アデノ随伴ウイルス

関: adeno-associated virus、dependovirus

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the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A

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アルコール中毒患者更生会
(映画で)14歳以下の児童観賞禁止の表示 / 14歳以下観賞禁止の
Automobile Association(英国の)自動車協会
answer / ampere

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/08/24 21:19:53」(JST)

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1. 多発血管炎性肉芽腫症および顕微鏡的多発血管炎を伴う肉芽腫症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis
2. 成人における血管炎の概要およびアプローチ overview of and approach to the vasculitides in adults
3. パーキンソン病の外科治療 surgical treatment of parkinson disease
4. Respiratory tract involvement in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis
5. 小児血管炎：分類および発生率 vasculitis in children classification and incidence

English Journal

Characterization of Ribozymes Targeting a Congenital Night Blindness Mutation in Rhodopsin Mutation.

Conley SM1, Whalen P2, Lewin AS3, Naash MI4.
Advances in experimental medicine and biology.Adv Exp Med Biol.2016;854:509-15. doi: 10.1007/978-3-319-17121-0_68.
The G90D mutation in the rhodopsin gene leads to autosomal dominant congenital stationary night blindness (CSNB) in patients. This occurs because the G90D mutant protein cannot efficiently bind chromophore and is constitutively active. To combat this mutation, we designed and characterized two diffe
PMID 26427453

A Mini-review: Animal Models of GUCY2D Leber Congenital Amaurosis (LCA1).

Boye SE1.
Advances in experimental medicine and biology.Adv Exp Med Biol.2016;854:253-8. doi: 10.1007/978-3-319-17121-0_34.
GUCY2D encodes retinal guanylate cylase-1 (retGC1), a protein that plays a pivotal role in the recovery phase of phototransduction. Mutations in GUCY2D are associated with a leading cause of recessive Leber congenital amaurosis (LCA1). Patients present within the first year of life with aberrant or
PMID 26427419

Efficient Gene Suppression in Dorsal Root Ganglia and Spinal Cord Using Adeno-Associated Virus Vectors Encoding Short-Hairpin RNA.

Enomoto M1,2, Hirai T3,4, Kaburagi H5, Yokota T6.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.).Methods Mol Biol.2016;1364:277-90. doi: 10.1007/978-1-4939-3112-5_22.
RNA interference is a powerful tool used to induce loss-of-function phenotypes through post-transcriptional gene silencing. Small interfering RNA (siRNA) molecules have been used to target the central nervous system (CNS) and are expected to have clinical utility against refractory neurodegenerative
PMID 26472458

Japanese Journal

期待される血管炎の新規治療薬

八田和大
呼吸器内科 25(4), 350-355, 2014-04
NAID 40020086189

血友病に対する治療の進歩(2):―遺伝子細胞治療の面から―

大森司,水上浩明,窓岩清治,小澤敬也,坂田洋一
臨床血液 55(8), 899-907, 2014
NAID 130004688003

ANCA関連血管炎性中耳炎の臨床像と診断基準（案）

原渕保明,岸部幹
耳鼻咽喉科臨床 107(8), 587-598, 2014
… Even if a diagnosis is not made of an intractable upper respiratory tract lesion including the ear, it is necessary to bear OMAAV in mind when thinking about the AAV (ANCA-associated vasculitis)-related lesions. …
NAID 130004679701

「多発血管炎性肉芽腫症」

　　[★]

英: granulomatosis with polyangiitis GPA
同: (国試)ウェゲナー肉芽腫症 Wegener肉芽腫症、ウェゲナー肉芽腫 Wegener's granulomatosis, Wegener granulomatosis, WG
関: 難病、血管炎、小型血管炎、抗好中球細胞質抗体関連血管炎 antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis AAV

疾患概念の変遷
1994	CHCC	川崎病	結節性多発動脈炎	顕微鏡的多発血管炎	Churg-Strauss症候群	Wegener肉芽腫症
2012	CHCC	川崎病	結節性多発動脈炎	顕微鏡的多発血管炎	好酸球性多発血管炎性肉芽腫症	多発血管炎性肉芽腫症

