UpToDate Contents
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- 1. 後天性色素性母斑(ほくろ)acquired melanocytic nevi moles [show details]
…between stages I/II and stage IV can be up to a decade : Stage I – Pigmented nevus surrounded by a halo of depigmentation Stage II – Pink nevus surrounded by a halo of depigmentation Stage III – Circular …
- 2. 先天性色素性母斑congenital melanocytic nevi [show details]
…dispersed as single units. Nevus cells do not have dendritic processes (with the exception of nevus cells within blue nevi). Both melanocytes and nevus cells produce the pigment melanin. In contrast to acquired …
- 3. 色素細胞性母斑(ほくろ)以外の良性色素性皮膚病変benign pigmented skin lesions other than melanocytic nevi moles [show details]
…(Mongolian spots, nevus of Ota, and nevus of Ito), will be discussed below. Melanocytic nevi and melanocytic nevi variants are discussed separately. Lentigines are benign pigmented macules that result …
- 4. 非定型母斑(異形成母斑)atypical dysplastic nevi [show details]
… frequency . The diagnosis of atypical nevus is usually clinical, based upon the finding of a predominantly macular, pigmented lesion that is larger than common melanocytic nevi (>5 mm), with an irregular shape …
- 5. スピッツ母斑と非定型スピッツ腫瘍spitz nevus and atypical spitz tumors [show details]
… rim of discrete pigment globules. Dermoscopic identification of a characteristic starburst or peripheral globular pattern may assist in the diagnosis of pigmented conventional Spitz nevus . Cases with an …
Related Links
- 色素血管母斑症 (phacomatosis pigmentovascularis) 本症は、皮膚単純性血管腫と色素性母斑が合併し、一部で両者が互いに重なり合う非遺伝性疾患です。. 合併する色素性母斑の種類により4 型に大別されます。. 第1型:疣状色素性母斑. 第2 型:青色母斑. 第3 型 ...
- 症状 代表的な母斑症についての主な症状を以下に記します。 神経線維腫症I型 (フォンレックリングハウゼン病) 常染色体優性遺伝 約3,000出生に1例の割合で生じます。半数以上は突然変異による孤発例です。 カフェオレ斑、雀卵斑様色素斑(褐色の色素斑)
- 巨大色素性母斑. 乳児血管腫(イチゴ状血管腫). 乳幼児肝巨大血管腫(カサバッハメリット症候群). オスラー病(遺伝性毛細血管拡張症). リンパ管腫症. 他、小児期発症の成人母斑症も対象となります。.
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![copyright 1996 2014 dermis](https://1mg.info/0/0/9/1243.jpg)
![大きな 拡がり を もつ 母斑 と](https://1mg.info/0/0/9/1244.jpg)
![からは 癌 が 出来る 可能性 も](https://1mg.info/0/0/9/1245.jpg)
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- neurocutaneous syndrome、neurocutaneous disorder
- 関
- 母斑症 phakomatosis
- 外胚葉異常により皮膚母斑や神経腫瘍を生じる先天性疾患
- 神経線維腫症2型, neurofibromatosis type 2, NF2
- 結節性硬化症, tuberous sclerosis
- ポイツ・イェーガー症候群, Peutz-Jeghers syndrome:顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1))、眼の脈絡膜血管腫、脳軟膜の血管腫 → 中枢神経症状(乳幼児期からの痙攣発作、大脳半球萎縮、石灰化、知能障害)、眼症状(脈絡膜の血管腫による眼圧亢進、緑内障 → 牛眼 )
- 色素失調症, incontinentia pigmenti, ブロッホ・ザルツバーガー症候群, Bloch-Sulzberger syndrome
- スタージ・ウェーバー症候群, Sturge-Weber syndrome:遺伝性無し。皮膚症状:顔面片側性の単純血管腫(三叉神経第1枝に沿う(CN V1)) 。中枢神経症状:顔面血管腫が存在する側の特に後頭葉に脳軟膜の血管腫が発生 (NDE.349)。乳幼児期からの血管発作。大脳半球萎縮、石灰化、知能障害。眼症状:緑内障(牛眼)
- クリッペル・トレノーニイ・ウェーバー症候群, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome
- 神経皮膚黒色症, neurocutaneous smelanosis
- 汎発性黒子症候群, lentiginosis profusa, LEOPARD症候群
- 基底細胞母斑症候群, basal cell nevus syndrome
- フォン・ヒッペル・リンドウ病, von Hippel-Lindau disease:常染色体優性遺伝。
- 色素血管母斑症, phacomatosis pigmentovascularis, オスラー病, Osler disease
- 遺伝性出血性毛細血管拡張症, hereditary hemorrhagic telangiectasia
- 青色ゴムマリ様母斑症候群, blue rubber-bleb nevus syndrome
- マフッチ症候群, Maffucci's syndrome
- Zinsser-Cole-Engman症候群, Zinsser-Cole-Engman syndrome
- 先天性角化異常症, dyskeratosis congenita
- 表皮母斑症候群, epidermal nervus syndrome
- 先天性血管拡張性大理石様皮斑, cutis marmorata telangiectatica congenita
[★]
- 英
- nevus, birthmark
- ラ
- naevus
- 同
- あざ
定義
- 遺伝的ないし胎生的素因に基づき、生涯のさまざまな時期に発現し、きわめて徐々に発育し、皮膚の色調あるいは形の異常を主体とする限局性の皮膚の奇形
分類
由来による分類
- A. メラノサイト系母斑(神経堤由来):
- B. 上皮細胞系母斑
- C. 間葉細胞系母斑
-
- 通常型
- 特殊型
[★]
- 英
- blood vessel, blood vessels
構造
- 内皮細胞(単層扁平上皮細胞)
- 基底板
- 内皮下結合組織(内皮下層 subendothelial layer):疎性結合組織、縦走平滑筋
- 内弾性板
分類
[★]
- 英
- phacomatosis, phakomatosis
- 関
- 神経皮膚症候群、neurocutaneous disorder、neurocutaneous syndrome
[show details]
phakomatosis : 約 40,200 件
phacomatosis : 約 51,900 件
[★]
- 英
- dye、pigment、dye stuff
- 関
- 染色、ピグメント、染める、着色料、組織染色剤
[★]
- 英
- sis, pathy