キュバール

ベクロメタゾン

UpToDate Contents

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• 1. 急性移植片対宿主病の治療：臨床試験 treatment of acute graft versus host disease clinical trials
• 2. 12歳未満の小児における慢性喘息：コントローラ剤 chronic asthma in children younger than 12 years controller medications
• 3. 思春期および成人における中等度持続型喘息の治療 treatment of moderate persistent asthma in adolescents and adults
• 4. 味覚および嗅覚障害の評価および治療 evaluation and treatment of taste and smell disorders
• 5. ステロイド用量の決定因子 determinants of glucocorticoid dosing

Japanese Journal

• 吸入ステロイド喘息治療剤HFA-BDP(キュバール)の小児における特別調査

• 蜂谷 啓之,薮野 孝,池嶋 能達 [他]
• アレルギ-・免疫 18(8), 1216-1230, 2011-08
• NAID 40018936682

• フルタイド^<TM>とキュバール^<TM>の吸入ステロイド併用療法の有用性

• 金子 教宏,大国 義弘,田辺 裕子,長谷川 景子,井上 恵一,安井 大策,綾部 悦里好,佐藤 智恵子,光石 陽一郎,中下 珠緒,本島 新司
• アレルギー 57(6), 706-712, 2008-06-20
• 目的:我々はFP-DPI 800μg/日とBDP-HFA 400μg/日を併用することにより自覚症状と肺機能検査の著明な改善を認めた症例を報告した.そこで,今回我々は不安定な重症気管支喘息7例を対象にBDP-HFA 400μg/日の上乗せ効果を検討した.結果:PEFは改善し,日内変動も安定化した.肺機能検査では,FVC,FEV_<1.0>有意な改善は示さなかったがV 25/height …
• NAID 110006825240

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• キュバール50エアゾール/100エアゾール｜大日本住友製薬

大日本住友製薬の「医療情報サイト」です。大日本住友製薬の「キュバール50 エアゾール/100エアゾール」の各種情報を掲載しています。

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 吸入ステロイド喘息治療剤

販売名

キュバール50エアゾール

組成

成分・含量

• 1缶8.7g中ベクロメタゾンプロピオン酸エステル7mg

添加物

• 無水エタノール，1, 1, 1, 2-テトラフルオロエタン(HFA-134a)

1回の噴霧主薬量

• 50μg

1容器の噴霧回数

• 100回

禁忌

• 有効な抗菌剤の存在しない感染症，全身の真菌症の患者〔症状を増悪するおそれがある．〕
• 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

• 気管支喘息
• 成人には，通常1回100μgを1日2回口腔内に噴霧吸入する．
  小児には，通常1回50μgを1日2回口腔内に噴霧吸入する．
  なお，年齢，症状により適宜増減するが，1日の最大投与量は，成人では800μg，小児では200μgを限度とする．
• 本剤の1日投与量は他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤の半量である(下表)．したがって，他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤から本剤に切り替える場合は，用法・用量に注意すること．〔本剤は他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤の半量で同等の有効性が得られるため，同量を投与すると過量投与となる．〕
  例えば，成人における通常の用法・用量がベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして1回100μg・1日4回吸入の製剤から本剤に切り替える場合，これに相当する本剤の用法・用量は1回100μg・1日2回吸入である．また，小児における通常の用法・用量がベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして1回50μg・1日4回吸入の製剤から本剤に切り替える場合，これに相当する本剤の用法・用量は1回50μg・1日2回吸入である．

〔成人〕

• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤(注)の1日投与量 : 400μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 200μg/日
• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤(注)の1日投与量 : 600μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 300μg/日
• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤(注)の1日投与量 : 800μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 ： 400μg/日
• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤(注)の1日投与量 : 1,200μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 600μg/日
• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤(注)の1日投与量 : 1,600μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 800μg/日
• 注：この製剤の1日最大投与量は800μgである．

〔小児〕

• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤の1日投与量 : 200μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 100μg/日
• 他のベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤の1日投与量 : 400μg/日
  上記に相当する本剤の1日投与量 : 200μg/日

慎重投与

• 感染症の患者〔症状を増悪するおそれがある．〕
• 高血圧の患者〔血圧上昇を起こすおそれがある．〕

薬効薬理

抗炎症作用⁹⁾

• 局所投与時(McKenzie変法)：ヒト正常皮膚血管収縮作用において，ヒドロコルチゾンの約5,000倍，デキサメタゾンの約600倍の局所抗炎症活性を示した．(外国人)

気道抵抗増大に及ぼす影響¹⁰⁾

• 卵白アルブミン感作モルモットにおいて抗原吸入により誘発される気道抵抗増大を抑制した．

全身性ステロイド作用^11〜13)

• ラットを用いて視床下部−下垂体−副腎(HPA)系機能に及ぼす作用ならびに胸腺萎縮作用をデキサメタゾンと比較したところ，吸入，皮下および静脈内いずれの投与経路においてもHPA系機能抑制および胸腺萎縮作用はデキサメタゾンより弱かった．

副腎皮質機能への影響^5〜8)

• 国内で実施された本剤の臨床試験における血漿コルチゾール値の測定結果より，本剤の1日量800μgまでの用量では，副腎皮質機能への影響はクロロフルオロカーボン(CFC)を噴射剤に使用したベクロメタゾンプロピオン酸エステル吸入剤の1日量1,600μgまでと同程度であると考えられた．

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• ベクロメタゾンプロピオン酸エステル　Beclometasone Dipropionate

化学名

• 9-Chloro-11β, 17, 21-trihydroxy-16β-methylpregna-1, 4-diene-3, 20-dione 17, 21-dipropanoate

分子式

• C₂₈H₃₇ClO₇

分子量

• 521.04

融点

• 約208℃(分解)

性状

• 白色〜微黄色の粉末で，においはない．クロロホルムに溶けやすく，メタノールにやや溶けやすく，エタノール(95)または1, 4-ジオキサンにやや溶けにくく，ジエチルエーテルに溶けにくく，水にほとんど溶けない．

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★リンクテーブル★

リンク元	「気管支拡張剤」「ベクロメタゾン」

「気管支拡張剤」

　　[★]

英

bronchodilator

関

気管支拡張薬

商品

• アーデフィリン
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• アスタージス
• アスプール
• アトック
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• アニスーマ
• アプネカット
• アレベール
• イソパール・P配合
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• テオフルマート
• テオフルマートL
• テオロング
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• テルダン小児用
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• トスメリアン
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• フェノテロール臭化水素酸塩
• ブリージン
• ブリカニール
• プロカテロール塩酸塩
• プロカプチン
• ベネトリン
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「ベクロメタゾン」

　　[★]

英

beclomethasone、(欧州)beclometasone

化

プロピオン酸ベクロメタゾン、beclometasone dipropionate beclomethasone dipropionate

商

ベコタイド(吸入)、アルデシン(エアゾル)、リノコート(鼻腔用吸入カプセル)、Beconase AQ

アルデシン、アルベゾン、アルロイヤー、キュバール、サルコート、タウナスアクア、ナイスピー、ナナドラ、プロパデルム、ベクラシン、ベクローゼ、ペンブリン、マイリー、リノコート

関

ジプロピオン酸ベクロメタゾン

耳鼻科用剤