UpToDate Contents
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- 1. 下肢末梢動脈疾患の症状を治療するための試験的治療 investigational therapies for treating symptoms of lower extremity peripheral artery disease
- 2. 跛行のマネージメント management of claudication
- 3. 初期治療に抵抗性を示したレイノー現象の治療 treatment of the raynaud phenomenon resistant to initial therapy
- 4. 間質性肺疾患関連の肺高血圧症 pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease
- 5. 成人における全身性硬化症（強皮症）の治療および予後の概要 overview of the treatment and prognosis of systemic sclerosis scleroderma in adults
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- 株式会社陽進堂のベラドルリン錠20μg（血液・体液用薬）、一般名ベラプロスト ナトリウム(Beraprost sodium) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。
- ベラドルリンとは。効果、副作用、使用上の注意。 血管の内側の細胞を保護し、血液の 流れをよくする作用があり、 慢性動脈閉塞症(へいそくしょう)による潰瘍(かいよう) 、 痛み 、 冷感 、 原発性肺高血圧症 の治療に使用されます。 ケアロードLA 、 ベラサスLA .
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 経口プロスタサイクリン(PGI2)誘導体製剤
販売名
ベラドルリン錠20μg
組成
- 1錠中に次の成分を含有
有効成分
- ベラプロストナトリウム（日局） 20μg
添加物
- 乳糖水和物、セルロース、カルメロースＣａ、ステアリン酸Ｍｇ、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク
禁忌
- 出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等)[出血を増大するおそれがある。］
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
効能または効果
- ○慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善
- 通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして１日120μgを３回に分けて食後に経口投与する。
- ○原発性肺高血圧症
- 通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして１日60μgを３回に分けて食後に経口投与することから開始し、症状(副作用)を十分観察しながら漸次増量する。増量する場合には、投与回数を１日３〜４回とし、最高用量を１日180μgとする。
原発性肺高血圧症
- 原発性肺高血圧症と診断された患者にのみ使用すること。
- 本剤は経口投与であるため、重症度の高い患者等では効果が得られにくい場合がある。循環動態あるいは臨床症状の改善が見られない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど適切な処置を行うこと。
原発性肺高血圧症
- 原発性肺高血圧症は薬物療法に対する忍容性が患者によって異なることが知られており、本剤の投与にあたっては、投与を少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら行うこと。
慎重投与
- 抗凝血剤、抗血小板剤、血栓溶解剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照)
- 月経期間中の患者[出血傾向を助長するおそれがある。]
- 出血傾向並びにその素因のある患者[出血傾向を助長するおそれがある。]
- 高度の腎機能障害のある患者[曝露量(AUC)が増加するおそれがある。]
重大な副作用
出血傾向［脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血］
- 頻度不明
観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
ショック、失神、意識消失
- 頻度不明
ショック、失神、意識消失を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎
- 頻度不明
間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害
- 頻度不明
黄疸や著しいAST(GOT)、ALT(GPT)の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
狭心症
- 頻度不明
狭心症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
心筋梗塞
- 頻度不明
心筋梗塞があらわれるとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
性状
- 白色の粉末である。
メタノールに極めて溶けやすく、水又はエタノール(99.5)に溶けやすい。
吸湿性である。
水溶液(１→200)は旋光性を示さない。
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「ベラプロスト」
- 英
- beraprost
- 化
- ベラプロストナトリウム beraprost sodium
- 商
- ケアロードLA、セナプロスト、ドルナー Dorner、ドルナリン、プロサイリン Procylin、プロスタリン、プロスナー、プロドナー、プロルナー、ベストルナー、ベラサスLA、ベラストリン、ベラドルリン、ベルナール、ベルラー
- 関
- その他の循環器官用薬、その他の血液・体液用薬
- プロスタサイクリン誘導体;血管拡張;抗凝血
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia