- 英
- autoimmune polyglandular syndrome
- 同
- 自己免疫性多腺性内分泌異常、多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome
- 多腺性自己免疫症候群1型 自己免疫性多腺性内分泌不全症1型：HAM症候群：アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併：AIRE遺伝子の変異による：若年発症。
- 多腺性自己免疫症候群2型 自己免疫性多腺性内分泌不全症2型：シュミット症候群：特発性アジソン病 ＋ 慢性甲状腺炎(橋本病) ときに、1型糖尿病：HLAと関連：成人発症
- 多腺性自己免疫症候群3型 自己免疫性多腺性内分泌不全症3型：自己免疫性甲状腺炎、1型糖尿病：成人発症
参考
- 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
UpToDate Contents
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- 1. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 causes of primary adrenal insufficiency addisons disease
- 2. 1型糖尿病を有する小児および思春期の患者に関係する自己免疫疾患 associated autoimmune diseases in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus
- 3. 自己免疫性副腎不全の病因 pathogenesis of autoimmune adrenal insufficiency
- 4. 自己免疫性卵巣機能不全の病因、診断、および治療 pathogenesis diagnosis and treatment of autoimmune ovarian failure
- 5. 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 causes and clinical manifestations of primary adrenal insufficiency in children
Japanese Journal
- 1型糖尿病発症前より血糖値, インスリン分泌能の変遷を観察し得た, 多腺性自己免疫症候群3型の1例
- 添田 幸恵,田中 久美子,税所 芳史,目黒 周,島田 朗,河合 俊英,伊藤 裕
- 糖尿病 55(5), 340-344, 2012-05-30
- NAID 10030976870
- 症例報告 1型糖尿病発症前より血糖値,インスリン分泌能の変遷を観察し得た,多腺性自己免疫症候群3型の1例
- 添田 幸恵,田中 久美子,税所 芳史 他
- 糖尿病 55(5), 340-344, 2012-05-00
- NAID 40019347818
- 多腺性自己免疫症候群2型の1型糖尿病発症に関する考察 : 抗GAD抗体陽性で糖尿病未発症の1例
- 粂川 真里,三輪 隆,高橋 友乃,青木 絵美子,黒田 直孝,小田原 雅人
- 糖尿病 54(7), 499-502, 2011-07-30
- NAID 10029746665
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- 多腺性機能不全症候群 （自己免疫性多腺性内分泌不全症，多発性内分泌機能低下症候群） ... 多腺性機能不全症候群は数種の内分泌腺機能の同時低下を特徴とする。病因は自己免疫性であることが最も多い。
- 多腺性自己免疫症候群 Nature Reviews Endocrinology 2010年3月23日 Autoimmune polyglandular syndromes 多腺性自己免疫症候群は、自己免疫性内分泌疾患および非内分泌疾患の組み合わせからなる一連の症候群で ...
- バセドウ病から8年後に1型糖尿病を高齢発症した 多腺性自己免疫症候群 3型の1例 西井 稚尋 , 井端 剛 , 津川 有理 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「免疫」「群」「症候」「自己免疫」 |
「APS」
- 抗リン脂質抗体症候群, anti-phospholipid syndrome, antiphospholipid syndrome
- 急性生理スコア
- 多腺性自己免疫症候群, autoimmune polyglandular syndrome
「多腺性内分泌腺不全症」
- 英
- polyglandular endocrine insufficiency
- 関
- 多腺性自己免疫症候群
「自己免疫性多腺性内分泌異常」
「autoimmune polyglandular syndrome」
「polyglandular autoimmune syndrome」
「多腺性自己免疫症候群1型」
- 英
- autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症、シュミット症候群、多腺性自己免疫症候群2型、HAM症候群
- autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
概念
- AIRE遺伝子の変異により発症する自己免疫性疾患である。アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併するのが特徴的である。
- 若年発症する
参考
- 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
- 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
「多腺性自己免疫症候群2型」
- 英
- polyglandular autoimmune syndrome type II, autoimmune polyglandular syndrome type 2
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症、シュミット症候群、多腺性自己免疫症候群1型
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「免疫」
免疫の種類 (PT.246-251)
| 主に関与するリンパ球 | 働き | リンパ節での局在 | |
| 細胞免疫 | T細胞 | (1)免疫の活性化 | 傍皮質 |
| (2)抗原を有する細胞への攻撃 | |||
| 液性免疫 | B細胞 | 抗体産生 | 皮質 |
T細胞の種類
| 細胞の種類 | 補レセプター | 抗原を提示する細胞 | MHC抗原 |
| キラーT細胞(Tc) | CD8 | 抗原提示細胞 | MHCクラスI |
| ヘルパーT細胞(Th) | CD4 | 全ての細胞 | MHCクラスII |
ヘルパーT細胞の種類
| T細胞 | 関連する因子 | 産生する物質 | 機能 |
| Th1 | IL-12
増殖 |
IL-2,IFN-γなど | 細胞性免疫を促進' |
| Th2 | IL-4
Th→Th2 |
IL-4,IL-5,IL-6,IL-10など | 液性免疫を促進' |
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候
「自己免疫」
- 英
- autoimmunity
- 関
- 免疫