- 英
- secondary thrombocytopenic purpura
- 同
- 二次性血小板減少症 secondary thrombocytopemia
- 関
- 血小板減少症、続発性血小板減少症
UpToDate Contents
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- 1. 小児における紫斑の評価evaluation of purpura in children [show details]
… Infants with Wiskott-Aldrich may present with thrombocytopenic purpura beginning in the newborn period.… Purpura may result from disruptions in vascular integrity (trauma, infection, vasculitis, collagen disorders) or may be due to abnormalities in primary or secondary hemostasis (thrombocytopenia…
- 2. 小児の自己免疫性溶血性貧血:分類、臨床的特徴、診断autoimmune hemolytic anemia in children classification clinical features and diagnosis [show details]
…Microangiopathic hemolytic anemia (eg, hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura) Bone marrow involvement secondary to an active infection or infiltrative disease such as leukemia As …
- 3. 脳血管障害を合併した妊娠cerebrovascular disorders complicating pregnancy [show details]
…nervous system vasculopathy (n = 2), and conditions such as carotid dissection and thrombotic thrombocytopenic purpura . No specific cause was identified in six patients. The major causes of intracerebral hemorrhage …
- 4. 網状(角ばった)紫斑が認められる患者に対するアプローチapproach to the patient with retiform angulated purpura [show details]
… retiform purpura include antithrombin III deficiency, protein C/S deficiency, prothrombin III mutation, factor V Leiden, and hyperhomocysteinemia . Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)… Widespread retiform purpura, termed "purpura fulminans," can represent a life-threatening condition. Prominent, peripheral erythema may occur in lesions that develop secondary to inflammatory…
- 5. IgA血管炎(ヘノッホ・シェーンライン紫斑病):臨床症状および診断iga vasculitis henoch schonlein purpura clinical manifestations and diagnosis [show details]
…different countries, the major clinical manifestations develop with the following frequencies : Purpura – Purpura is the presenting symptom in approximately three-quarters of patients, preceding other symptoms …
Related Links
- 特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します)とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板 ...
- 紫斑や皮下結節,潰瘍を形成する.糸球体腎炎,関節痛,多発 神経炎などの全身症状もみられやすい. 合併症 Ⅰ型では多発性骨髄腫やマクログロブリン血症,Ⅱ型は悪性 表11.4 続発性血小板減少性紫斑病の主な原因 血小板の産生
- 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)とは、出血を止める血小板という血球が減少して起こる疾患です。患者数は国内に27,000〜30,000名で、急性型は子どもに多いという特徴があります。特発性血小板減少性紫斑病の症状・原因・分類につい ...
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★リンクテーブル★
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- 同
- 症候性血小板減少性紫斑病
[★]
- 英
- platelet (Z), blood platelet (Z), PLT
- 同
- 栓球 thrombocyte
- 関
- 血小板血栓。血小板数 platelet count PLC
- GOO. 1468(血小板凝集 platelet aggregation)
- 半減期:1週間(異常値の出るメカニズム第2版)。4日 (SP.505)。
- 寿命:10日
- 体積:5-10 fl
- 直径:2-5μm。
- 無核。
基準値
- 15万 - 40万 /μl (2007前期解剖学授業プリント, SP.505)
- 15万 - 35万 /μl (2007前期生理学授業プリント, PT.233)
新生児
- 出典不明
産生組織
- トロンボポエチンにより巨核球の細胞質がちぎれて血流に放出される (SP.505)
貯蔵組織
組織学
- P-セレクチンを膜上に持つ
- フィブリノーゲン、フィブロネクチン、第V因子、第VIII因子、platelet factor 4、PDGF、TGF-α (BPT.89)
- ADP、ATP、Ca2+、ヒスタミン、セロトニン、エピネフリン (BPT.89)
機能 (SAN.236-237)
1.一次止血
- TXA2,セロトニンは血管収縮作用
- ADP, TXA2,セロトニンは血小板凝集
- 血小板のGpIIb/GpIIIa複合体がフィブリノゲンと結合し編み目を形成
2.血液凝固の促進
3.毛細血管機能の維持
- 毛細血管内皮細胞に融合し血管内皮を補強している → 血小板減少により点状出血を来すことになる。
膜タンパク
血小板減少による症状
- 5-10万 :症状なし-やや止血しにくい程度
- 2-3万 :下肢に点状出血 (→皮下出血)
- 1万以下 :粘膜出血→臓器出血の危険あり
検査
- 抗凝固剤としてEDTAを用いた場合、EDTA依存性偽血小板減少をきたすことがある。
臨床関連
数の異常
機能の異常
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- 英
- purpura
- 関
- 紫斑病
紫斑
治療
[★]
- 英
- secondary
- 関
- 続発性、第二、第二級、第二次、二級、二次、二次的、二次性
[★]
- 英
- secondary
- 関
- 第二、第二級、第二次、二級、二次、二次的、二次性、続発
[★]
- 関
- 胚盤、盤状体