メラノサイトが増殖。丘疹・小結節。小児期までに出現。頭部、四肢、臀部に好発
- 2. 太田母斑
- 3. 後天性真皮メラノサイトーシス
- 4. 蒙古斑
- B. 上皮細胞系母斑
- C. 間葉細胞系母斑
- 1. 結合組織母斑
- 2. 表在性皮膚脂肪腫性母斑
- 3. 軟骨母斑
- 4. 平滑筋母斑
- D. 皮膚の色素異常を伴うその他の母斑
神経皮膚症候群
- 1. 神経線維腫症1型
- 2. 神経線維腫症2型
- 3. 結節性硬化症
- 4. Peutz-Jeghers症候群
- 5. 色素失調症
- 6. Sturge-Weber症候群
- 7. Klippel-Trenaunay-Weber症候群
- 8. 神経皮膚黒色症
- 9. 汎発性黒子症候群
- 10. 基底細胞母斑症候群
- 11. von Hippel-Lindau症候群
- 12. 色素血管母斑症
- 13. Osler病
- 14. 青色ゴムまり様母斑症候群
- 15. Maffucci症候群
- 16. Zinsser-Cole-Engman症候群
- 17. 表皮母斑症候群
- 18. 先天性血管拡張性大理石様皮斑
「クリッペル-トレノネイ-ウェーバー症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候