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- 1. 初期治療に抵抗性を示したレイノー現象の治療 treatment of the raynaud phenomenon resistant to initial therapy
Japanese Journal
- ネーネーズのＣＤ制作における音楽的変遷 -ワールド・ミュージック、アンプラグド、ヒーリング・ミュージックを視点として-
- 高橋 美樹
- 高知大学教育学部研究報告 73, 139-162, 2013-03-31
- NAID 120005257262
- アンプラグドコンピュータサイエンスの学習活動と小学校教科書との対応
- 石塚 丈晴,兼宗 進,堀田 龍也
- 情報処理学会論文誌 54(1), 24-32, 2013-01-15
- … 本研究では,CSアンプラグドの学習内容と各教科での教科書で取りあげられている学習内容との一致する点を示すことで,CSアンプラグドの学習活動を,小学校における情報の科学的な理解の育成に取り入れることが可能であることを明らかにする.小学校で使用されている教科書の内容を調査した結果,本研究で対象とした12テーマについて,既存の教科の時間の範囲内で,いずれも小学校低学年から実施す …
- NAID 110009511419
- CSアンプラグドのアルゴリズム学習における教具による理解度への影響
- 間辺 広樹,兼宗 進,並木 美太郎
- 情報処理学会論文誌 54(1), 14-23, 2013-01-15
- … コンピュータサイエンスアンプラグド(以下CSアンプラグド)は情報科学の教育に有効であることが知られているが,高校の授業用に作られたものではないことから,授業で利用する際は工夫が必要になる.本研究では,今まで十分な検証が行われていなかったソートのアルゴリズムの学習を題材に,オリジナルのCSアンプラグドで扱われている「天秤を用いたグループ学習」という形態に …
- NAID 110009511418
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- アンプラーグとは?サルポグレラートの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版) ... 用法用量は医師・薬剤師の指示を必ずお守りください。 すべての副作用を掲載しているわけでは ...
- 田辺三菱製薬株式会社のアンプラーグ錠100mg（血液・体液用薬）、一般名サルポグレラート塩酸塩(Sarpogrelate hydrochloride) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。 ... 血小板や血管のセロトニン受容体に対する拮抗作用により ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 5-HT2ブロッカー
販売名
アンプラーグ錠50mg
組成
有効成分（1錠中）
- 日局 サルポグレラート塩酸塩 50mg
添加物
- セルロース，カルメロース，ヒドロキシプロピルセルロース，無水ケイ酸，クエン酸水和物，ステアリン酸マグネシウム，ヒプロメロース，酸化チタン，マクロゴール6000，タルク
禁忌
- 出血している患者（血友病，毛細血管脆弱症，消化管潰瘍，尿路出血，喀血，硝子体出血等）〔出血を更に増強する可能性がある．〕
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）
効能または効果
- 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍，疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善
- サルポグレラート塩酸塩として，通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する．なお，年齢，症状により適宜増減する．
慎重投与
- 月経期間中の患者〔出血を増強するおそれがある．〕
- 出血傾向並びにその素因のある患者〔出血傾向を増強するおそれがある．〕
- 抗凝固剤（ワルファリン等）あるいは血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン，チクロピジン塩酸塩，シロスタゾール等）を投与中の患者〔出血傾向を増強するおそれがある．〕
- 重篤な腎障害のある患者〔排泄に影響するおそれがある．〕
重大な副作用
脳出血，消化管出血（いずれも0.1％未満）
- 脳出血，吐血や下血等の消化管出血があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
血小板減少（頻度不明）
- 血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
肝機能障害，黄疸（いずれも頻度不明）
- AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDHの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．
無顆粒球症（頻度不明）
- 無顆粒球症があらわれることがあるので，観察を十分行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
薬効薬理
作用機序11〜14）
- 本剤は血小板及び血管平滑筋における5-HT2（セロトニン）レセプターに対する特異的な拮抗作用を示す．その結果，抗血小板作用及び血管収縮抑制作用を示す．
血小板凝集抑制作用
- 健康成人及び慢性動脈閉塞症患者において，セロトニンとコラーゲン同時添加による血小板凝集を抑制する（ex vivo試験）4，15）．
- In vitroの試験においてコラーゲンによる血小板凝集及びADP又はアドレナリンによる血小板の二次凝集を抑制する11）．
また，コラーゲンによる血小板凝集はセロトニンにより増強されるが，この増強された血小板凝集を抑制する11）．
抗血栓作用
- 末梢動脈閉塞症モデル（ラウリン酸注入によるラット末梢動脈閉塞）における病変の進展を抑制する16）．
- 動脈血栓モデル（血管内皮損傷によるマウス動脈血栓，ポリエチレンチューブ置換ラット動脈血栓）における血栓の形成を抑制する17）．
血管収縮抑制作用12）
- ラットの血管平滑筋を用いたin vitroの試験において，セロトニンによる血管平滑筋の収縮を抑制する．
また，血小板凝集に伴い血管平滑筋が収縮するが，この収縮を抑制する．
微小循環改善作用
- 慢性動脈閉塞症患者の経皮的組織酸素分圧及び皮膚表面温度を上昇させる18）．
側副血行路循環障害モデル（ラット）における循環障害を改善する19）．
有効成分に関する理化学的知見
性状
- 白色の結晶性の粉末である．
水又はエタノール（99.5）に溶けにくい．
0.01mol/L塩酸試液に溶ける．
水溶液（1→100）は旋光性を示さない．
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