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the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A

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artificial insemination by husband 配偶者間人工受精
answer / ampere

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/10/15 09:32:00」(JST)

UpToDate Contents

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1. 自己免疫性肝炎の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of autoimmune hepatitis
2. 自己免疫性肝炎の治療 treatment of autoimmune hepatitis
3. 自己免疫性肝炎の亜型の定義および治療 definition and treatment of variants of autoimmune hepatitis
4. 自己免疫性肝炎の肝外症状 extrahepatic manifestations of autoimmune hepatitis
5. 小児における急性肝不全：病因および評価 acute liver failure in children etiology and evaluation

English Journal

IFN-γ is reciprocally involved in the concurrent development of organ-specific autoimmunity in the liver and stomach.

Iwamoto S, Kido M, Aoki N, Nishiura H, Maruoka R, Ikeda A, Okazaki T, Chiba T, Watanabe N.SourceGraduate School of Medicine, Center for Innovation in Immunoregulative Technology and Therapeutics, Kyoto University , Kyoto 606-8501 , Japan.
Autoimmunity.Autoimmunity.2012 Mar;45(2):186-98. Epub 2011 Oct 13.
Interferon (IFN)-γ acts as a critical proinflammatory mediator in autoimmune processes, whereas it exerts regulatory functions to limit tissue damage associated with inflammation. However, a detailed understanding of the complex roles of IFN-γ in the development of organ-specific autoimmunity is s
PMID 21995497

PSC, AIH and overlap syndrome in inflammatory bowel disease.

Trivedi PJ, Chapman RW.SourceCentre for Liver Research and NIHR Biomedical Research Unit; 5th Floor IBR, University of Birmingham, Wolfson Drive, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT United Kingdom.
Clinics and research in hepatology and gastroenterology.Clin Res Hepatol Gastroenterol.2012 Feb 2. [Epub ahead of print]
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a progressive, cholestatic disorder characterised by chronic inflammation and stricture formation of the biliary tree. Symptoms include pruritus, fatigue and in advanced cases ascending cholangitis, cirrhosis and end-stage hepatic failure. Patients are at an i
PMID 22306055

Current trends in the diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis in Japan.

Ohira H, Takahashi A.SourceDepartment of Gastroenterology and Rheumatology, Fukushima Medical University School of Medicine, Fukushima, Japan.
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology.Hepatol Res.2012 Feb;42(2):131-8. doi: 10.1111/j.1872-034X.2011.00904.x. Epub 2011 Nov 2.
While a certain international consensus has been reached regarding the diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis (AIH), there are some unique clinical characteristics of AIH in Japan. For diagnosis of AIH using the new simplified criteria proposed by the International Autoimmune Hepatitis Grou
PMID 22044759

Japanese Journal

IFN-γ is reciprocally involved in the concurrent development of organ-specific autoimmunity in the liver and stomach.

Iwamoto Satoru,Kido Masahiro,Aoki Nobuhiro,Nishiura Hisayo,Maruoka Ryutaro,Ikeda Aki,Okazaki Taku,Chiba Tsutomu,Watanabe Norihiko
Autoimmunity 45(2), 186-198, 2011-10-13
… Recently, we found that programmed cell death 1-deficient mice thymectomized 3 days after birth (NTx-PD-1(- / - ) mice) concurrently developed autoimmune hepatitis (AIH) and autoimmune gastritis (AIG). … In this study, we investigated the roles of IFN-γ in the development of AIH and AIG in this mouse model. … However, the same treatment exacerbated hepatic T-cell infiltration in AIH. …
NAID 120003752112

多発性筋炎を合併した自己免疫性肝炎の1例

林学,阿部和道,斉藤理恵,佐藤秀三,物江恭子,菅野有紀子,斎藤広信,岩館治代,高橋敦史,大平弘正,KATSUSHIMA Fumiko,YOKOKAWA Junko
肝臓 52(6), 344-350, 2011-06-25
… 生検組織にてinterface hepatitisとロゼット形成を認め自己免疫性肝炎（AIH）と診断された．また，下肢筋力低下と筋原性酵素の上昇が認められ，筋電図，筋生検組織所見にて多発性筋炎（PM）と診断された．プレドニゾロン20 mg/日により加療され，トランスアミナーゼ，筋原性酵素は速やかに正常化し，四肢筋力の改善も認められた．AIHはさまざまな自己免疫性疾患を合併することが報告されているが， …
NAID 10029285532

Dysregulated generation of follicular helper T cells in the spleen triggers fatal autoimmune hepatitis in mice.