概念

難病であり、特定疾患治療研究事業に指定されている。
全身性に小動脈以下に壊死性肉芽腫性血管炎を生じる疾患で、特に鼻、肺、腎に出現する上気道症状、下気道症状、腎症が三主徴とされる
病理的には上気道・肺に壊死性肉芽腫、腎臓では半月体形成腎炎が認められる。
PR3-ANCA陽性が特徴的である。

定義

CHCC 2012

通常、上気道および下気道を障害する壊死性肉芽腫性炎症で、主に小型血管から中型血管(例えば毛細血管、細静脈 または細動脈、動脈そして静脈)も障害する壊死性血管炎。壊死性糸球体腎炎は非常によくみられる。

疫学

性別：男女比1:1で性差はなし。
年齢：中年に多い。男性では30-60歳代、女性では50-60歳代が多い

病因

詳細には分かっていない。
日本ではHLA抗原との相関は見られない。
III型アレルギーとIV型アレルギーなどの免疫機構が関与すると考えられている。
PR3-ANCAや炎症性サイトカインにより好中球が活性化して、活性酸素や蛋白分解酵素が血管壁に固着した好中球より放出され、血管炎や肉芽腫性炎を起こすと考えられている。

病型

全身型：以下の症状が全て出現
限局型(不全型?)：以下の症状の一部が出現

病理

参考2

1. 上気道、肺、腎臓の巨細胞を伴う壊死性肉芽腫性炎
2. 免疫グロブリン沈着を伴わない壊死性半月体形成腎炎
3. 小・細動脈の壊死性肉芽腫性血管炎

経過

参考2

症状はELKの順に出現し、難治性の鼻炎、副鼻腔炎に続いて咳嗽、血痰、胸痛を来たし、発熱、体重減少、腎不全を呈するようになる。

症状

参考2

上気道の症状

E

鼻：鞍鼻(鼻中隔の破壊による)、膿性鼻漏、出血
眼：眼痛、視力低下、眼球突出(副鼻腔の骨破壊が起きた場合)　　「肉芽腫性強膜ぶどう膜炎」も起こる。眼球炎、頭蓋骨の骨破壊も起きうる。
耳：中耳炎
口腔・咽頭：潰瘍、嗄声、気道閉塞　　咽喉頭潰瘍も起きうる。

肺の症状

L

壊死性肉芽腫性病変の多発による結節影や空洞の形成。肺炎様陰影、血性胸水などもみられる。

血痰、咳嗽、呼吸困難

腎の症状

K

急速進行性糸球体腎炎(病理的には巣状分節状糸球体腎炎～半月体形成性糸球体腎炎)による症状

血尿、蛋白尿、急速な腎不全、浮腫、高血圧

その他症状

全身症状：発熱、体重減少
紫斑、多関節炎、上強膜炎、多発神経炎、虚血性心疾患(狭心症、心筋梗塞)、消化管出血(吐血、下血)、胸膜炎

検査

血液生化学

白血球：増加
CRP：上昇
BUN：上昇
クレアチニン：上昇

血清学的検査

PR3-ANCA=C-ANCA(←cytoplasmicの略)：陽性

尿検査

血尿、タンパク尿

画像検査

胸部単純X線写真：結節性陰影
胸部単純CT：結節性陰影

治療

免疫抑制薬(シクロホスファミド、アザチオプリン)と大量の副腎皮質ステロイドを併用。

(副作用)シクロホスファミド：骨髄抑制、出血性膀胱炎。副腎皮質ステロイド：種々

病状に応じて漸減し、一剤の維持療法とする。

予後

未治療で数ヵ月から1-2年で死亡
発症早期の免疫抑制療法による加療で高率に寛解

症候スペクトル

病態	レイノー現象	抗核抗体	リウマトイド因子	抗好中球細胞質抗体	皮疹	皮下結節	関節炎	筋炎	漿膜炎	自己抗体
病態										PR-3 ANCA

病理	壊死性血管炎	糸球体腎炎	間質性肺炎	心炎	唾液腺炎	オニオンスキン病変	ワイヤーループ病変	ヘマトキシリン体	LE細胞
病理

参考

1. 難病

http://www.nanbyou.or.jp/entry/210

2. 認定基準

http://www.nanbyou.or.jp/upload_files/006_s.pdf

「血管炎」

　　[★]