Aoki Nobuhiro,Kido Masahiro,Iwamoto Satoru,Nishiura Hisayo,Maruoka Ryutaro,Tanaka Junya,Watanabe Takeshi,Tanaka Yoshimasa,Okazaki Taku,Chiba Tsutomu,Watanabe Norihiko
Gastroenterology 140(4), 1322-1333.e5, 2011-04
… To clarify mechanisms involved in the development of autoimmune hepatitis (AIH), we recently developed a mouse model of spontaneous AIH by inducing a concurrent loss of Foxp3(+) regulatory T cells and programmed cell death 1 (PD-1)-mediated signaling. … Fatal AIH in these mice was characterized by severe T-cell infiltration and huge production of antinuclear antibodies (Abs). …
NAID 120003001404

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> WP304 - AIH Replacement power module HZ-AIH Autoimmune Hepatitis or AIH: Causes, Types > WP303 - AIH Replacement power module by AIH Hospital (@AIH_Hospital) | Twitter casablanca plafonnier aih petit - blanc

★リンクテーブル★

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関連記事	「AI」「A」

「原発性胆汁性胆管炎」

　　[★]

英: primary biliary cholangitis
同: 原発性胆汁性肝硬変

first aid step1 2006 p.280
2009/7/16 III 消化器

まとめ

肝内の小葉間胆管が組織的に慢性非可能性破壊性胆管炎により障害され、肝内に胆汁うっ滞をきたしてうっ血性肝障害を起こす疾患である。発症は中年以降の女性に好発する。またHLA-DR8と関連があるらしい。初期症状は皮膚掻痒感であり、黄疸を示さない無症候性PBCがほとんどである。疾患の進行により、黄疸、全身倦怠感が出現、やがて肝硬変、さらに非代償性の肝硬変に陥り、腹水、門脈圧亢進症などを呈する。病理学的には慢性非化膿性破壊性胆管炎が特徴的であり、門脈域周囲にリンパ球の浸潤、非乾酪性壊死を認める。血清学的には抗ミトコンドリア抗体(M2抗体)が疾患特異的に出現し、抗平滑筋抗体も50%弱の症例で陽性となり、またIgMの上昇が認められる。その他血液検査は胆汁うっ滞による肝障害に特徴的な異常がみられる。合併症として、シェーグレン症候群が多く、関節リウマチ、橋本甲状腺炎、強皮症(あるいはCREST症候群)の合併もありうる。治療は対症療法的にウルソデオキシコール酸、ベサフィブラートを用い、肝障害が末期的になれば肝移植の適応となる。

概念

特定疾患治療研究対象疾患
肝内の中等大小葉間胆管ないし隔壁胆管が障害される原因不明の慢性肝内胆汁うっ滞症。
慢性非化膿性破壊性胆管炎(CNSDC)による慢性の肝内胆汁うっ滞を来す疾患(YN.)。
初発症状は皮膚掻痒感。
末期になると肝硬変像を示す。　→　門脈圧亢進症
血清学的には抗ミトコンドリア抗体(IgM)が特徴的だが、胆管障害機序は不明。　→　自己免疫機序？
胆汁うっ滞に基づく症状を呈さないPBCを無症候性PBC、症状を呈すものを症候性PBCという。

疫学

発症年齢は40から60歳代に集中。約90%は女性。　→　中年以降の女性に好発

YN.

有病率：3-4人/10万人。欧米より低いと推定されている。
40-60歳の女性。女性が90%

病型と症状

初発症状：皮膚掻痒が最も多い。門脈圧亢進症に基く消化管出血が初発症状の場合がある。

無症候性PBC:皮膚掻痒感、黄疸など症状を欠く。新規症例の2!3
症候性PBC-S1:倦怠感、掻痒感
症候性PBC-S2:非代償性。黄疸,腹水

病理

隔壁胆管に慢性非化膿性破壊性胆管炎(CNSDC)あるいは胆管消失を認める。

[show details]

病理所見

胆管上皮の増殖性変化,胆管上皮細胞の壊死, 胞体の腫大や好酸性変化

基底膜の破壊、核の非偏在化、核の重層化、門脈域にリンパ球、形質細胞が浸潤

門脈域主体の炎症細胞浸潤

小葉内胆管の障害像

非乾酪性類上皮肉芽腫

好酸球

病態

自己免疫機序によると思われる胆管の傷害　→　胆汁うっ滞　→　肝細胞傷害および線維化　→　門脈圧亢進症　→　肝硬変

肝内の中等大小葉間胆管ないし隔壁胆管が障害されることによる肝内性胆汁うっ滞　←　これは「肝内胆管が拡張しない」ことの説明になるの？(QB.B-339)

症状(YN., HIM.chapter 302)

初発症状：皮膚掻痒感(診断された症例の50%に見られる)、皮膚黄色腫
疲労感：肝臓の状態や年齢にそぐわないようなひどい疲労感
黄疸

身体所見

門脈圧亢進症に基づく症状：肝腫大、脾腫大、腹水、浮腫
原発性胆汁性肝硬変に特有：色素沈着(皮膚を掻爬するため)、黄色腫・眼瞼周囲の黄色腫(高脂血症による)

合併症

YN.

自己免疫疾患：Sjogren症候群、関節リウマチ、慢性甲状腺炎、不応性貧血(RA)、CREST症候群、自己免疫性肝炎(AIH)
門脈圧亢進症状：脾腫、腹水、浮腫
骨軟化症、骨粗鬆症：胆汁排泄障害によりビタミンD(脂溶性だから)やカルシウム(ビタミンDの欠乏による)の吸収阻害を来す。
高脂血症：胆汁酸排泄の障害による　→　黄色腫

検査(YN.)

血液一般

赤血球、白血球、血小板：減少　→　門脈圧亢進症による脾腫が原因

生化学 - 脂質

高コレステロール血症　←　閉塞性の黄疸であり、胆汁がうっ滞するから

生化学 - 銅

体内Cu：増加

血清Cu：上昇、尿中Cu：上昇、肝組織内銅含有量：上昇
血清セルロプラスミン：上昇

肝障害

ALT、AST：中等度上昇

胆汁

T-bil：上昇。直接ビリルビン優位

胆汁うっ滞の所見が特徴的。ただし総ビリルピンの上昇は末期

胆道系酵素：上昇。γ-GTP,ALP, LAP)。

免疫血清学

抗ミトコンドリア抗体(AMA)：陽性。臓器特異性はない　←　90%の患者で陽性。PBCに特異的。
M2抗体：PBCに特異的。 AMA陰性患者でもほとんどの場合M2抗体が陽性。

M2の主要対応抗原はミトコンドリア内膜のpyruvate dehydrogenase (PDH) E2 component。

抗PDH抗体：陽性。抗PDH-E2抗体と反応する分子がPBCの胆管上皮に高濃度に存在。
IgM：上昇：70%の症例　　←　　PBCではIgM産生能が高まったB細胞が末梢血中に存在する。PBCの発症機序との関連が示唆されている。(参考3)
ANA、抗平滑筋抗体は50%の症例で陽性

AMA陽性＋ ANA陽性　＝　オーバーパップ症候群

AMAのターゲット(HIM.chapter.302)

これらの抗原に対する自己抗体は病態形成には関与していないが、疾患のマーカーとなる。

pyruvate dehydrogenase complex
branched chain-2-oxoacid dehydrogenase complex
2-oxogluterate dehydrogenase complex

超音波検査・CT・MRI

胆道の閉塞がないか確認　→　続発性胆汁性肝硬変

診断

組織像　＋　抗ミトコンドリア抗体陽性

臨床症状、血清学的検査、エコー、CTで疑い、肝生検による組織診で確定診断する。

ALP、γ-GTP　→　エコーで胆道閉塞性疾患を否定　→　AMA、IgM検査　→　肝生検

AMA陰性の場合は肝生検が決め手

参考2より抜粋

次のいずれか1つに該当するものをPBCと診断する。

1. 組織学的にCNSDCを認め，検査所見がPBCとして矛盾しないもの。
2. AMAが陽性で，組織学的にはCNSDCの所見を認めないが，PBCに矛盾しない組織像を示すもの。
3. 組織学的検索の機会はないが，AMAが陽性で，しかも臨床像及び経過からPBCと考えられるもの。

鑑別診断

閉塞性黄疸、原発性硬化性胆管炎、慢性薬物性肝内胆汁鬱帯

PSCは核磁気共鳴膵胆管造影(MRCP)、内視鏡的逆行性膵胆管造影(ERCP)

病期分類(Scheuer分類)

1期: florid duct lesion - 無症候性

慢性非化膿性破壊性胆管炎(CNSDC)といわれる所見、すなわち、胆管上皮細胞の変性、壊死、脱落と、胆管周囲へのリンパ球、形質細胞の浸潤。

2期: ductular prliferation - 無症候性

細胆管の増生と門脈域より肝実質へのリンパ球浸潤。

3期: scarring - 症候性-s1]

架橋壊死と線維性隔壁を伴った瘢痕。

4期: cirrhosis - 症侯性-s2

肝硬変

予後

黄疸が出現したら肝臓の予後は不良　→　つまり進行性
無症候性PBCの予後はおおむね良好、15-20年間経過観察された無症候性PBCの約10%が症候性PBC(黄疸あり)へ移行
症候性PBCの5年生存率は約40%、総ビリルビン>2.0mg/mlで数年以内に腹水貯留などの肝不全の徴候があらわれてくることが多い