英: angiitis
関: 脈管炎 vasculitis　vasculitides、血管内膜炎、血管炎症候群

分類

CHCC2012

large vessel vasculitis LVV 大型血管炎	Takayasu arteritis TAK 高安動脈炎
	giant cell arteritis GCA 巨細胞性動脈炎
medium vessel vasculitis MVV 中型血管炎	polyarteritis nodosa PAN 結節性多発動脈炎
	Kawasaki disease KD 川崎病
small vessel vasculitis SVV 小型血管炎	antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis AAV 抗好中球細胞質抗体関連血管炎	microscopic polyangiitis MPA 顕微鏡的多発血管炎
		granulomatosis with polyangiitis GPA 多発血管炎性肉芽腫症(Wegener肉芽腫症)
		eosinophilic granulomatosis with polyangiitis EGPA 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(Churg-Strauss症候群)
	immune complex SVV 免疫複合体性小型血管炎	anti-glomerular basement membrane disease 抗糸球体基底膜抗体病(抗GBM病)
		cryoglobulinemic vasculitis CV クリオグロブリン血症性血管炎
		IgA vasculitis IgAV IgA血管炎(Henoch-Schonlein紫斑病)
		hypocomplementemic urticarial vasculitis HUV 低補体血症性蕁麻疹様血管炎(抗C1q血管炎)
variable vessel vasculitis VVV 多様な血管を侵す血管炎	Behcet's disease BD Behcet病
	Cogan's syndrome CS Cogan症候群
single-organ vasculitis SOV 単一臓器血管炎	cutaneous leukocytoclastic angiitis 皮膚白血球破砕性血管炎
	cutaneous arteritis 皮膚動脈炎
	primary central nervous system vasculitis 原発性中枢神経系血管炎
	isolated aortitis 限局性大動脈炎
vasculitis associated with systemic disease 全身性疾患関連血管炎	lupus vasculitis ループス血管炎
	rheumatoid vasculitis リウマトイド血管炎
	sarcoid vasculitis サルコイド血管炎
vasculitis associated with probable etiology 推定病因を有する血管炎	hepatitis C virus-associated cryoglobulinemic vasculitis C型肝炎ウイルス関連クリオグロブリン血症性血管炎
	hepatitis B virus-associated vasculitis B型肝炎ウイルス関連血管炎
	syphilis-associated aortitis 梅毒関連大動脈炎
	drug-associated immune complex vasculitis 薬剤関連免疫複合体性血管炎
	drug-associated ANCA-associated vasculitis 薬剤関連ANCA関連血管炎
	cancer-associated vasculitis がん関連血管炎

参考

血管炎症候群 - 日本内科学会雑誌第103巻第10号

1. 血管炎症候群の診療ガイドライン

http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2008_ozaki_h.pdf

血管炎・血管障害診療ガイドライン 2016 年改訂版 - 日本皮膚科学会

https://www.dermatol.or.jp/uploads/uploads/files/vasculitisGL.pdf

「アデノ随伴ウイルス」

　　[★]

英: adeno-associated virus, dependovirus, AAV
同: アデノサテライトウイルス adeno-satellite virus、デペンドウイルス Dependovirus
関: パルボウイルス科。ウイルス

一本鎖DNA
病原性はないとされている。
人由来細胞に感染するとゲノムの特定部位に挿入されるという特徴がある。

「dependovirus」

　　[★]

ディペンドウイルス、アデノ随伴ウイルス、(大文字で)((分類))ィペンドウイルス属

関: AAV、adeno-associated virus

「抗好中球細胞質抗体関連血管炎」

　　[★]

英: antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis AAV
関: 血管炎

「AAV vector」

　　[★]

アデノ随伴ウイルスベクター

関: adeno-associated virus vector

「AA」

　　[★]

「A」

　　[★]

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