冶瞭

UDCA(ウルソデオキシコール酸)、ベサフィブラート、肝移植(scheuer stage IV)

薬物療法

UDCA(ウルソデオキシコール酸)

ウルソデオキシコール酸：胆汁排泄を促進して胆道系酵素を低下させる。　→　病態の進行を遅らせるだけに過ぎない

ベサフィブラート
皮膚掻痒感：コレスチラミン。抗ヒスタミン薬、ナルトレキソン、リファンピン
骨粗鬆症：ビタミンD

臓器移植

進行例に対して肝移植を施行
肝移植: 1年生存率　75-90%、 5年生存率　75-85%

再発は20-30%(確診), 28-90%(compartible)

禁忌

ステロイド：骨粗鬆症の増悪を招くため！　→　自己免疫性肝炎ではステロイドを使用(よく反応するらしい)。　　PBCに対するステロイド療法は症状緩和のみで根治できず、長期投与が必要になるということか？？？

合併症

鑑別診断

原発性硬化性胆管炎：胆管周囲の線維化、男性に多い。

他疾患との比較

PBCとPSCの比較

see BPT.659

Table 16-7. Main Features of Primary Biliary Cirrhosis and Primary Sclerosing Cholangitis
Parameter	primary biliary cirrhosis	primary sclerosing cholangitis
Age	Median age 50 years (30-70)	Median age 30 years
Gender	90% female	70% male
Clinical course	Progressive	Unpredictable but progressive
Associated conditions	Sjogren syndrome (70%)	inflammatory bowel disease (70%)
	scleroderma (5%)	pancreatitis (≦25%)
	thyroid disease (20%)	idiopathic fibrosing disease (retroperitoneal fibrosis)
Serology	95% AMA positive	0% to 5% AMA positive (low titer)
	20% ANA positive	6% ANA positive
	60% ANCA positive	82% ANCA positive
Radiology	normal	strictures and beading of large bile ducts; pruning of smaller ducts
duct lesion	florid duct lesion; loss of small ducts	concentric periductal fibrosis; loss of small ducts

自己免疫性肝炎と原発性胆汁性肝硬変

		自己免疫性肝炎	原発性胆汁性肝硬変
		AIH	PBC
疫学	年齢	中年女性	中年女性
	HLA	HLA-DR4	HLA-DR8
自己抗体		抗核抗体 ANA	抗ミトコンドリア抗体 AMA
		抗平滑筋抗体 ASMA
検査		↑血清IgG	↑血清IgM
			胆道系酵素上昇
合併症		各種自己免疫疾患	Sjogren症候群
			関節リウマチ
			慢性甲状腺炎
			強皮症
治療		ステロイド	ウルソデオキシコール酸
			肝移植
禁忌			ステロイド

症例

52歳女性。3ヶ月前から皮膚の掻痒感と軽度の黄疸が出現したため来院した。抗ミトコンドリア抗体が陽性である。

参考

1. 原発性胆汁性肝硬変 - 難病情報センター

http://www.nanbyou.or.jp/sikkan/029_i.htm

2.

http://www.nanbyou.or.jp/pdf/029_s.pdf

3. [charged] Pathogenesis of primary biliary cirrhosis - uptodate [1]

国試

103I077、101A028

「自己免疫性肝炎」

　　[★]

英: autoimmune hepatitis AIHA, AIH
関: 類狼瘡肝炎(ルポイド肝炎)、難病

まとめ

中年の女性に好発する慢性経過の肝炎であり、自己免疫機序が関与していると考えられる。HLA-DR4陽性例に多いといわれている。診断は除外診断であり、ウイルス性肝炎や原発性胆汁性肝硬変などをを除外する。

概念

難病
慢性肝炎
中年女性に好発
HLA-DR4に多い　⇔原発性胆汁性肝硬変ではHLA-DR8が多い
抗核抗体(ANA)：陽性
抗平滑筋抗体(ASMA)：陽性
抗ミトコンドリア抗体(AMA)：陰性
高ガンマグロブリン血症
IgGの上昇　　⇔　　原発性胆汁性肝硬変ではIgMが上昇

疫学

男女比=1:7で女性に多く、発症は10-30歳での発症もみられるが、多くは40歳以降。

病型

AIH	自己抗体				HCV感染
	抗核抗体	抗平滑筋抗体	抗LKM-1抗体	抗SLA抗体
	ANA	ASMA	抗LKM-1抗体	抗SLA抗体
I型	＋	＋	－	－	－
IIa型	－	－	＋	－	－
IIb型	－	－	＋	－	＋
III型	－	－	－	＋	－
IV型	－	＋	－	－	－